О д д и й э ф и р л а р тиоллар 1-слайд

31-слайд

• 31-слайд
• Алканларга ўхшаб оддий эфирлар радикал алмашиниш реакцияларига киришади, галогенлаш кислород атомига нисбатан α холатда жойлашган углерод бўйича кетади. Галогенлашнинг бундай бориши радикалнинг нисбатан барқарорлиги билан изоҳланади:
• Бу ерда 2р орбиталдаги жуфтлашмаган электрон кислороднинг тақсимланмаган 2р электронлар жуфти билан бир-бирини қоплайди.

Галоген атоми α-галоген алмашган эфирларда турли нуклеофиллар таъсирида осон алмашади:

• Галоген атоми α-галоген алмашган эфирларда турли нуклеофиллар таъсирида осон алмашади:
• Ҳалқали эфирлар
• Ҳалқали эфирлар гетероҳалқали бирикмалар вакили ҳисобланади. Ҳалқали эфирларда бир ёки ундан ортиқ кислород атоми ҳалқа таркибига киради. Ҳалқали эфирлар ҳалқанинг ўлчами ва ҳалқадаги кислородлар сони билан фарқланади. ИЮПАК номенклатураси бўйича ҳалқали эфирлар номи бир неча усуллар ёрдамида ҳосил қилинади. Универсал усул бўйича ҳалқали эфир номи асосига тегишли циклоалкан номи олиниб, унга окса- олд қўшимчаси қўшилади

оксацикло-пропан

оксацикло- бутан

оксацикло-пентан

1,4-диоксацик-логексан

34-слайд

• 34-слайд
• Радикал-функционал номенклатура бўйича тегишли алкенлар оксидлари деб қаралади (қавс ичида келтирилган:)
• Бундан ташқари уч аъзоли ҳалқали эфирларни кўпинча эпоксидлар деб хам аталади

оксиран эпоксиэтан (этиленоксид)

метилоксиран эпоксипропан (пропиленоксид)

фенилоксиран эпоксистирол (стирол оксиди)

35-слайд

• 35-слайд
• Оксиранлар
• Асослар иштирокида β-галогенспиртлар ичкимолекуляр алкиллашга учрайди:

36-слайд

• 36-слайд
• Мазкур реакциянинг механизми шундан иборатки, биринчи босқичда асос (NaOH) галогенспиртни алкоксид-ионга айлантиради, унда манфий зарядланган кислород атоми нуклеофил сифатида молекула ичида хлор билан боғланган углерод атомига SN2 реакция типи бўйича хужум қилади:
• Реакция стереоспецифик тарзда боради.