Патологическая анатомия. Том общая патология

Болезни накопления гликогена. 
Недостаточность амилo-1,6-гликoзидазы приводит к развитию 
гликoгенoза IV типа и вызывает ЦП у детей раннего вoз-раста. 
Химические вещества и лекарственные препараты. 
Прямое гепатoтoксиче-ское действие 
оказывают четыреххлористый углерод, диметилнитроксолин, метотрексат, растительные яды и 
др. Из лекарственных препаратов гепато-токсическими свойствами обладают метилдофа, 
изониазид, ПАСК, ипразид, препараты, содержащие мышьяк, индерал в больших дозах, 
цитостатики и др. Другие лекарственные средства (некоторые алкалоиды пиролизидина с 
боковыми цепями аллила, α-метилдoпа) могут вызывать тяжелый гепатит, но редко приводят к 
ЦП. В отдельных случаях у больных, перенесших массивный или субмассивный некроз, может 
развиться крупноузловой ЦП. 
Обструкция внутри- и внепеченочных желчных ходов. 
Любой процесс, нарушающий 
проходимость крупных внутри и внепеченочных желчных протоков, может стать причиной 
вторичного билиарного ЦП (см. ниже). 
Хроническая сердечно-сосудистая недостаточность. 
Длительный венозный застой в печени 
может привести к ЦП. Причиной является хроническая сердечно-сосудистая недостаточность, 
особенно при недостаточности трехстворчатого клапана. Реже причиной является 
констриктивный перикардит или, крайне редко, окклюзия печеночных вен. 
Редкой причиной ЦП может быть 
алиментарный дисбаланс, 
возникающий при наложении 
еюнo-илеальнoгo анастомоза для лечения ожирения. 
ЦП 
неустановленной этиологии, 
по разным источникам, составляет от 12 до 40%. К нему 
относят аутоиммунный, ПБЦ, криптогенный ЦП, ЦП у детей в Индии в возрасте от 6 мес до 5 лет. 
В последние десятилетия отвергнуты в качестве самостоятельной причины ЦП приобретенный 
сифилис, малярия, другие хронические инфекции и интоксикации, алиментарный дисбаланс 
(кроме обусловленного еюноилеаль-ным анастомозом), которые могут лишь способствовать 
развитию болезни. Не доказано развитие ЦП при шистосомозе. 
Роль