Органик кимё тарихи

Тузилиш назариясини тўлдирувчи назариялар
1. Кекуле томонидан яратилган ароматик бирикмаларнинг тузилиш назарияси
2. Вант-Гофф ва Лебель томонидан яратилган молекуладаги атомларнинг жойлашиш назарияси
3. Стереокимёвий назария
Органик моддаларда кимёвий боғланиш
1. Ион боғланиш: 1916 йил Г.Льюис ва В.Коссел, Электорвалент боғланиш – электорманфийлиги бир-биридан катта фарқ қиладиган атомлар орасида қарама-қарши зарядланган ионларнинг ўзаро тортишуви натижасида вужудга келади.

2. Ковалент боғланиш: 1919 йил И.Ленгмюр, Ковалент боғланиш жуфтлашмаган валент электронларининг умумлашуви натижасида вужудга келади. 1919 йилда И.Ленгмюр фанга киритган.
Н^. + Н^. Н₂

3. Координацион ёки донор-акцептор боғланиш: Бу ҳолда кимёвий боғланиш бир атомнинг икки электрон булути ва бошқа атомнинг эркин орбитали ҳисобига вужудга келади.

4. Семиполяр (ярим қутбланган) боғланиш: Молекуласи ҳосил бўлишида бир вақтда кимёвий боғланишнинг икки тури – электровалент ва ковалент турлари иштирок этади.

Водород боғланиш: Боғланишнинг бу тури таркибига водород ва кучли электроманфий элемент (F, O, N баъзан Cl ва S) кирадиган молекулалар орасида вужудга келади.
Молекулалараро

Ички молекуляр

Гибридланиш


sp³ – гибридланган углерод атоми ва метан молекуласи тузилиши.

sp³ – гибридланган углерод атоми ва этан молекуласи тузилиши.

sp² – гибридланган углерод атоми ва этилен молекуласи тузилиши.


Этилен молекуласидаги - боғнинг ҳосил бўлиши.

Ацетилен молекуласидаги - боғларнинг ҳосил бўлиши.