Genomik tadqiqotlar instituti. Merilend shtatining Rokvill shahridagi Genomik Tadqiqotlar Instituti (TIGR) ifodalangan inson genlarining aksariyatini (ESTlar, ifodalangan ketma-ketlik teglari) aniqlash orqali molekulyar tibbiyot davrini ochdi (1-jadval). TIGR asoschisi va sobiq prezident J. Kreyg Venter, hozirda Celera bosh direktori tomonidan ishlab chiqilgan strategiyadan foydalangan holda kodlash ketma-ketligini tartiblash, tahlil qilish va saralash bo'yicha harakatlarning boshida turgan. TIGR tadqiqotchilari taxminan 60 000 dan 80 000 gacha inson genlarining yarmidan ko'pini aniqladilar. Hozirgacha barcha turlarda topilgan genlarning deyarli 40 foizi hujayra metabolizmi yoki fiziologiyasida tayinlangan rolga ega emas. TIGR ushbu genlarning biologik funktsiyalarini tushunish uchun katta kuch sarflamoqda.
Myriad Genetics, Inc. Myriad Genetics, Inc. - genomik va proteomik texnologiyalardan foydalangan holda terapevtik va diagnostika mahsulotlarini ishlab chiqishga yo'naltirilgan biofarmatsevtika kompaniyasi Myriad kompaniyasi protein o'zaro ta'sirini aniqlash va tahlil qilish uchun kompaniya tomonidan qo'llaniladigan ProNet1 patentli oqsil o'zaro ta'sir tarmog'i texnologiyasini ishlab chiqdi. Proteinlarning o'zaro ta'siri ko'pchilik hujayra jarayonlarida vositachilik qilganligi sababli, oqsilning o'zaro ta'sir qiluvchi komplekslarini aniqlash uning funktsiyasi va kasallik jarayonlaridagi ahamiyatini tushunish uchun juda muhimdir. Protein funktsiyasini tushunish dori maqsadlarini aniqlashga va yangi terapevtiklarni kashf etishga chuqur ta'sir qiladi. Qiziqarli biologik yo'lni hisobga olgan holda, Myriad farmatsevtika mijozi bilan eksklyuziv asosda ushbu yo'llardagi oqsillarni tavsiflash va ularning biologik funktsiyasini aniqlash uchun ishlaydi. Myriad Genetics hozirda ikkita genetik testni sotmoqda: BRACAanalysis1 va CardiRisk2. BRCA1 va BRCA2 genlaridagi irsiy mutatsiyalar barcha ko'krak va tuxumdonlar saratonining taxminan 7-10% uchun javobgardir. BRACAanalysis - bu BRCA1 va BRCA2 genlarining keng qamrovli DNK ketma-ketligini tahlil qilish asosida ko'krak va tuxumdon saratoniga genetik moyillik uchun test. Ushbu test shifokorlar va ularning bemorlariga sog'liqni saqlash bo'yicha yaxshiroq qaror qabul qilishda yordam beradigan odamning saraton xavfi haqida ma'lumot beradi. Myriad shuningdek, BRCA1 va BRCA2 genlarida aniqlangan mutatsiyalar ma'lumotlar bazasini saqlaydi. Yuqori qon bosimi, xolesterin, chekish va jismoniy mashqlar etishmasligi yurak xastaliklari xavfini oshiradi. Ammo yurak xastaligi bilan og'rigan odamlarning yarmida bu xavf omillarining hech biri yo'q. Bunday bemorlarda irsiyat xavfi ortishi bilan bog'liq bo'lishi kerak. CardiaRisk2 AGT deb ataladigan genning ma'lum bir qismini tahlil qiladi. Ushbu gen qon bosimi va yurak faoliyatini tartibga solish uchun muhim bo'lgan oqsil bo'lgan angiotensinogen ishlab chiqarishni nazorat qiladi. CardiaRisk - bu yurak-qon tomir kasalliklariga genetik moyillikni baholash uchun klinik jihatdan mavjud bo'lgan birinchi xizmat bo'lib, xavfni baholashga yangi va muhim yondashuvni taqdim etadi.
Celera. Celera keng qamrovli genomik ma'lumotlar bazalariga, shuningdek, uning ma'lumotlarini ko'rish, ko'rib chiqish va tahlil qilish uchun xususiy dasturiy vositalarga kirishni ta'minlaydi. Celera's Genom Reference Ma'lumotlar bazasining asosiy ketma-ketliklari Celera tomonidan tartiblangan inson, Drosophila melanogaster va sichqon genomlaridir. Ushbu ketma-ketliklar 20 dan ortiq boshqa mos yozuvlar ma'lumotlar bazalari va muhim ketma-ketlikni tahlil qilish vositalari to'plami bilan birlashtirilgan. Celera ma'lumotlar bazasi inson genomi va boshqa organizmlar genomlaridagi normal inson fiziologiyasi va kasallik mexanizmlari uchun muhim bo'lgan genlar, mRNKlar, oqsillar va tartibga soluvchi elementlarning tanlangan to'plamidir. Ushbu ma'lumotlar bazasi farmatsevtika kompaniyalariga genomik va tegishli ma'lumotlarni tushunish va ulardan foydalanishni tezlashtirish orqali yordam beradi. Celera dunyodagi eng katta genomik ishlab chiqarish zavodini yaratdi, uni eng yirik fuqarolik superkompyuterlaridan biri qo'llab-quvvatlaydi.
Celeraning obro'sining asosi D. melanogasterning to'liq ketma-ketligi va sichqoncha va inson genomlarining deyarli to'liq ketma-ketligini ommaviy ravishda e'lon qilishidir. Kompaniya yig'ilgan va izohlangan D. melanogaster genomini 2000 yil 24 martda nashr etdi. Bir odamning deyarli to'liq ketma-ketligi 2000 yil aprel oyida e'lon qilindi, shundan so'ng iyun oyida inson genomining katta foizi birinchi yig'ilishi e'lon qilindi. 2000. Ushbu turli genomlar yig'ilishiga gen funktsiyasi va ekspressiyasining tavsifi, boshqa model organizmlar bilan taqqoslash, oqsil tuzilishi va tarkibi haqidagi ma'lumotlar va genetik o'zgaruvchanlik haqidagi ma'lumotlar kiritiladi. Olingan ma'lu
motlar bazalari va informatika vositalari farmatsevtika, biotexnologiya va hayot haqidagi ilmiy tadqiqot tashkilotlariga obuna bo'lish orqali mavjud bo'ladi. Ushbu ma'lumotlar bazalari dori vositalarini kashf qilish va ishlab chiqish uchun yangi genlarni aniqlash, qishloq xo'jaligi mahsulotlarini yaxshilash bo'yicha sa'y-harakatlarni osonlashtiradi va odamlarning noyob genetik profillari asosida terapiyani ishlab chiqishga yordam beradi.
