Органик кимё тарихи

Органик бирикмалар орасидаги реакция турлари
А. Углерод атомининг сони ўзгармайдиган жараёнлар:
1 . Алмашиниш: CH₃Cl + NaOH CH₃OH + NaCl
2 . Бирикиш: СH₂=CH₂ + HCl CH₃CH₂Cl
3. Тортиб олиш (элеминирланиш):
4 . Изомерланиш: СН₂ = СН – СН₂ – СН₃ СН₃ – СН = СН – СН₃
Б. Углерод атомининг скелети ўзгариши билан борувчи жараёнлар:
1. Занжирни узайиши:
2. Занжирни қисқариши:
3. Занжирни изомерланиши:
4. Ёпиқ занжир ҳосил бўлиши:
5. Ҳалқани очилиши:
6. Ҳалқанинг торайиши ва кенгайиши:
Органик моддалар орасидаги реакция механизмлари
1. Гомолитик парчаланиш: Радикал алмашиниш механизми (R*- белгиланади)
А : В  А• + •В
2. Гетеролитик парчаланиш: А) Электрофил алмашиниш механизми (S_E - белгиланади)

Б) Нуклеофил алмашиниш механизми (S_N - белгиланади)

Органик бирикмаларнинг классификацияси
Органик бирикмалар 3 та асосий синфга бўлинади:
1. Очиқ занжирли бирикмалар:
а) Тўйинган
б) Тўйинмаган
2. Ёпиқ занжирли бирикмалар:
А) Карбоциклик бирикмалар:
а) алициклик бирикмалар:

б) ароматик бирикмалар:

Б) Гетероциклик бирикмалар:

Органик бирикмаларнинг муҳим синфлари:
1. Углеводородлар 2. Углеводородларнинг галогенли ҳосилалари 3. Спиртлар 4. Оддий ва мураккаб эфирлар 5. Карбонилли бирикмалар 6. Карбон кислоталар 7. Аминобирикмалар 8. Нитробирикмалар
9. Сульфокислоталар 10. Металлорганик бирикмалар 11. Аралаш функияли бирикмалар
Органик моддаларни ташкил этувчи элементлар ОРГАНОГЕНЛАР дейилади.
C, H, O, N, S, P, Hal(F, Cl, Br, I)
Сифат ва миқдор анализи
Тоза модданинг элемент таркибига аниқлик киритишга сифат анализи дейилади.
Тоза модда таркибидаги ҳар бир элементдан қанча (масса ёки фоиз ҳисобида)дан борлигини аниқлаш миқдорий анализ дейилади.
1. Углерод ва водородни аниқлаш:
С₃Н₆О₃ + СuO = CO₂ + Н₂О + Cu
CO₂ + Ba(OH)₂ = BaCO₃↓ + Н₂О
^{оқ чўкма}
CuSO₄ + Н₂О = CuSO₄*5Н₂О
^{оқ рангли модда кўк рангли модда}
2. Азотни аниқлаш:

3. Олтингугуртни аниқлаш:

4. Галогенларни аниқлаш:
Na + (Hal) = NaHal
NaHal + AgNO₃ = NaNO₃ + AgHal↓
5. Фосфорни аниқлаш:
Na + (P) = Na₃P
Na₃P + H₂O = NaOH + PH₃↑