К 70-летию академика юнусова марата сабировича

6
7
8
9
4
3
2
1
мин
Рис. 1. Гель-хроматограммы раствора глицирризиновой кислоты.
1 – концентрация в исследуемом растворе – 0.001% вес; 2 – 0.01%; 3 – 0.1%; 4 – 0.5% 
Т а б л и ц а 1
Молекулярно-массовые характеристики образцов 
Образец 
Молекулярно-
массовые харак-
теристики 
Концентрация в исследуемом растворе, % вес. 
0,001 0,01 0,1 0,5 
 
ГК исходная 
 
t
1
7,59 7,59 7,67 7,92 
Mw/Mn 
77300/73300 
77500/74900 
73300/70900 
49200/54800 
ГК/ибупрофен 
10/1 
АГО 3 мин 
t
1
7,58 7,57 7,66 7,91 
Mw/Mn 
78800/76500 
80000/77400 
74800/72400 
57000/52700 
Использование изученных фармаконов в виде полученных водорастворимых комплек-
сов существенно улучшает их фармакологические характеристики – достигается снижение 
действующей дозы, а также нежелательных побочных эффектов. Так, комплексирование не-
стероидного противовоспалительного средства ибупрофена с глицирризиновой кислотой ме-
ханохимическим способом способствует снижению дозы в десять раз с сохранением высокой 
анальгетической активности. Полученные результаты представляют интерес для создания 
лекарственных средств повышенной эффективности и безопасности. 

---

251
(-)-ЦИТИЗИН В РЕАКЦИИ ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА 
 
А.В. Минилбаева, А.Н. Лобов, И.П. Цыпышева, Л.В. Спирихин, М.С. Юнусов
 
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН,
450054, Уфа, просп. Октября, д.71 
[e-mail] 
Башкирский государственный университет 
 450074, г. Уфа, ул. Фрунзе, 32 
Представлен первый пример реакции Дильса-Альдера между N-фенилмалеинимидом и 
N-метильным производным (-)-цитизина – хинолизидинового алкалоида, содержащего в сво-
ей структуре псевдоароматическое пиридоновое ядро. 
Реакцию проводили при атмосферном давлении в кипящем толуле, используя избыток 
диенофила. В случае (-)-цитизина 1 основным направлением реакции стало сопряженное 
присоединение, приводящее к смеси диастереомерных имидов 2a,b. Блокировка вторичной 
аминогруппы путем метилирования позволила провести циклоприсоединение N-
фенилмалеинимида к N-метильному производному 3 с выходом 87%. Соотношение диасте-
реомерных аддуктов 4a:4b составило 3:1.