Общая фармакология. Фармакология в дословном переводе с греческого языка означает «наука о лекарствах»

О.Э. Противоопухолевый.
П.П. Наиболее показан при хроническом миелолейкозе, значительно реже применяется при других злокачественных новообразованиях костного мозга.
П.Э. Угнетение кроветворения, наиболее опасна тромбоцитопения; редко - тошнота, рвота, диарея; бесплодия, аменорея, тератогенный; гиперурикемия, связанная с этим нефротоксичность (профилактируется сочетанием с аллопуринолом); иногда - катаракта, гинекомастия, хейлит, пневмосклероз, гиперпигментация кожи, ангидроз.
Нитрозометилмочевина - выпускается препарат во флаконах по 20 мл., содержащих порошкообразную субстанцию в количестве 0,1.
После растворения препарат вводят строго в/в, по индивидуальным схемам как для каждого больного, так и в зависимости от патологии. При попадании п/к возможно развитие некроза, при попадани на кожу - гиперпигментация.
О.Э. Противоопухолевый.
П.П. Показана при лимфогранулематозе, раке легкого (преимущественно мелкоклеточном), меланоме, злокачественных лимфомах.
П.Э. Угнетение кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; тошнота, рвота, диарея, анорексия; флебиты, гиперпигментация кожи по ходу вен и их облитерация. Из - за высокой токсичности препарарт применяется в практической онкологии чрезвычайно редко.
Более перспективными препаратами являются производные нитрозометилмочевины кармустин и ломустин.
Кармустин назначают в/в по индивидуальным схемам как для каждого больного, так и в зависимости от патологии. Препарат нестабилен в водном растворе и биологических жидкостях. Проникает через ГЭБ в СМЖ, создавая концентрацию 15 - 30% от сывороточной. Т ½ составляет от 15 до 90 минут. В течении 24 часов с мочой экскретируется 30 - 80% назначенной дозы в виде метаболитов.
Основа его цитотоксического действия - алкилирование атома 0 - 6 гуанина.
О.Э. Противоопухолевый.
П.П. Лимфогранулематоз, лимфомы, миеломы; глиомы, метастазы опухолей в головной мозг. Реже применяется при меланоме и опухолях ЖКТ.