Veterinariya m I k r o b I o L o g I y asi

 
2 soatda
 
o‘ldiradi. 5-8 % li ishqor 
eritmalari 20-30 daqiqada, 2-3 % li fenol 20-30 daqiqada, 2% li formalin 2-3 daqiqada 
o‘ldiradi. 

---

87 
Patogenligi.
Trixofiton avlodi zamburug‘lari tabiiy va sun‘iy sharoitlarda 
qoramollar, ot, qo‘y, cho‘chqa, eshak, tuya, mushuk, dengiz cho‘chqalari, quyon, oq 
sichqon, kalamush, it, muynali va yovvoyi hayvonlar uchun patogenlidir. Ko‘proq 
qoramol va otlar, kamroq it va mushuklar moyildir. 
Kasallik o‘ta yuqumli, asosan yosh hayvonlar zaralanadi.
 
Patogenezi. 
Hayvonlar dermatomikozlari patogenezi asosida zamburug‘larning 
organizmda teri va uning hosilalarini zararlab, parazitlik qilishi yotadi. Bunda 
makroorganizmning ham roli katta. Organizmda qulay sharoitlar yaratilganda 
zamburug‘lar soch follikulalariga kirib rivojlanadi va ko‘payadi. Kirgan va rivojlangan 
joyida yalliglanish paydo bo‘ladi. Soch ildizi qinining hujayralari shishishi natijasida 
soch noziklashib follikuladan chiqayotgan joyidan
 
sinadi. zararlangan o‘choqlardan 
zamburug‘ elementlari kengaygan qon tomirlar orqali qon va limfaga o‘tib, qon oqimi 
va limfa tomirlari orqali yana teriga kelib tushadi. Hamda yangi zararlangan manbalar 
paydo bo‘ladi. 
Antigen tuzilishi
. Trixofitonlarning sporolari va miseliysining polisaxaridli va 
proteinli antegenlari bor. 
Immuniteti. 
Kasallanib tuzalgan hayvonlarda
 
uzoq davom etadigan, mustahkam 
immunitet paydo bo‘lib, hayvonlar qayta zararlanmaydilar. Kasal va kasallanib tuzalgan 
hayvonlar qon zardobida agglyutinin, presipitin va komplement bog‘lovchi antitelolar 
bo‘ladi. Antitelolarning maksimal titri kasallik rivojlangan vaqtida 2-3 oy saqlanib 
qoladi. 70-80% hayvonlarda kasallikning klinik belgilari namoyon bo‘lgan davrda 
allergik reaksiya paydo bo‘lgani kuzatilgan. 
Diagnozi
. Laboratoriyaga tekshirish uchun zararlangan epidermis va jun tolalari 
qirindisi sog‘lom to‘qima bilan chegara joyidan olinadi. Laboratoriyada mikroskopiya 
usulida tekshiriladi, natijasi gumonli bo‘lsa patmaterialdan oziqa muhitga ekib, toza 
kultura ajratiladi, lyuminissentli analiz va biosinov qo‘yiladi. 
Qirindi 10% li ishqor (
KON
yoki 
NaOH
) bilan 15-30 daqiqa ishlov beriladi. 
Ezilgan tomchi usulida preparat tayyorlanib mikroskopda ko‘riladi. zararlangan soch 
ichida va tashqarisida qator bo‘lib, tartibli joylashgan endosporolar ko‘rinadi.
Patmaterialdan toza kultura ajratish uchun Saburo, suslo-agar, Chapeka oziqa 
muhitlaridan birortasidan foydalaniladi. Ishqor bilan ishlangan materialni ekishdan 
avval sentrifugalash usulida fiziologik eritma bilan yuvilishi kerak, material iflos 
bo‘lgani uchun unga 100-200 TB/ml penisillin va streptomisin qo‘shiladi.