О д д и й э ф и р л а р тиоллар 1-слайд

17-слайд

• 17-слайд
• Ароматик эфирларни фенолнинг органик сульфатлар билан ишқор иштирокидаги реакцияси орқали олиш мумкин

Оддий эфирларнинг хоссалари

• Оддий эфирларнинг хоссалари
• Кимёвий жиҳатдан оддий эфирлар кўплаб реагентларга, айниқса асос табиатига эга бўлганларига нисбатан юқори инертлик намоён қилади. Улар металлоорганик бирикмалар, ишқорий металлар гидридлари ва амидлари, шунингдек бор ва алюминий комплекс гидридлари таъсирида парчаланмайди. Оддий эфирлар магнийорганик ва бошқа металлоорганик бирикмалар олишда, шунингдек алюминогидрид ва унинг ҳосилалари иштирокидаги қайтариш реакциялари учун энг асосий эритувчилар ҳисобланади.

Оддий эфирларнинг асосли хоссалари

• Оддий эфирларнинг асосли хоссалари
• Оддий эфирларнинг асосли хоссалари уларнинг Бренстед ва Льюис кислоталари билан ўзаро таъсирлашганда юзага чиқади. Ўртача кучдаги Бренстед кислоталари билан ўзаро таъсир водород боғлари амалга оширилади:
• Оддий эфирлар – кучсиз асослар бўлиб, сульфат кислотанинг кучли – 30-40% концентрацияларида протонлаша бошлайди

21-слайд

• 21-слайд
• Диалкилэфирлар α-углерод атоми бўйича реакциялари
• Оддий эфирлар эркин радикал хлорланиш ва автооксидланиш реакцияларига киришиши мумкин, бунда ушбу реакцияларнинг объекти эфирларнинг α-углерод атоми бўлади.
• Автооксидланиш натижасида ҳосил бўлувчи гидропероксидлар портловчи моддалар ҳисобланади. Улар эфирларни ҳаво кириши мумкин бўлган ёки рангсиз шиша идишларда сақлаганда ҳосил бўлиши мумкин. Шунинг узоқ сақланган эфирларни ишланишдан олдин гидропероксидларини парчалаш учун қайта ишлаш керак бўлади. Бунинг учун икки валентли темир тузлари ёки конц.сульфат кислотадан фойдаланилади.

23-слайд

• 23-слайд
• Фенолларнинг оддий эфирлари қаттиқ шароитда парчаланади:
• Учламчи алкил гуруҳи тутган эфирлар жуда осон парчаланади:

25-слайд

• 25-слайд
• Оддий эфирларни кислотали парчаланишини тўйинган углерод атомида нуклеофил алмашиниш реакцияси деб қараш керак. Кислород атоми билан боғланган алкил радикаллари табиатига қараб, реакция SN1 ёки SN2 механизми бўйича боради. Агар эфир бирламчи ёки иккиламчи алкил гуруҳлар тутса, реакция SN2 механизми бўйича бориб, унда бромид ёки иодид-ион эфирнинг протонланган шаклига камроқ алмашган углерод атоми бўйича хужум қилади. Бунда реакция селектив бўлиб, ҳосил бўлиши мумкин бўлган спиртларнинг бири (иккиламчи) ва бирламчи алкилгалогенид ҳосил бўлади: