Yaxshi distrubyuterlik amaliyoti (gdp) umumiy qoidalari va talablari tayanch so’z va iboralar

Yuk qilish

Yuk qilish uchun muljallangan dori vositalari va tibbiy buyumlar tegishli ravishda yorliklanishi, begonalarning kirishi ta’kiklangan maxsus ajratilgan xona yoki xududda aloxida saqlanishi kerak. Ular bilan o’tkaziladigan operatsiyalar hujjatlashtirilgan yo’riqnomalarga muvofiq amalga oshirilishi kerak.
Yuk qilish Uzbekiston Respublikasi qonunlariga yoki dori vositalari va tibbiy buyumlarni olib kelish, tashish va yuk qilish uchun qo’llaniladigan xalkaro talablarga muvofiq amalga oshirilishi kerak. Yuk qilish tugrisidagi yozuv (qayd)lar qonun bilan belgilangan muddatda saqlanishi
kerak.

6. 
   Mijozlarni (oluvchilarni) baxolash
   

Distribyutor dori vositalari va tibbiy buyumlarni etkazishda ularni oluvchi tashkilotlar uz farmatsevtik faoliyatini litsenziyaga asosan yuritishiga ishonchi komil bo’lishi kerak. Distribyutor dori vositalari va tibbiy buyumlar ta’minotini faqat farmatsevtik faoliyatni amalga oshirish uchun litsenziyalangan tashkilotlarga, tibbiy muassasalarga, shuningdek uz extiyojlari uchun dori vositalari va tibbiy buyumlardan foydalanadigan tashkilotlarga amalga oshirishi kerak.
Ushbu talablarga rioya qilishning boshlangich va keyingi davriy baxolanish quyidagilarni uz ichiga oladi:
a) tegishli faoliyat uchun litsenziyalarning nusxalarini olish;
b) tegishli davlat organlarining veb saytlarida, internet axborot telekommunikatsiya tarmog‘ida joylashtirilgan hujjatlar asosida ma’lumotlarning haqqoniyligini baholash;
v) oluvchining malakasini va Uzbekiston Respublikasi qonun hujjatlariga muvofiq dori vositalari va tibbiy buyumlar muomalasiga oid faoliyatni amalga oshirish xuquqini tasdiklovchi hujjat l arni talab qilish.
Distribyutor kelishuvning bajarilishini kuzatadi, hamda ta’minot zanjirida giyoxvandlik vositalari, psixotrop moddalar va boshqa xavfli moddalarga oid Har kanday chetlanishlar bo’yicha tekshiruvlar utkazadi. Taksimot bo’yicha hujjatlashtirilgan yo’riqnomadan chetlanish aniqlanib, bunda dori vositalari va tibbiy buyumlarning maqsadga nomuvofiq ishlatilishi aniqlansa tekshiruv o’tkazilishi shart. Tekshiruv natijalari bo’yicha vakolatli organlarga xabar berilishi kerak.
Distribyutor tomonidan Uzbekiston Respublikasi bozorida dori vositalari va tibbiy buyumlar muomalasi yuzasidan amaldagi talablarning bajarilishi ta’minlanishi bo’yicha chora-tadbirlar kurilishi shart.

7.