М. Марупова, Р. Акбаров, Г. Мирзахмедова “фармакогнозия”

3. Иш учун керакли асбоб-ускуна ва реактивлар: 
пробиркалар, 
пипеткалар, гликозидларнинг сирка ангидридидаги, хлороформдаги 
эритмалари, конц. H
2
SO
4
, 90% ли трихлорсирка кислота. 
4. Юрак гликозидларига сифат реакциялари.
Ишнинг бориш тартиби:
Юрак гликозидлари бир қанча сифат 
реакциялари орқали аниқланиши мумкин. Улар III группага бўлинади: 
I. Юрак гликозидларининг склети – Стероид халдқага бўлган 
Либерманреакцияси. 
Гликозидларнинг сирка ангидридидаги эритмасига бир 
неча томчи конц. H
2
SO
4
қўшиб қиздирилса, яшил ранг ҳосил бўлиб, у тезда 
қизил ранга айланади. 
Либерман-Бурахрд реакцияси
. 
Гликозидларнинг 
СНС1
3
даги эритмасига 10 томчи сирка ангидриди ва бир неча томчи конц. 
H
2
SO
4
қўшиб бир оз қиздирилса олдин пушти-қизил, кейин у тезда кўк-яшил 
ранга ўтади. 
II. Юрак гликозидларнинг тўйинмаган лактон халқасига реакция.
Легаль, Раймонд, Кедде, Розенгейм, Виндаус реакциялари орқали 
реактивлардан натрий нитропруссид, м-динитробензол, 3,5-динитробензоат 
кислота, трихлорсирка кислотаси ѐки бензолдиазоний-хлоридлардан 
биронтасини қўшиш билан олиб борилганда ҳосил бўлган рангларга қараб 
маҳсулотдан олинган ажратма таркибидаги бирикмаларда лактон халқалари 
бор ѐки йўқлиги билинади. 
Розенгейм реакцияси.
Фақат 6 аъзоли тўйинмаган лактон халқага хос. 

---

36 
Гликозидларнинг хлороформдаги эритмасига 90% ли трихлорсирка 
килотадан бир неча томчи кўшиб қиздирилса, кўк ѐки қизғиш-бинафша 
(баъзан сариқ) ранг ҳосил бўлади (Буфадиенолидлар).
 
III. Юрак гликозидлари молекуласидаги дезоксисахаридларга Келлер-
Килиани реакцияси. 
Юрак гликозидлари молекуласидаги дезоксиса-
харидларни