Генетик назария. Ирсият ҳамда организмларнинг ўзгарувчанлиги қонунлари тўғрисидаги фан, маълумки, биологияда нисбатан янги йўналиш – генетика вужудга келишига сабаб бўлган.
Инсон хулқ-атвори, шу жумладан ғайриижтимоий хулқ-атвор сабабларининг ўзига хос хусусиятлари ҳақидаги биологик таълимотлардан бири генетик назариядир.
Ушбу назария тарафдорлари ҳар қандай одам ҳаётида генлар муҳим роль ўйнайди, деган ғояга асосланадилар.
Генлар – оқсил синтези учун жавобгар бўлган, пировардида шахснинг муайян хоссалари ва аломатларини белгилайдиган нуклеин кислота қисмларидир. Айни вақтда, ушбу хоссалар ва аломатлар генларда тайёр ҳолда мавжуд бўлмаслигини эътиборга олиш лозим. Генлар фақат ташқи муҳитнинг муайян шароитида хоссалар ва белгиларнинг ривожланиш имкониятини белгилайди, холос.
Генетиклар генлар ҳар хил типлар, биологик таркибларнинг ривожланишига ва биологик жараёнлар фаолиятига таъсир кўрсатишини назарда тутган ҳолда, «улар руҳий хоссалар боғлиқ бўлган муайян таркиблар ва функцияларга ҳам таъсир кўрсатади, генотиплардаги фарқлар хулқ-атвордаги фарқларга ҳам сабаб бўлиши мумкин»14, деб тахмин қиладилар.
Эгизаклар ўртасидаги жиноятчилик жиноий хулқ-атворнинг генетик код билан боғланишини тасдиқловчи инкор этиб бўлмайдиган далиллардан бири ҳисобланади. Маълумки, эгизаклар икки ҳар хил тухум ҳужайралари бир вақтда уруғланиши натижасида ҳам («икки тухумли» ёки дизигот эгизаклар), бир уруғланган тухум ҳужайраси хромосомалар ва генлар тўплами бир хил қўшни тухум ҳужайраларига бўлиниши натижасида ҳам туғилиши мумкин. Сўнгги зикр этилган ҳолатда ирсий жиҳатдан бир хил эгизаклар («бир тухумли» ёки монозигот эгизаклар) туғилади.
Эгизаклар методининг аҳамияти шундаки, бир тухумли эгизаклар деярли бир хил генотипга эга бўлади. Улар икки ўғил ёки икки қиз кўринишида туғилади. Бундай эгизакларни таққослаб ва жуфт доирасидаги мувофиқлик катталигини баҳолаб, уларнинг қайси хусусиятлари генотип билан, қайсилари – муҳит ва шароит таъсири билан боғлиқлигини аниқлаш мумкин. Бундай эгизаклар морфологик, физиологик ва физик хусусиятларининг ажабтовур тарзда ўхшашлиги билан ажралиб туради. Уларнинг туғилиш такрорийлиги турли ирқ вакиллари учун ҳар минг туғишга нисбатан 3,2 – 5 атрофидадир.15
Бинобарин, бир тухумли эгизаклар ўртасида бирон-бир фарқ мавжуд бўлса, улар фақат бу эгизакларнинг ривожланиш шарт-шароити билан белгиланади, чунки уларнинг ирсияти бир хилдир.
Биринчи эгизаклар жиноятчилиги қайд этилган ҳолларда иккинчи эгизаклар жиноятчилигининг такрорийлик даражасини аниқлаш учун юқорида зикр этилган ҳолатдан фойдаланилди. Бунда, табиийки, ирсий ўхшашлик тўлиқ бир хил бўлган, яъни бир тухумли эгизакларга оид маълумотлар тадқиқотга асос қилиб олинди.16
Тадқиқотчилар жами 249 жуфт эгизаклар хулқ-атворини ўрганиб чиқдилар. Улар бир тухумли эгизаклардан бири жиноят содир этган бўлса, тадқиқ этилган ҳолатларнинг 62,6 фоизида иккинчи эгизак ҳам жиноятга қўл урганлигини аниқладилар. Бундан ирсий жиноий «ген» мавжуд деган хулоса келиб чиқади. Эгизакларни ўрганган муаллифлар аксарият ҳолларда инсоннинг интеллект даражаси ирсий омиллар билан белгиланади, деган хулосага келдилар. Бунда ирсият таъсирининг улуши 75-80%, муҳит таъсирининг улуши эса – 20-25% атрофида бўлади. Аммо маълумотлар кўп жиҳатдан қарама-қарши ва субъектив тарзда талқин қилинади.
Ирсий-генетик назариянинг ривожланишига хромосомалар билан боғлиқ аномалиялар ҳақидаги маълумотлар ҳам ҳисса қўшди. Менделнинг цитологик механизмларини кашф этган ирсиятнинг хромосома назариясига америкалик биолог Морган Томас Хант (1866-1945) асос солган. Ушбу назария ҳужайра ички жараёнлари – ҳужайраларнинг бўлиниши, гаметогенез ва уруғланиш билан генларнинг алоқасини кўрсатиб берди ва организмлар ривожланиши ирсиятга боғлиқлиги ҳақидаги таълимотга асос солди.
Одамнинг одатдаги ҳужайра мағизи (ядроси) 23 жуфт хромосомадан иборат бўлади. Хромосомаларнинг нормал тақсимланиши махсус «XY» формула кўринишида ифодаланади. Бу ерда «Х» - эркак гетерогаметлик хусусиятига эга бўлган турларда аёл жинсининг ривожланишини ёки гаплофазада жинсни белгилайдиган хромосома; «Y» - фақат эркак жинсига мансуб турларда учрайдиган хромосома.
Аммо ҳаётда баъзан (беш юзтадан бир ва мингтадан бир ҳолатда) 46 та эмас, балки 47 та хромосомага, яъни «нонормал» ортиқча хромосомага эга бўлган одамлар ҳам учрайди.
Баъзи бир тадқиқотлар хромосома аномалияларига эга бўлган шахслар ўзига хос феъл-атворга ҳам эга бўлишини кўрсатди. Хусусан, «ХХY» аномалиясига эга бўлган шахслар одатда ҳезалактабиат, эрксиз, интеллектуал даражаси паст бўлади.
Ортиқча «Y» хромосомага эга шахслар баланд бўйи, эмоционал беқарорлиги, агрессив хулқ-атвори билан ажралиб туради. Бундан хулоса шуки, хромосома аномалиялари жиноят содир этмаган шахсларга қараганда жиноятчиларга тахминан 80 баравар кўпроқ хосдир. Демак, «ортиқча» хромосома жиноят содир этишга туртки берувчи ирсий (биологик) сабаблардан биридир.
Жиноятчилик омиллари биологик назариясининг ривожланишини «эндокринологик» оқим таълимотида кузатиш мумкин. Ушбу назария жиноий хулқ-атворни одамнинг ички секреция безлари аномалиялари билан боғлайди. Мазкур ёндашув тарафдорлари муайян жиноят содир этишга мойил одамлар типларининг ўзига хос таснифини ишлаб чиқдилар.
Do'stlaringiz bilan baham: |