Органик кимё тарихи

2) Сулфохлорлаш ва сулфооксидлаш:
К

онцентрланган сулфат кислота тўйинган углеводородларга оддий шароитда таъсир этмайди. Қиздирилганда эса уларни оксидлаб юборади. Катта молекулр массага эга бўлган алканлар тутовчи сульфат кислота билан реакцияга киришишлари мумкин:

Алифатик сулфокислоталарнинг аҳамияти катта бўлганлиги сабабли сулфокислоталарни олиш усуллари ишлаб чиқарилган. Булар сулфохлорлаш ва сулфооксидлаш реакцияларидир:

а

) сульфохлорлаш

б

) сульфооксидлаш

Сулфохлорлаш реакцияси паст ҳароратда ва осон боради.

Алкансулфокислоталар ва сулфохлоридлар саноатда синтетик ювувчи воситалар, сирт актив моддалар олишда катта аҳамиятга эга.
3) Нитролаш:
Алканларни нитролаш суюлтирилган (13-40% ли) нитрат кислота билан юқори ҳароратда (175-550⁰С) олиб борилади (Коновалов М.И. реакцияси).
C_nH_2n+2 + HNO₃  C_nH_2n+1NO₂ + H₂O
Алканларни нитролаш натижасида олинадиган нитробирикмалардан эритувчилар, портловчи моддалар ва бошқалар сифатида фойдаланилади.
4) Оксидлаш:
Алканларга оксидловчилар – ҳаво кислороди, калий перманганат, калий бихромат, калий хромат, нитрат кислота ва бошқалар оддий шароитда таъсир этмайдилар. Юқори ҳароратда эса улар алканларни карбонат ангидридгача оксидлаб юборади.

CnH2n+2 + [O]  CnH2n+1OH + H2O CnH2n+2 + [O]  CnH2n+1 – COH + H2O CnH2n+2 + [O]  CnH2n+1 – COOH + H2O CnH2n+2 + (1,5n + 0,5)O2  nCO2 + (n + 1)H2O