Углеводлар

5 
H – C = N – NHC
6
H
5
+ C
6
H
5
NH
2
+ NH
3 
ozazon 
H – C = N – NHC
6
H
5 
H – C = N – NHC
6
H
5 
OHCC
6
H
5 
H
+ 
H – C = O
 
C = O 
ozon 
+ 2 C
6
H
5
CH=N – NHC
6
H
5 
benzaldegid fenilgidrazoni 

---

739 
Bundan, (+)-glyukoza (+)-mannoza 
2-S
atomidagi konfiguratsiya bilan farq 
qilishi, qolgan 
3-S, 4-S
va 
5-S
atomlari konfiguratsiyasi bir xil degan xulosa kelib 
chiqadi. Bundan, agar yuqoridagi birikmalardan birining konfiguratsiyasi ma’lum 
bo’lsa, boshqasining konfiguratsiyasini hosil bo’luvchi ozazoni orqali aniqlash 
mumkin degan xulosa kelib chiqadi. 
2-S
atomidagi konfiguratsiya bilan farq 
qiluvchi diostereomer aldoza juftlari 
epimerlar
deyiladi. Epimeraldozalar juftini 
aniqlashning qulay usuli, bir xil ozazon hosil qilishdir. 
Aldoza zanjirining uzayishi. Kiliani-Fisher sintezi. 
Ushbu mavzuda bir al-
dozadan boshqa aldozaga o’tish usulini ko’rib o’tamiz. 
E’tibor qaratilsa, bu ketma-ketlikda hosil bo’luvchi mahsulot tarkibida 
dastlabki uglevodga nisbatan bir uglerod atomi ko’proq saqlanadi. 
1886 yilda Genrix Kiliani (Myunxendagi Oliy texnika maktabi), bir al-
dozadan ikki xil glyukon kislota olish mumkinligini ko’rsatadi va yana shuni 
ta’kidlaydiki, bu kislotalar bitta uglerod atomi ko’p saqlaydi. Jarayon uglevodga 
NSN
biriktirish va hosil bo’lgan siangidrinning gidroliziga asoslangan. 1890 yilda 
Fisher glyukon kislotani qaytarish (lakton shaklida) bilan mos aldoza hosil qilish 
mumkinligini aytadi. 
Sxemada Kiliani-Fisher sintezining yaqqol namunasi aldopentozadan ikki al-
dogeksozaga o’tish misolida berilgan.