O`zbekiston Respublikasi Oliy va O`rta Maxsus Ta`lim Vazirligi O`zbekiston Respublikasi Sog`liqni Saqlash Vazirligi Sobir Rahimov Tibbiyot Kolleji «Kimyo–Biologiya»

radikal yoki gomolitik uzilish deyiladi: 
CH
4
 → CH
3
•
 + H
•
 
Hosil  bo`ladigan  radikallar  reaksion  sistemasidagi  molekulalar  bilan  yoki 
bir–birlari bilan o`zaro ta`sirlashadi. 
2. Agar bog`lanish uzilganda umumiy elektronlar jufti bitta atomda qolsa, u 
holda  ionlar–kation  va  anion  hosil  bo`ladi.  Bunday  mexanizm  ionli  yoki 

 
13 
geterolitik mexanizm deyiladi. U organik kationlar yoki anionlar hosil bo`lishiga 
olib keladi: 
CH
3
Cl → CH
3
+
 + :Cl
–
                    CH
3
Li → Li
+
 + H
3
C
–
 
Organik  ionlar  keyingi  o`zgarishlarga  uchraydi.  Bunda  organik  kationlar 
nukleofil  («yadroni  sevadigan»)  zarralar  bilan,  organik  anionlar  esa–elektrofil 
(«elektronlarni sevadigan») zarralar bilan reaksiyaga kirishadi, masalan: 
 
CH
3
+
 + :OH
– 
→ CH
3
OH                    H
3
C
– 
: + H
+
 → CH
4
 
Ionli  mexanizm,  odatda,  qutbli  kovalent  bog`lanish  (uglerod–galogen, 
uglerod–kislorod) uzilishida kuzatiladi. 
Mavzuga oid tayanch iboralar. 
 
Organik  kimyo  fani–organik  moddalarni  tashkil  qiluvchi  uglerod 
birikmalarining kimyosini o`rganuvchi fan. 
Vitalistik  ta`limot–organik  moddalar  o`simlik  va  hayvonlar  organizmida 
qandaydir  «Hayotiy  kuch»  ta`sirida  paydo  bo`ladi,  ularni  sintetik  usullar  bilan 
olish mumkin emas deb hisoblanuvchi ta`limot. 
Organik  birikmalar–tarkibida  uglerod  elementi  mavjud  bo`ladigan 
birikmalar. 
Gomologlar–kimyoviy  xossalari  jihatidan  o`xshash,  tarkibi  bir–biridan 
CH
2
= metilen guruhiga farq qiladigan birikmalar. 
Atsiklik birikmalar–molekulasi zanjirsimon bo`lgan organik birikmalar. 
Siklik birikmalar–molekulasi halqasimon bo`lgan organik birikmalar.  
Karbosiklik  birikmalar–halqasida  faqat  uglerod  atomlari  mavjud  bo`lgan 
organik birikmalar.  
Geterosiklik  birikmalar–halqasida  uglerod  atomlaridan  tashqari  boshqa 
element  atomlari  (kislorod,  azot,  oltingugurt)  ham  mavjud  bo`lgan  organik 
birikmalar. 
Uglevodorodlar–faqat  uglerod  va  vodoroddan  tarkib  topgan  organik 
birikmalar.  
 
Kislorodli  organik  birikmalar–tarkibida  uglerod,  vodorod  va  kislorod 
atomlari mavjud bo`lgan organik birikmalar. 

 
14 
Azotli  organik  birikmalar–tarkibida  uglerod,  vodorod,  kislorod  va  azot 
atomlari mavjud bo`lgan organik birikmalar.  
Takrorlash uchun savol va masalalar. 
1. Organik kimyo fani nimani o`rganadi, bu fan qachon shakllana boshladi? 
2. Organik birikmalarning necha xil o`ziga xos xususiyatlari mavjud? 
3. Gomologlar deb qanday turdagi organik birikmalarga aytiladi? 
4.  Atsiklik  va  siklik  birikmalar  deb  qanday  turdagi  organik  birikmalarga  aytiladi, 
ular qanday sinflarga bo`linadi? 
5. Uglevodorodlar tarkibida qanday turdagi element atomlari mavjud bo`ladi?  
6. Kislorodli organik birikmalarga kiradigan moddalar sinflarini sanab bering. 
7. Azotli organik birikmalarga kiradigan moddalar sinflarini sanab bering. 
8. Atsiklik, karbosiklik va geterosiklik birikmalarga misollar keltiring. 
9. Organik reaksiyalar necha turga bo`linadi? 
10. Radikal yoki gomolitik uzilish deb qanday uzilish turiga aytiladi? 
11. Ionli yoki geterolitik uzilish deb qanday uzilish turiga aytiladi? 
Mavzuga oid adabiyotlar. 
1.  G.  P.  Xomchenko.  «Kimyo»,  Oliy  o`quv  yurtlariga  kiruvchilar  uchun. 
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2007.  
2.  A.  G.  Muftaxov,  H.  T.  Omonov,  R.  O.  Mirzayev.  «Umumiy  kimyo», 
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2002. 
3.  M.  M.  Abdulxayeva,  O`.  M.  Mardonov.  «Kimyo»,  Toshkent, 
«O`zbekiston» nashriyoti, 2002. 
4.  A.  A.  Abdusamatov,  R.  Mirzayev,  R.  Ziyayev.  «Organik  kimyo», 
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2002. 
5.  I.  M.  Primuhamedov.  «Organik  ximiya»,  Toshkent,  «Meditsina» 
nashriyoti, 1987. 
6.  S.  I.  Iskandarov,  A.  A.  Abdusamatov,  R.  A.  Shoymardonov.  «Organik 
ximiya», Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 1979. 
7.  O.  S.  Sodiqov,  O.  Y.  Yo`ldoshev,  K.  S.  Sultonov.  «Organik  ximiya», 
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 1971. 

 
15 
A. M. Butlerovning organik moddalarning kimyoviy tuzilish nazariyasi. 
Reja. 
1. Radikallar nazariyasi; 
2. Tiplar nazariyasi; 
3. A. M. Butlerovning organik moddalarning kimyoviy tuzilish nazariyasi va 
uning asosiy qoidalari; 
4.  A.  M.  Butlerovning  organik  moddalar  kimyoviy  tuzilish  nazariyasining 
ahamiyati. 
 
Radikallar  nazariyasi.  XIX  asr  o`rtalariga  kelib  amaliy  kimyoning 
rivojlanishi  natijasida  ko`p  sonli  tajriba  materiallari  to`planib  qoldi.  Binobarin, 
ularni  o`zida  birlashtiradigan,  umumlashtiradigan  va  kimyoning  kelajakdagi 
rivojlanishiga yo`l ochib beradigan nazariya kerak edi. Bu nazaryani rus olimi A. 
M.  Butlerov  yaratib,  birinchi  marta  1861–yili  tabiatshunoslarning  Germaniyada 
bo`lib o`tgan s`ezdida e`lon qildi. 
Bu o`rinda shuni aytib o`tish kerakki, boshqa hamma hazariyalar kabi A. M. 
Butlerovning kimyoviy tuzilish nazariyasi ham o`z–o`zidan vujudga kelib qolmadi. 
Tuzilish  nazariyasining  vujudga  kelguniga  qadar  ham  organik  kimyoda  shunga 
o`xshash nazariy tasavvurlar mavjud edi. Bu nazariy tasavvurlar radikallar va tiplar 
nazariyasi hisoblanar edi. Radikallar nazaryasi XIX asr boshlarida vujudga keldi. 
Radikallar  nazaryasining  asoschilari  Gey–Lyussak,  F.  Vyoler  va  Yu.  Libixlar 
bo`lib,  bu  nazariyaga  ko`ra  organik  molekulalar  tarkibida  atomlar  guruhi–
radikallar  mavjud,  ular  kimyoviy  reaksiyalarda  o`zgarishsiz  bir  molekuladan 
ikkinchi bir molekulaga o`tadi. Masalan: 
C
6
H
5
O
C
H
C
O
C
6
H
5
OH
C
Cl
O
C
6
H
5
C
ONa
O
C
6
H
5
C
O
C
6
H
5
NH
2
 

