Органик кимё тарихи

Органик кимёнинг назарий асослари

1. 
   Радикаллар назарияси.
   

Асосчилари: Дюма, Берцелиус, Либих
Қоидаси: ноорганик бирикмалар оддий радикаллардан, органик бирикмалар эса мураккаб радикаллардан (атом ёки атомлар гуруҳи) ташкил топган бўлиб, бу радикаллар кимёвий жараёнлар натижасида бир бирикма таркибидан иккинчи бирикма таркибига ўзгармасдан ўтади.
Либихнинг ишлари: аччиқ данак мойидан фойдаланиб таркибида бензоил радикали – С₆Н₅СО- бўлган бензоил альдегидини С₆Н₅СНО; бензой кислотани - С₆Н₅СООН; бензоил хлоридни С₆Н₅СОСl ва бошқаларни ажратиб олди.
Дюма радикалларнинг кимёвий жараёнлар вақтида ўзгариши мумкинлигини исботлади.

2. 
   Типлар назарияси.
   

Асосчилари: Жерар, Лоран, Дюма
Қоидаси: ноорганик бирикмалар билан органик бирикмаларни тузилишлари ўртасида муайян ўхшашлик бор. Бу ўхшашлик уларнинг кимёвий хоссаларида ҳам акс этади
Кўринишлари: водород хлорид, сув, аммиак ва метан типлари


Камчилиги: бу назария органик бирикмаларнинг янги синфлари мавжудлигини ва уларни олиш усулларини олдиндан айтиб беришга ожизлик қилди

3. 
   Органик моддаларнинг тузулиш назарияси.
   

Асосчиси: 1961 йил буюк рус кимёгари А.М.Бутлеров
Қоидаси: 1. Молекулада атомлар маълум бир изчилликда ўз валентликларига мувофиқ равишда боғланган; ҳар қандай мураккаб молекуланинг кимёвий тузилиши ундаги атомларининг табиати ва сонига боғлиқ бўлади. 2. Молекулада атомлар ўзаро доимий таъсирда бўладилар. Бевосита боғланган атомлар бир-бирига кўпроқ, бевосита боғланмаганлари эса камроқ таъсир этади. 3. Молекуланинг физик ва кимёвий хоссалари унинг кимёвий тузилишига боғлиқ бўлади. 4. Модданинг хоссаларини ўрганиш натижасида унинг кимёвий тузилишини аниқлаш мумкин ва аксинча унинг тузилишини билган ҳолда унинг хоссаларини аниқлаш мумкин.
Тузилиш назарияси учинчи қоидасидан келиб чиқиб Я.Берцелиус изомерия тушунчасини фанга киритди.
Қоидаси: Таркиби ва массаси бир хил тузулиши ва хоссалари ҳар хил бўлган моддалар изомерлар дейилади.