КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ SCUTELLARIA SCHACHRISTA-
NICA
З.О. Ташматов, К.А. Эшбакова
Институт химии растительных веществ им. акад.С.Ю. Юнусова АН РУз
700170, Ташкент пр. М. Улугбека 77
e_komila@yahoo.com
Продолжая исследование этилацетатной суммы Scutellaria schachristanica, наряду с ра-
нее выделенными веществами хризином, гиспудилином, 5,7-диокси-3-метоксифлавоном,
апигенином,
скутеллареином,
апигенин-7-О-глюкозидом,
скутеллареин-7-О-β-D-
глюкопиранозидом, лютеолин-7-О-глюкуронидом путем рехроматографии на силикагеле в
системе хлороформ:метанол (12:1, 7:1, 4:1) выделили еще три веществ. При изучении спек-
тральных данных (УФ- с добавлением +NaOAc, ИК-,
1
Н,
13
С ЯМР, DEPT) сравнительно с ли-
тературными, а также непосредственным сравнением с достоверными образцами эти вещест-
ва идентифицировали с
β-ситостерином (1), сахарозом (2)и хризин-7-О-метилкуранидом (3).
β-Ситостерин, сахароза и хризин-7-О-метилкуранид из растения Scutellaria schachri-
stanica
выделены впервые.
HO
1
O
O
CH
2
OH
OH
OH
OH
O
CH
2
OH
OH
HOCH
2
HO
2
O
OH
O
O
O
OH
OH
OH
H
3
CO C
O
3
319
ГЕМИНАЛЬНЫЕ БИСПЕРОКСИДЫ –
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ
АНТИПАРАