Органик кимё тарихи

5) Крекинг:
Углеводородларнинг юқори ҳароратда парчаланиши – крекинг дейилади.
Метан ҳароратга боғлиқ равишда ҳар хил махсулотлар ҳосил қилиб парчаланади.



Алканлар крекингга учраганда молекуляр массаси кичикроқ алкан ва алкенга парчаланади.
C_nH_2n+2  C_mH_2m+2 + C_pH_2p бунда n = m + p

n = 6 бўлса, m = 1,2,3,4 ва p = 5,4,3,2 бўлади.
6) Углеводородларнинг сув буғи таъсирида парчаланиши:
Бу жараён саноатда жуда катта аҳамиятга эга бўлиб, водород, синтез газ, сув гази ва бошқаларни олишда ишлатилади. Метан сув буғи билан 900⁰С, юқори босим (200 – 500⁰С атм) ва никель-хром катализатори иштирокида қуйидагича парчаланади ва синтез газ ҳосил бўлади:

СО билан Н₂ аралашмасидан фойдаланиб метил спирти, сирка кислотаси, чумоли альдегиди ва тўйинган углеводородлар олинади.
7) Изомерланиш реакцияси:

8) Дегидрирлаш реакцияси:
а) CH₃ – CH₃ → CH₂ = CH₂ + H₂ (этан → этен);
б) CH₃ – CH₂ – CH₃ → CH₂ = CH – CH₃ + H₂ (пропан → пропен)
9) Циклланиш реакцияси:
С₆Н₁₄ = С₆Н₆ + 4H₂ (н-гексан → бензол)
С₇Н₁₆ = С₆Н₅CH₃ + 4H₂ (н-гептан → толуол)
С₈Н₁₈ = С₆Н₄(CH₃)₂ + 4H₂ (н-октан → этил ва диметилбензоллар)
Метан – рангсиз, ҳидсиз газ. Сувда ёмон эрийди (20⁰Сда 100 г сувда 50 мл ёки 0,033 г). Табиатда ботқоқлик гази, кон гази ва табиий газ таркибида энг кўп учрайди. Тошкўмирни қайта ишлаш вақтида кўп ҳосил бўлади. ҳаво билан портловчи аралашма ҳосил қилади.
CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + CH₂Cl₂ + HCl
CH₄ + O₂ → C + 2H₂O (сажа – резина и/чда ишлатилади)
CH₄ + O₂ → CH₂O + H₂O (500⁰Сда формалдегид и/ч)
CH₄ + 4S → CS₂ + 2H₂S (карбон сульфид – эритувчи)
CH₄ + N₂ → HCN + NH₃
ИШЛАТИЛИШИ

1. 
   Метан – ёқилғи.
   
2. 
   Этан, пропан, бутан ва пентан – саноатда этилен ва диен углеводородларини олишда ишлатилади.
   
3. 
   Суюқ углеводородлар – мотор ёқилғиси
   
4. 
   Изооктан (2,2,4-триметилпентан) – октан сони 100 га тенг.
   
5. 
   Гептан (н-гептан) – октан сони 0 га тенг.
   
6. 
   Катта молекуляр массага эга бўлган алканлар техникада дизел ёқилғиси, сурков мойлари сифатида ишлатилади.