К 70-летию академика юнусова марата сабировича

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ 
АКТИВНОСТЬ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 
РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 
 
З. Тилябаев, А.А. Абдувахабов 
 
Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз 
100125 Ташкент, ул. Мирзо Улугбека 83 
[e-mail] 
 
Весомым является вклад в химию алкалоидов выдающихся ученых Узбекистана акаде-
миков А.С.Садыкова и С.Ю.Юнусова, создателей известных школ исследователей в области 
биоорганической химии. Отличительной особенностью исследований, проводимых в этих 
школах, в отличие от других было не просто выделение и установление структуры алкалои-
дов Центральной Азии, но и выяснение механизма взаимосвязи между строением, функцией 
и физиологическим действием не только самих алкалоидов, но и их разнообразных химиче-
ских модификаций. При взаимодействии алкалоида лупинина с хлорангидридами замещен-
ных бензойных кислот синтезированы ряд беноиллупининов среди которых обнаружены ве-
щества с выраженной проводниковой анестезией, а синтез производные лупинина с некото-
рыми амещенными анилинами привели к получению препаратов с высокой антиаритмиче-
ской активностью, превосходящий по активности новокаинамид. Впервые осуществлен син-
тез производных алкалоида эфедрина и псевдоэфедрина с лупинином и эпилупинином, кото-
рые проявляли высокую антиферментативную активность и были использованы в качестве 
инструмента для исследования топографии активной поверхности таких гидролитических 
ферментов как холинэстераза эритроцитов крови человека и бутирилхолинэстераза сыворот-
ки крови лошади. Эти соединения играют существенную роль при стандартизации получе-
ния ферментативных препаратов. 
Фосфорорганические модификации алкалоидов лупинина, анабазина, пиперидина, мор-
фолина, декагидрохинолина, эфедрина, псевдоэфедрина, сальсолина, сальсолидина, цитизи-
на и др. послужило теоретической основой для создания избирательно действующих инсек-
то-акарицидов против вредителей хлопчатника а также синергистов потенцирующих актив-
ность промышленно выпускаемых химических средств защиты растений, в частности карба-
матов, пиретроидов и микробиологических препаратов.
На основе природного сырья хлопчатника – госсипола синтезированы его производные 
путем конденсации с веществами, содержащими аминогруппы. Они как и фосфорорганиче-
ские производные ионола оказались эффективными ингибиторами окислительной деструк-
ции мембран микросом печени и холинэстераз, активность которых зависит от гидрофобно-
сти молекулы соединения. 
Таким образом, структурное многообразие природных соединений растительного про-
исхождения с лабильной конформацией, придают им значительные синтетические возмож-
ности, и определяют их реакционную способность при алкилировании, ацилировании и про-
цессах электрофильного замещения, а изучение физиологической активности представляет 
существенный интирес как для здравоохранения, так и для сельского хозяйства. 

---

323