 
16 
 
Bu reaksiyalarda o`zgarmaydigan guruh (C
6
H
5
–C=O) borligi aniqlandi va u 
benzoil  radikali  deb  ataldi.  Radikallar  musbat  yoki  manfiy  zaryadlarga  ega, 
shuning  uchun  ham  musbat  va  manfiy  radikallar  bir–biriga  tortilib  molekulalarni 
hosil qiladi. O`sha vaqtdagi organik birikmalarning radikallariga qarab guruhlarga 
ajratilishi  organik  kimyoning  qisman  rivojlanishiga  yo`l  ochib  berdi.  Ammo  bu 
nazariya uzoq yashamadi va tezda inqirozga uchradi. Rus olimi T. Ye. Lovis sirka 
kislota bilan quyidagi reaksiyalarni amalga oshirdi: 
CH
3
O
OH
C
Cl
C
O
CH
3
NH
2
C
O
CH
3
 
                        sirka kislota  sirka kislota xlorangidridi  sirka kislota amidi 
 
Bu  reaksiyalarda  atsetil  guruhi  o`zgarmasdan  bir  moddadan  ikkinchi  bir 
moddaga  o`tishi  tasdiqlandi, ammo  quyidagi  reaksiyalarda  radikal ham  o`zgarishi 
kuzatiladi: 
CH
3
–COOH 



HCl
Сl
2
 CH
2
Cl–COOH 



HCl
Сl
2
 CHCl
2
–COOH 



HCl
Сl
2
 CCl
3
–COOH 
    
sirka kislota         monoxlorsirka kislota     dixlorsirka kislota   trixlorsirka kislota 
 
Fransuz  kimyogari  Dyuma  tajriba  yo`li  bilan  yuqori  molekulali  yog` 
kislotalar radikalidagi vodorodlar ham xlorga almashinishini aniqladi. 
 
Olib  borilgan  ushbu  tadqiqotlar  oqibatida  radikallar  nazariyasi  o`z  kuchini 
butunlay yo`qotdi va uning o`rniga tiplar nazariyasi vujudga keldi. 
Tiplar  nazariyasi.  Tiplar  nazariyasining  asoschisi  Sh.  Jerar  bo`lib,  uni  J. 
Dyuma, A. Loran  va  A. Kekulelar  qo`llab–quvvatladilar. Ushbu nazariyaga ko`ra 
hamma  organik  birikmalar  tiplar  deb  atalgan  oddiy  anorganik  birikmalarning 
hosilalari  hisoblanadi.  Bu  tiplardagi  bir  yoki  bir  necha  vodorod  atomlari  o`rniga 
radikallar almashinishi natijasida organik moddalar hosil bo`ladi. Masalan,                                                                                                       
H–H               H–O–H               H–NH–H               H–Cl               H–CH
2
–H 
vodorod tipi          suv tipi             ammiak tipi   vodorod xlorid tipi    metan tipi 
 
Suv  tipidan  spirtlar,  oddiy  efirlar  va  karbon  kislotalar  hosil  qilinadi, 
masalan:             CH
3
–O–H               CH
3
–O–CH
3
               CH
3
–CO–OH 
                           metil spirti                 dietil efir                    sirka kislota 

 
17 
 
Ammiak  tipi  orqali  aminlar  va  boshqa  azotli  organik  birikmalar  sistemaga 
solingan va tuzilishi tushuntirib berilgan, masalan: 
C H
3
N H
2
                                        C H
3
N H
C H
3
                                          C H
3
N
C H
3
C H
3
 
            metilamin                          dimetilamin                           trimetilamin 
 
Sh.  Jerar  uglevodorodlarni  vodorod  tipidan,  galogenli  hosilalarni  vodorod 
xlorid  tipidan  hosil  qilinadi  deb  tushuntirdi.  Shunday  qilib,  organik  moddalar 
ma`lum sistemaga solindi. Mazkur tiplar nazariyasining ahamiyati ham shundadir. 
 
