К 70-летию академика юнусова марата сабировича

Антиаритмическая активность глиалина в сравнении
с аллапинином на аконитиновой модели аритмий у крыс
Соединения ED
50
, мг/кг LD
50
, мг/кг 
Антиаритмический индекс 
(LD
50
/ ED
50
) 
Аллапинин 0,30 
6,0 20,0 
Комплекс ЛА:ГК 0,33 48,0 
145,5 
На модели нарушений ритма сердца, вызванных двустепенной перевязкой коронарной 
артерии у собак по методу А. Harris, внутривенное введение комплекса в дозе 3 мг/кг облег-

---

342
чало течение острой ишемии миокарда путем предупреждения и купирования приступов на-
рушения его ритма. Антиаритмический эффект комплекса достигал максимальных значений 
через 1–1,5 часа и сохранялся более 6 часов. 
В условиях электростимуляции сердца собак с инфарктом миокарда комплекс ЛА:ГК 
оказывал тормозящее влияние на проводниковую систему сердца, увеличивая время распро-
странения импульсов в предсердиях и желудочках сердца, что также позволяет охарактери-
зовать его как препарат, относящийся, как и аллапинин, к I классу антиаритмических 
средств, согласно классификации Vaughan Williams (1984) [6].
Полученные нами данные о влиянии комплекса на функцию проводящей системы серд-
ца, доказывают его способность угнетать аномальную активность волокон Пуркинье в позд-
ний период инфаркта миокарда. Однако следует учитывать, что, так как комплекс вызывает 
замедление атриовентрикулярного и внутрижелудочкового проведения, его применение в 
больших дозах требует осторожности ввиду опасного развития резкой брадикардии и блокад 
различной степени. Широкий спектр действия и большая длительность противоаритмическо-
го и противофибрилляторного эффекта, позволяют рассматривать комплекс как весьма пер-
спективное противоаритмическое средство, экономически более выгодное в производстве, 
чем аллапинин. 
1. Гасилин В.С. Кардиология, 1990, 9, 30. 
2. Хакимов А.Г. Кардиология, 1991, 11, 58. 
3. Замотаев Ю.Н. Росс. мед. журнал, 2003, 9, 11. 
4. Балтина Л.А. Хим.-фарм. журнал, 1988, 6, 694. 
5. Валеев А.Е. Нейрофизиология, 1990, 2, 201. 
6. Vaughan-Williams E.M. J. Clin. Pharmacol., 1984, 24, 129. 

---

343