О д д и й э ф и р л а р тиоллар 1-слайд

Тиоллар жуда қўланса ҳидга эга. Инсоннинг ҳид билиш органи ҳавода 10-7-10-8 моль/л концентрация тиол бўлганда сезади, бу кўпгина спектрал ва хроматографик усуллар аниқлай олмайди. Тиол жуда кичик концентрацияда табиий газга қўшилади (ҳидини билиш учун).

• Тиоллар жуда қўланса ҳидга эга. Инсоннинг ҳид билиш органи ҳавода 10-7-10-8 моль/л концентрация тиол бўлганда сезади, бу кўпгина спектрал ва хроматографик усуллар аниқлай олмайди. Тиол жуда кичик концентрацияда табиий газга қўшилади (ҳидини билиш учун).
• Тиолларнинг олиниши
• Тиолларнинг энг дастлабки олиниш усули – бу бирламчи ва иккиламчи алкилгалогенидларда галогенид ионнинг гидросульфид иони таъсирида бимолекуляр нуклеофил алмашиниш реакциясига асосланган:

Ушбу усул билан олинган тиолларнинг унуми кўп холларда юқори бўлмайди, чунки тиолат ионлар осонлик билан яна алкилланиб, симметрик диалкилсульфидлар (R2S) ҳосил бўлади. Реакцияни иккинчи босқичи боришини камайтириш учун янги тайёрланган натрий гидросульфиддан кўпроқ қўшиш керак бўлади.

• Ушбу усул билан олинган тиолларнинг унуми кўп холларда юқори бўлмайди, чунки тиолат ионлар осонлик билан яна алкилланиб, симметрик диалкилсульфидлар (R2S) ҳосил бўлади. Реакцияни иккинчи босқичи боришини камайтириш учун янги тайёрланган натрий гидросульфиддан кўпроқ қўшиш керак бўлади.
• Тиолларнинг замонавий синтез усули алкилгалогенидлар ва алкилсульфонатларнинг тиомочевина билан реакциясига асосланган. Тиомочевина бу реакцияда олтингугуртли нуклеофил ролини бажаради ва алкиллаш фақат тиомочевинанинг олтингугурт атоми бўйича S-алкилтиурон туз ҳосил бўлиши билан боради. S-алкилтиурон тузнинг ишқор билан парчаланиши тиол ҳосил бўлишига олиб келади.

• Ушбу усулнинг бошқа кўриниши калий ацетат ёки калий ксантогенатнинг алкилланиши ва ишқорий гидролизланиши ҳисобланади:

Тиоллар хоссалари

• Тиоллар хоссалари
• Тиолларнинг айрим кимёвий хоссалари спиртлар хоссаларига ўхшайди. Тиоллар анионлари Вильямсон реакциясига киришиб, тиоэфирлар (сульфидлар) ҳосил қилади:
• Тиолят ионлар алкоголят ионларга қараганда кучли нуклеофил агентлар ҳисобланади ва тиоэфирлар ҳосил бўлиш реакция тезлиги кислородли аналоглар ҳосил бўлиш тезлигига қараганда 103-104 маротаба юқори. Бу реакцияларни юмшоқ шароитда олиб бориш имконини беради. Фазалараро катализ усули сульфидлар синтези учун жуда самарали ҳисобланади:

• Шунингдек, сульфидлар натрий сульфидни тўғридан-тўғри 2 моль алкиловчи агентга таъсир эттириб олиш мумкин.