XIX  asrning  50–yillarida  organik  kimyo  fani  yana  ham  taraqqiy  etadi, 
murakkab  tuzilishli  organik  birikmalar  sintez  qilinadi.  Tiplar  nazariyasi  bu 
birikmalarning  tuzilishini  tushuntirib  bera  olmay  qoladi.  Ya`ni,  nazariya 
amaliyotdan orqada qolib ketdi. 
A.  M.  Butlerovning  organik  moddalar  kimyoviy  tuzilish  nazariyasi  va 
uning asosiy qoidalari.   XIX  asrning  50–yillariga  kelib,  kimyoda  bir  qancha  fan 
yangiliklari yaratildi. Fransuz olimi E. Franklend tomonidan 1853 yilda  valentlik 
tushunchasi  kiritildi,  nemis  olimlari  F.  Kekule  va  A.  Kolbelar  tomonidan  1857 
yilda  uglerodning  to`rt  valentlik  ekanligi  aniqlandi,  1858  yilda  nemis  olimlari  F. 
Kekule  va  A.  Kuperlar  tomonidan  uglerod  atomlari  bir–birlari  bilan  birikib  C–C 
bog` hosil qilishi isbot qilindi. 
 
Yuqorida  aytib  o`tilgan  kimyo  fanining  yutuqlariga  to`g`ri  yondasha  olgan 
A.  M.  Butlerov  1861  yilda  organik  birikmalar  kimyoviy  tuzilishining  ilmiy 
nazariyasini bayon  etdi. Mazkur  nazariya  atom  va  molekulalar  moddalarning  real 
mavjud bo`lgan qismidir, atomlar  molekulada o`zaro  ma`lum  tartibda birikkan va 
ularning  birikish  tartibini  kimyoviy  usullar  yordamida  isbotlash  mumkin,  degan 
xulosalarga asoslanadi. 
 
A.  M.  Butlerovning  organik  birikmalar  kimyoviy  tuzilish  nazariyasi 
quyidagicha ta`riflanadi: «Murakkab zarraning kimyoviy tabiati elementar tarkibiy 
qismlarning tabiati, ularning miqdori va kimyoviy tuzilishi bilan aniqlanadi». 
 
Organik  moddalar  kimyoviy  tuzilish  nazariyasining  asosiy  qoidalari 
quyidagilardan iborat: 

 
18 
 
1. Molekuladagi hamma atomlar bir–birlari bilan o`z valentliklariga muvofiq 
ravishda ma`lum izchillikda birikkan. Molekulada atomlarning bunday izchillikda 
birikishi kimyoviy tuzilish deyiladi. 
 
2.  Moddalarning  xossalari  ularning  tarkibiga  qanday  atomlar  va  qancha 
miqdorda  kirganligiga  qarab  emas,  balki  ularning  qanday  tartibda  birikkanligiga 
bog`liq bo`ladi. 
 
3.  Berilgan  moddaning  xossalarini  o`rganish  natijasida  uning  molekula 
tuzilishini  aniqlash,  molekulasining  tuzilishidan  esa  uning  xossalarini  oldindan 
aytib berish mumkin. 
 
4.  Modda  molekulasidagi  atomlar  va  atomlar  guruhlari  o`zaro  bir–biriga 
ta`sir etadi. 
 
5. Kimyoviy reaksiyalarda modda molekulasini tashkil etgan barcha atomlar 
emas, balki ayrim atomlar yoki atomlar guruhlari ham ishtirok etadi. Masalan: 
2C
2
H
5
OH + 2Na → 2C
2
H
5
ONa + H
2
↑ 
A. M. Butlerovning organik moddalar kimyoviy tuzilish nazariyasining 
ahamiyati. 
A. M. Butlerovning organik  moddalar  kimyoviy  tuzilish  nazariyasi  organik 
kimyoning  rivojlanishida  katta  ahamiyatga  ega  bo`ldi.  Chunki  mazkur  nazariyani 
juda  yaxshi  bilgan  har  qanday  kimyogar  bu  haqda  ilmiy  tafakkur  yarata  oladi  va 
o`zi sintez qilayotgan moddaning tuzilishini oldindan biladi. 
 
Organik  moddalar  kimyoviy  tuzilish  nazariyasi  organik  kimyo  fani  nazariy 
asosining  poydevori  hisoblanadi.  Bu  nazariya  yordamida  hali  topilmagan  yangi 
moddalarning  borligi  va  ularning  tuzilishini  aniqlash  imkoniyati  mavjud.  Bu 
nazariyadan  butun  dunyoning  kimyogar  olimlari  hozirga  qadar  foydalanib 
kelmoqdalar.  Bu  nazariyaning  rivojlanishi  va  boyishida  A.  M.  Butlerovning 
shogirdlari  va  izdoshlari  V.  V.  Markovnikov,  A.  M.  Zaysev,  Ye.  Ye.  Vagner,  A. 
Ye. Arbuzov va boshqalar katta hissa qo`shdilar.  
 
Tuzilish  nazariyasining  kashf  etilganiga  146  yil  bo`lgan  bo`lsa  ham,  u  o`z 
ahamiyatini  yo`qotgani  yo`q.  Organik  kimyo  fanining  yangi–yangi  yutuqlari  bu 
nazariyani yangi dalillar bilan boyitmoqda va asosiy ma`nosining to`g`ri ekanligini 

 
19 
isbotlamoqda.  Organik  birikmalarning  xossalari  ularning  elektron  va  fazoviy 
tuzilishiga  bog`liq  ekanligi  endilikda  ma`lum.  Shunga  ko`ra,  A.  M.  Butlerovning 
kimyoviy  tuzilish  nazariyasining  hozirgi  zamon  ta`rifini  quyidagicha  ifodalash 
mumkin: murakkab zarraning kimyoviy tabiati uning tarkibiga, kimyoviy, elektron 
va fazoviy tuzilishiga bog`liq bo`ladi.  
Mavzuga oid tayanch iboralar. 
Radikallar nazaryasi–moddalar organik radikallar asosida hosil bo`ladi deb 
hisoblanuvchi nazariya. 
Benzoil radikali–radikallar nazariyasi bo`yicha o`zgarmaydigan guruh.  
Tiplar  nazariyasi–moddalar  tiplar  asosida  hosil  bo`ladi  deb  hisoblanuvchi 
nazariya. 
Kimyoviy  tuzilish–molekuladagi  hamma  atomlar  bir–birlari  bilan  o`z 
valentliklariga muvofiq ravishda ma`lum izchillikda birikkan tuzilish.  
Takrorlash uchun savol va masalalar. 
1. Kimlar radikallar nazariyasining asoschilari hisoblanadi, ular qanday fikrni ilgari 
surdilar? 
2. T. Ye. Lovis qanday tajribani amalga oshirdi? 
3.  Kimlar  tiplar  nazariyasining  asoschilari  hisoblanadi,  ular  qanday  fikrni  ilgari 
surdilar? 
4. Suv va ammiak tiplaridan qanday turdagi birikmalar hosil bo`ladi? 
5.  Sh.  Jerar  fikriga  ko`ra  uglevodorodlar  va  galogenli  hosilalar  qanday  tiplardan 
hosil qilinishi mumkin? 
6. Valentlik tushunchasi kimyo faniga qachon va kim tomonidan kiritildi? 
7.  Nemis  olimlari  A.  Kekule  va  A.  Kolbe  hamda  A.  Kekule  va  A.  Kuperlar 
tomonidan qanday qonuniyatlar aniqlandi? 
8. Organik moddalarning kimyoviy tuzilish nazariyasi qachon kashf qilindi, uning 
asosiy qoidalari nimalardan iborat? 
9.  Organik  moddalarning  kimyoviy  tuzilish  nazariyasining  ahamiyati  nimalarda 
ko`rinadi? 

 
20 
Mavzuga oid adabiyotlar. 
1.  G.  P.  Xomchenko.  «Kimyo»,  Oliy  o`quv  yurtlariga  kiruvchilar  uchun. 
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2007.  
2.  A.  G.  Muftaxov,  H.  T.  Omonov,  R.  O.  Mirzayev.  «Umumiy  kimyo», 
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2002. 
3.  M.  M.  Abdulxayeva,  O`.  M.  Mardonov.  «Kimyo»,  Toshkent, 
«O`zbekiston» nashriyoti, 2002. 
4.  A.  A.  Abdusamatov,  R.  Mirzayev,  R.  Ziyayev.  «Organik  kimyo», 
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2002. 
5.  I.  M.  Primuhamedov.  «Organik  ximiya»,  Toshkent,  «Meditsina» 
nashriyoti, 1987. 
6.  S.  I.  Iskandarov,  A.  A.  Abdusamatov,  R.  A.  Shoymardonov.  «Organik 
ximiya», Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 1979. 
7.  O.  S.  Sodiqov,  O.  Y.  Yo`ldoshev,  K.  S.  Sultonov.  «Organik  ximiya», 
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 1971. 
 

 
21 
Alkanlarning gomologik qatori va nomlanishi. Metan, uning xossalari. 
Uglevodorod radikallari. 
Izomeriya. Izomerlar va ularning nomlanishi. 
 
Reja. 
1. Uglevodorodlar tushunchasi va ularning turlari; 
2. Alkanlarning gomologik qatori va nomlanishi; 
3. Alkanlarning tabiatda uchrashi va olinish usullari; 
4. Alkanlarning fizik–kimyoviy xossalari; 
5. Alkanlarning ishlatilish sohalari; 
6. Izomerlar va ularni nomlay olish. 
 
Uglevodorodlar–ikkiтa  element–uglerod  va  vodoroddan  tarkib  topgan  eng 
oddiy organik birikmalar.  
Uglevodorodlar 
molekulasidagi  uglerod 
atomlarining  hosil  qilgan 
skeletlariga qarab uch turga bo`linadi:  
1. Alifatik (ochiq zanjirli) uglevodorodlar o`z navbatida ikkiga bo`linadi:  
1. To`yingan metan qatori uglevodorodlari yoki alkanlar; 
2. To`yinmagan uglevodorodlar–ular o`z navbatida uchga bo`linadi:  
a) Etilen qatori uglevodorodlari yoki alkenlar;  
b) Atsetilen qatori uglevodorodlari yoki alkinlar;  
c) Diyen qatori uglevodorodlari yoki alkadiyenlar. 
2. Alisiklik (yopiq halqali) uglevodorodlar yoki sikloalkanlar.  
3. Aromatik uglevodorodlar–ular o`z navbatida ikkiga bo`linadi:  
a) Oddiy aromatik uglevodorodlar yoki arenlar;  
b) Kondensirlangan (tutash benzol halqali) aromatik uglevodorodlar. 
Boshqa  barcha  organik  birikmalar  sinfining  asosini  uglevodorodlar  tashkil 
qiladi. Uglevodorodlar molekulasidagi bir yoki bir nechta vodorod atomlari o`rnini 
turli  xil  atomlar  yoki  atomlar  guruhlari  bilan  almashinishi  hisobiga  galogenli 
hosilalar,  spirtlar,  aldegidlar,  ketonlar,  karbon  kislotalar,  aminlar  kabi  organik 
birikmalar sinflari hosil bo`ladi. 

 
22 
 
Alifatik  uglevodorodlar  molekulalaridagi  uglerod  atomlarining  vodorod 
atomlariga  nisbati  va  kimyoviy  xossalariga,  shu  jumladan,  biriktirib  olish 
reaksiyalariga moyilligiga qarab quyidagi guruhlarga bo`linadi: 
 
1.  To`yingan  uglevodorodlar–molekulalaridagi  uglerod  atomlari  o`zaro 
oddiy  bog`lar  orqali  bog`langan  bo`lib,  ular  biriktirib  olish  reaksiyalariga 
kirishmaydi. 
 
2. To`yinmagan uglevodorodlar–molekulalaridagi uglerod atomlari o`zaro 
qo`shbog`  yoki  uch  bog`  orqali  bog`langan  bo`lib,  ular  biriktirib  olish 
reaksiyalariga kirishadi. 
Тo`yingan metan qatori uglyevodorodlari (alkanlar yoki parafinlar).  
Molekulasidagi  uglerod  atomlari  bir–birlari  bilan  faqat  oddiy  (birlamchi) 
bog`lar  orqali  bog`lanib,  qolgan  valentliklari  vodorod  atomlari  bilan  birikkan 
uglevodorodlar  to`yingan  metan  qatori  uglevodorodlari  deb  ataladi.  Ularning 
xalqaro nomi alkanlar, tarixiy nomi esa parafinlar (lotincha «parum offinis»–faol 
emas)  deyiladi. Ularning umumiy  formulasi  C
n
H
2n+2
  bo`lib, dastlabki vakili  CH
4
–
metandir. 
To`yingan 
uglevodorodlarning 
hammasi 
vodorodga 
batamom 
to`yingandir.  Ularning  uglerod  atomlari  sp
3
–gibridlanish  holatida,  demak  oddiy 
(birlamchi) bog`lanishli bo`ladi. 
 Nomenklaturasi. 
Alkanning 
uglerod 
zanjiri 
tarmoqlanmaganligini 
ta`kidlash uchun ko`pincha normal (n–) so`zi qo`shiladi, masalan: 
CH
3
–CH
2
–CH
2
–CH
3
          n–butan 
Alkan  molekulasidan  vodorod  atomi  ajralganda  uglevodorod  radikali 
(qisqacha  R)  deyiladigan  bir  valentli  zarralar  hosil  bo`ladi.  Bir  valentli 
radikallarning  nomi  uglevodorod  nomidagi  –an  qo`shimchani  –il  qo`shimchaga 
almashtirib hosil qilinadi.  
Uglevodorod  molekulasidan  ikki  atom  vodorod  olinganda  ikki  valentli 
radikallar  hosil  bo`ladi.  Agar  vodorod  atomlari  bitta  uglerod  atomidan  tortib 
olingan  bo`lsa  –an  qo`shimcha  –iliden,  agar  vodorod  atomlari  ikkita  qo`shni 
uglerod  atomlaridan  tortib  olingan  bo`lsa  –an  qo`shimcha  –ilen  qo`shimchaga 
almashtiriladi. Radikal CH
2
= metilen deyiladi.  

 
23 
CH
4 
–
 
metan 
C
2
H
6 
– etan 
C
3
H
8 
–
 
propan 
C
4
H
10 
–
 
butan 
C
5
H
12 
–
 
pentan 
CH
3 
–
 
metil 
C
2
H
5 
– etil 
C
3
H
7 
–
 
propil 
C
4
H
9 
–
 
butil 
C
5
H
11 
–
 
pentil 
C
6
H
14
 – geksan 
C
7
H
16 
–
 
geptan 
C
8
H
18 
–
 
oktan 
C
9
H
20
 –
 
nonan 
C
10
H
22 
–
 
dekan 
C
6
H
13 
–
 
geksil 
C
7
H
15 
–
 
geptil 
C
8
H
17 
–
 
oktil 
C
9
H
19 
–
 
nonil 
C
10
H
21 
–
 
detsil 
Izomerlarni  nomlash  uchun  ikki  xil  nomenklaturadan  ko`p  foydalaniladi: 
eski–ratsional va yangi–sistematik yoki xalqaro nomenklatura. 
 
Ratsional  nomenklaturaga  ko`ra  uglevodorodlar  metanning  bitta  yoki  bir 
nechta  vodorod  atomlari  o`rnini  radikallar  olgan  hosilalari  sifatida  qaraladi.  Agar 
formulada  bir  xil  radikallar  bir  necha  marta  takrorlanadigan  bo`lsa,  u  holda  ular 
grek sonlari bilan ko`rsatiladi: di–ikki, tri–uch, tetra–to`rt, penta–besh, geksa–olti.  
Masalan: 
   CH
4
  
                 CH
3

CH
2

CH
3
 
                                 metan                            dimetilmetan  
 
Xalqaro  nomenklaturaga  ko`ra  uglevodorod  nomiga  bitta  uglerod  zanjiri 
asos  bo`ladi,  molekulaning  qolgan  barcha  qismlari  o`rinbosarlar  sifatida  qaraladi. 
Asosiy  zanjir  radikalga  yaqin  turgan  uglerod  atomidan  boshlab  raqamlanadi, 
radikalning  holati  ko`rsatiladi,  asosiy  zanjirda  joylashgan  uglerod  atomlari  soni 
bo`yicha nomlanadi. Masalan: 
C H
2
C H
2
C H
2
C H
2
C H
3
                           
C H
3
C H
3
C H
C H
2
C H
2
C H
3
C H
3
 
                           n–geksan                                                  2–metilpentan