Talabalari uchun darslik

qismlami soni “yetilgan” genlarga nisbatan ortiqchadir. Bundan tashqari
ba’zi gen qismlari tuzilishi jihatdan farqlanadilar. Bu qismlar “yetilgan”
genga to‘planishida har xil kombinatsiyalar hosil qiladi. Boiajak genning
og‘ir va yengil zanjirlari kombinatsiyalari bir-biridan mustasno ro‘y beradi,
oqibatda genlaming turli kombinatsiyalari, variantlari yuzaga keladi. Natijada
har xil tuzilishga ega limfotsitlar nihoyat antitanalar kelib chiqadi.
Ikkinchi bosqich organizmga antigen tushishi bilan bogiiq. Organizmga
tushgan yot antigenga mos antitanalami ishlab beradigan hujayralar jadal
ko‘payadilar. Bir vaqtning o ‘zida immunoglobulinlami o g ir va yengil
zanjirlarida mutatsion jarayon ro‘y beradi. Ana shu mutatsiyaga uchragan
hujayralarda organizmga kirgan yot narsalar-antigen tabiatiga mos
antitanalar tez ko‘payadi. Antitanalaming ajoyib turli-tumanlik mexanizmi
hamda antitanalarni antigen molekulasiga aniq moslik mexanizmi hali
to iiq o ‘rganilmagan va u jadal su‘ratlar bilan tadqiq qilinmoqda. Bu
sohada olingan m aium otlar organizmning immun reaksiyasi o ‘ta
murakkab jarayon ekanligidan darak beradi.
6. 
OITS yoki OITV genetikasi
(Orttirilgan immunitet tanqisligi sindromi, orttirilgan immunitet
tanqisligi virosi)
Odamlarda immun sistemasini sustlashishi oqibatida OITS bilan
kasallanishga olib keladi. OITS dastlab 1981-yil AQSh dagi gomoseksual
odamlarda aniqlangan. Awal spid kasalligi sabablari va yuqish yoilari
no’malum boigan. 1983-yilga kelib olimlar OITV kasalligiga sabab
retrovims ekanligini aniqlaganlar. Retrovims RNK molekulasiga teskari
transkriptaza fermenti ishtirokida DNK molekulasini sintezlaydi va
genomga birikadi. DNK ga ega vims transkripsiyava hujayradan hujayra