118
11. Халқаро фармацевтика федерацияси (FIP) ривожланиш тарихи ва
асосий фаолияти.
12. Иқтисодий ривожланиш даражаси ва
турли мамлакатлардаги
соғлиқни сақлаш хизматларининг нархи.
13. Соғлиқни сақлаш ва дори-дармонларни этказиб бериш тизимини
молиялаштириш манбалари. Бюджет ва суғурта соғлиқни сақлаш моделлари.
Миллий соғлиқни сақлаш моделларидаги фарқлар.
14. Тиббий хизматларни тақдим этиш учун давлат (суғурта) кафолати.
Дори-дармонларни етказиб бериш бўйича давлат кафолатларининг
пакетларига киритиш масалалари.
15. Давлат томонидан тартибга солинадиган
чора-тадбирлар дори-
дармонларни сарф-харажатларини камайтиришга қаратилган.
16. Клиник қўлланма, парвариш этиладиган стандартлар ва қайта
тикланадиган дорилар рўйхатини киритиш учун мезонлар.
17. Халқаро амалиётда қўлланиладиган дори-дармонлар нархларини
тартибга солиш усуллари.
18. Дори-дармонларни етказиб бериш тизимининг самарадорлигини
оширишда тиббий технологияларни баҳолашнинг роли.
19. Фармацевтика саноатининг таркиби.
Фармацевтика бозорини ва
фармацевтика саноати инновацияларини ва умумий компанияларни
ривожлантиришдаги ўрни. Бирлашиш ва сотиб олиш сабаблари.
20. Ҳозирги босқичда жаҳон фармацевтика бозорининг генериклар
секторининг фаол ривожланиши.
21. Жаҳон фармацевтика бозорининг динамикаси ва минтақавий
тузилмаси. ХХI асрда унинг ривожланишидаги асосий тенденциялар.
Иккинчи ўн йилликда жаҳон бозорида кутилаётган жараёнлар.
22. Ривожланган ва ривожланаётган
мамлакатлар бозорларидаги
динамика ва тенденцияларнинг хусусиятлари. БРИК мамлакатлари ва бошқа
тез ривожланаётган мамлакатларнинг жаҳон дори-дармон бизнесига
стратегик жалб қилиш.
119
23. Фармацевтика бозорини давлат томонидан тартибга солишнинг
асосий йўналишлари, асосий вазифалари ва йўналишлари. Давлат томонидан
тартибга солишнинг муқобили сифатида ўз-ўзини бошқариш.
24. Дори воситаларини давлат рўйхатига олиш тартиби, механизми ва
мазмуни.
25. Дори воситаларини ишлаб чиқиш ва
уларнинг ривожланиш
босқичлари ва уларнинг хусусиятлари. Тадқиқот шартлари ва натижаларига
талаблар. Дори-дармонларнинг турли тоифаларини рўйхатга олиш учун
талаб қилинадиган тадқиқотлар миқдори.
26. Фармацевтик назоратнинг қиймати ва
унинг дори препаратларини
рўйхатга олиш тизими билан алоқаси.
27. Давлат дори-дармонларининг сифатини назорат қилишнинг мақсад
ва вазифалари. GMP стандартларига ишлаб чиқариш шароитларини
лицензиялаш ва тасдиқлаш.
28. Интеграциялашган сифат кафолати тизими ва ушбу тизимда саноат
стандартларининг ўрни.
29. Дори-дармон бозорини тартибга солиш жараёнини уйғунлаштириш
жараёни, халқаро ташкилотлар ва битимлар жараёнининг аҳамияти.
Do'stlaringiz bilan baham: