Rang hosil qiluvchi reagent moddalar–ajratib olingan alkaloidlarni
identifikatsiya qilish maqsadida qo`llaniladigan moddalar.
Piridin va piperidin guruhi alkaloidlari–nikotin va anabazin alkaloidlari.
Xinolin guruhi alkaloidlari–xinin va sinxonin alkaloidlari.
Izoxinolin guruhi alkaloidlari–papaverin va narkotin alkaloidlari.
Fenantren–izoxinolin guruhi alkaloidlari–morfin va kodein alkaloidlari.
Purin guruhi alkaloidlari–teofillin, teobromin va kofein alkaloidlari.
Tropan guruhi alkaloidlari–tropin, ekgonin, atropin va kokain alkaloidlari.
Mustahkamlash uchun savol va masalalar.
1. Alkaloidlar deb qanday organik birikmalarga aytiladi?
2. Alkaloidlar tabiatda qanday o`simliklar tarkibida uchraydi, qanday sabablarga
ko`ra ularning miqdori o`zgarib turadi?
3. Alkaloidlar o`simliklar tarkibidan qanday usullar yordamida ajratib olinadi?
4. Alkaloidlarni aniqlash uchun qaysi reagentlar (reaktivlar) ishlatiladi?
5. Alkaloidlar qanday yo`l bilan guruhlarga ajratiladi, bu guruhlar nomini aytib
bering.
Mavzuga oid adabiyotlar.
327
1. G. P. Xomchenko. «Kimyo», Oliy o`quv yurtlariga kiruvchilar uchun.
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2007.
2. A. G. Muftaxov, H. T. Omonov, R. O. Mirzayev. «Umumiy kimyo»,
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2002.
3. M. M. Abdulxayeva, O`. M. Mardonov. «Kimyo», Toshkent,
«O`zbekiston» nashriyoti, 2002.
4. A. A. Abdusamatov, R. Mirzayev, R. Ziyayev. «Organik kimyo»,
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2002.
5. I. M. Primuhamedov. «Organik ximiya», Toshkent, «Meditsina»
nashriyoti, 1987.
6. S. I. Iskandarov, A. A. Abdusamatov, R. A. Shoymardonov. «Organik
ximiya», Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 1979.
7. O. S. Sodiqov, O. Y. Yo`ldoshev, K. S. Sultonov. «Organik ximiya»,
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 1971.
328
Narkotik moddalar va ularning inson salomatligiga
salbiy oqibatlari.
Reja:
1. Narkotik moddalarga qanday moddalar misol bo`lishi
2. Narkotik moddalarning inson sog`ligiga ko`rsatadigan salbiy ta`sirlari;
3. Nikotin, anabazin, xinin, morfin, kodeinlar.
Nikotin tamaki (Nicotiana tabacum) o`simligining barglarida bo`ladi va
ulardan ajratib olinadi. Hozirda tamaki o`simligi tarkibida o`ndan ortiq turdagi
alkaloid borligi aniqlangan.
Nikotin moysimon suyuqlik, havoda tez oksidlanadi, shu sababli qo`ng`ir
tusga kiradi, optik faol modda bo`lib, uning suvdagi eritmasi nur tekisligini chapga
buradi. Nikotinni birinchi bo`lib 1828 yilda Posselt va Reymanlar sof holda ajratib
olganlar. Nikotin molekulasi piridin yadrosi va azotda metillashgan pirrolidindan
tashkil topgan bo`lib, uning formulasi quyidagicha:
N
N
C H
3
Nikotinning tuzilish formulasi 1904 yilda uning sintezi bilan tasdiqlangan.
Nikotin eng zaharli alkaloidlardan biri bo`lib, uning bir necha milligrammi
og`ir zaharlanishga olib keladi: ya`ni bosh og`riydi, qayt qiladi, hushdan ketadi.
Nikotin yurak uchun kuchli zahar hisoblanadi, uning kishini halokatga olib kelishi
mumkin bo`lgan dozasi 40 mg atrofidagi. Biroq organizm asta–sekin bu zaharga
o`rganadi, ammo ko`p sigareta chekuvchi kashandalarda nikotin bilan uzoq davom
etadigan zaharlanish sodir bo`ladi.
Qishloq xo`jaligida nikotin zararkunandalarga qarshi insektitsid modda
sifatida keng ko`lamda qo`llaniladi.
Anabazin birinchi marta 1929 yilda A. P. Orexov tomonidan Anabasis
aphylla deb ataladigan zaharli o`simlikdan ajratib olingan. Anabazin oksidlanganda
nikotin kislota, degidrogenlanganda
–,
–dipiridil, gidrogenlanganda esa
–,
329
–dipiperidil hosil qiladi. Shunga asoslanib, 1931 yilda A. P. Orexov va G. P.
Menshikovlar anabazinni
–piperidil–
–piridin tuzilishga aga ekanligini
aniqladilar:
N
N
H
Anabazin rangsiz moysimon suyuqlik bo`lib, nikotinga o`xshash zaharli
modda. Qishloq xo`jaligida anabazin insektitsid modda sifatida keng qo`llaniladi.
Xinin 1820 yilda xin daraxti po`stlog`idan ajratib olingan. Hozirgi vaqtda
xin daraxti po`stlog`idan yigirmaga yaqin alkaloid ajratib olingan.
Xinin suvda kam, efir va spirtda yaxshi eriydigan, 177
0
C da suyuqlanadigan
rangsiz kristall modda bo`lib, qutblangan nur tekisligini chapga buradi, uning
tuzlari achchiq ta`mga ega.
Xininning kimyoviy tuzilishi turli xil reaksiyalar va
sintez orqali isbotlangan bo`lib, uning molekulasi xinolin va xinuklidin yadrosidan
tashkil topgan:
C
C H
H
2
C
C H = C H
2
C H
2
C
N
H
H
C H
2
C H
2
C
C
C H
C
C
C
O
C H
3
N
C
C H
C H
C H
O H
H
Xinin tibbiyotda bezgak kasalligini davolovchi dori moddasi sifatida
ishlatiladi.
Morfin boshqa bir qancha alkaloidlar bilan birga 8–12 % miqdorda opiy
tarkibida uchraydi. Morfin molekulasining tuzilishi asosida izoxinolin yadrosi
bilan kondensatsiyalangan fenantren yadrosi yotadi. Morfin molekulasida turli
xossaga ega bo`lgan ikkita gidroksil guruh mavjud. Ulardan biri benzol halqasida
joylashganligi sababli morfin fenol xossasiga, ikkinchisi fenantrenning deyarli
to`liq gidrogenlangan halqasida joyashganligi sabali spirt xossasiga ega. Izoxinolin
330
yadrosidagi azot atomi metil guruhi saqlaydi. Fenantrenning birinchi va uchinchi
yadrolari o`zaro kislorod ko`prigi orqali bog`langan.
Morfin kristall modda bo`lib, suvda, benzol va efirda kam eriydi, o`yuvchi
ishqorlarda yaxshi eriydi. Morfin xlorid kislota bilan suvda yaxshi eirydigan tuz
hosil qiladi.
Tibbiyotda morfin xlorid kislotali tuz holida og`riqni qoldiruvchi va uyqu
keltiruvchi dori vositasi sifatida qo`llaniladi. Morfin keng qo`llanilmaydi, bunga
sabab unga o`rganib qolish xavfi–morfinizm hisoblanadi. Morfinizmda asta–sekin
og`ir surunkali zaharlanish ro`y beradi.
Kodein morfinning metil efiri bo`lib, uning molekulasida vodorod atomi
metil guruhiga almashingan. Shuning uchun kodein morfindan farqli ravishda
FeCl
3
bilan rang hosil qilmaydi.
Kodein oz miqdorda (0,5–0,8 %) opiy tarkibida bo`ladi va undan ajratib
olinadi. Kodeinning asosiy qismi morfinni fenol gidroksili bo`yicha metillash yo`li
bilan olinadi.
Kodein kristall modda bo`lib, suvda yomon eriydi, efirda yaxshi eriydi,
optik faol modda, uning eritmasi qutblanish tekisligini chapga buradi.
Kodein yo`tal markazining sezuvchanligini kamaytirish xususiyatiga ega. U
tibbiyotda kodein asosi holida yoki fosfat kislotali tuz holida yo`tal dorisi sifatida
ishlatiladi.
Mavzuga oid tayanch iboralar.
Nikotin–tamaki o`simligining barglarida bo`ladigan va ulardan ajratib
olinadigan alkaloid.
Anabazin–rangsiz moysimon suyuqlik bo`lib, nikotinga o`xshash zaharli
modda.
Xinin–xin daraxti po`stlog`ida uchraydigan va undan ajratib olinadigan
alkaloid.
Morfin–opiy tarkibida uchraydigan va undan ajratib olinadigan alkaloid.
Kodein–morfinning metil efiri bo`lib, u ham opiy tarkibida bo`ladi va undan
ajratib olinadi.
331
Geroin–nasha o`simligi gulidan sintez yo`li bilan olinadigan narkotik
modda.
Marixuana–Janubiy Amerikada o`sadigan narkotik ta`sirga ega bo`lgan
daraxtdan olinadigan narkotik modda.
Takrorlash uchun savol va masalalar.
1. Nikotin qanday yo`l bilan olinadi, qishloq xo`jaligida qanday maqsadlar uchun
ishlatiladi?
2. Anabazin qanday yo`l bilan olinadi, qishloq xo`jaligida qanday maqsadlar uchun
ishlatiladi?
3. Xinin qanday yo`l bilan olinadi, tibbiyotda qanday maqsadlar uchun ishlatiladi?
4. Morfin qanday yo`l bilan olinadi, tibbiyotda qanday maqsadlar uchun
ishlatiladi?
5. Kodein qanday yo`l bilan olinadi, tibbiyotda qanday maqsadlar uchun
ishlatiladi?
Mavzuga oid adabiyotlar.
1. G. P. Xomchenko. «Kimyo», Oliy o`quv yurtlariga kiruvchilar uchun.
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2007.
2. A. G. Muftaxov, H. T. Omonov, R. O. Mirzayev. «Umumiy kimyo»,
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2002.
3. M. M. Abdulxayeva, O`. M. Mardonov. «Kimyo», Toshkent,
«O`zbekiston» nashriyoti, 2002.
4. A. A. Abdusamatov, R. Mirzayev, R. Ziyayev. «Organik kimyo»,
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 2002.
5. I. M. Primuhamedov. «Organik ximiya», Toshkent, «Meditsina»
nashriyoti, 1987.
6. S. I. Iskandarov, A. A. Abdusamatov, R. A. Shoymardonov. «Organik
ximiya», Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 1979.
7. O. S. Sodiqov, O. Y. Yo`ldoshev, K. S. Sultonov. «Organik ximiya»,
Toshkent, «O`qituvchi» nashriyoti, 1971.
Do'stlaringiz bilan baham: |