К 70-летию академика юнусова марата сабировича

Фенольные кислоты травы фиалки Селькирка 
Идентифицированное
соединение 
Время удержания, сек 
Количественное соотношение
в исследуемой смеси, % 
Танин
203,5 
7,93 
Эпикатехин
215,2 
11,18 
Галловая кислота 261,4 
28,05 
Хлорогеновая кислота 323,1 
1,78 
Кофейная кислота 369,9 
1,8 
Цикориевая кислота 416,8 
2,89 
Неохлорогеновая кислота 572 
1,4 
Коричная кислота 1344 
1,23 
В результате проведенных исследований в надземной части фиалки Селькирка установ-
лено наличие различных групп природных соединений: флавоноидов, фенолкарбоновых ки-
слот, антоцианов, дубильных веществ и полисахаридов. Методом ВЭЖХ идентифицированы 
кислоты фенольной структуры: галловая, хлорогеновая, кофейная, цикориевая, неохлороге-
новая, коричная. Определено количественное соотношение этих кислот. Преобладающим 
компонентом является галловая кислота. Состав фенольных кислот исследован впервые. В 
надземной части исследуемого растения обнаружены также танин и эпикатехин. 
1. Флора Сибири: Определитель под ред. Г.А. Пешковой, Новосибирск: Наука, 1996, 10, 
82. 
2. Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав и исполь-
зование под ред. А.А. Федорова, Л.: Наука, 1985, 20. 
3. Бандюкова В.А. Химия природных соединений, 1983, 3, 263.
4. Хроматография на бумаге. Под ред. И.М. Хайса, К. Мацека. М., 1962, 851 с. 

---

246
СИНТЕЗ, ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
С ДНК МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСОВ ДИПИРРОЛИЛМЕТЕНОВ 
 
Ю.С. Марфин, Е.В. Румянцев, Н.А. Ефимов, Е.В. Антина
Ивановский государственный химико-технологический университет, 
 Россия, 153000, г. Иваново, пр. Ф. Энгельса, д. 7 
 e-mail: [e-mail] 
Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН, 
Россия, 153045, г. Иваново, ул. Академическая, д. 1 
 e-mail: [e-mail] 
Сочетание легко поляризуемой π-электронной системы лиганда и металлического цен-
тра координации приводит к появлению в молекулах комплексов линейных олигопирролов 
внутримолекулярного переноса заряда. Благодаря этому данные соединения имеют спек-
тральные и фотофизические характеристики, во многом превосходящие аналогичные для 
красителей других химических групп. Это позволяет рассматривать металлокомплексы ли-
нейных олигопирролов как весьма перспективные флуоресцентные метки и сенсоры, фото-
сенсибилизаторы и др. В этой связи разработка направленных методов синтеза, изучение фи-
зико-химических свойств, исследование механизмов взаимодействия с природными и синте-
тическими полимерами металлокомплексов линейных олигопирролов представляют значи-
тельный интерес. 
В данной работе были синтезированы ряд комплексов алкилзамещенных 2,2′-
дипирролилметенов с p-, d- и f-элементами, определены их спектральные и фотофизические 
характеристики, изучены особенности их взаимодействия с ДНК. 
В докладе обсуждаются методы синтеза и очистки комплексов дипирролилметенов с 
Zn(II), Cu(II), Pd(II) и др. Обнаружены интересные особенности протекания реакции образо-
вания борфторидных комплексов: установлено, что промежуточным продуктом данной ре-
акции является устойчивый донорно-акцепторный комплекс, который охарактеризован спек-
тральными методами с привлечением квантовохимических расчетов. 
Определены спектральные и фотофизические характеристики синтезированных соеди-
нений – спектры поглощения и флуоресценции, квантовые выходы флуоресценции и време-
на жизни возбужденных состояний. Проведен анализ влияния природы растворителя, лиган-
да и атома-комплексообразователя на характер спектров, величины батохромных смещений 
и стоксовых сдвигов, квантовый выход. 
Исследовано взаимодействие борфторидных комплексов дипирролилметенов, а также ком-
плекса Pd(II) с ДНК в водно-этанольных смесях. Показано, что добавление в реакционные смеси, 
содержащих ДНК, металлокомплексов, приводит к увеличению оптической плотности при ~260 
нм (гиперхромный эффект) и вызвано разрушением вторичной структуры ДНК. Стехиометрия, 
количественные характеристики устойчивости межмолекулярных комплексов с ДНК, а также 
предположения о характере взаимодействия, приведены в докладе. 
Работа выполнена при поддержке гранта Президента РФ для молодых российских 
 ученых – кандидатов наук (проект № МК-313.2009.3), а также АВЦП «Развитие
научного потенциала высшей школы (2009-2010 гг.)» (проект № 2.1.1/827) и ФЦП
«Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы
(госконтракт № 02.740.11.0253).

---

247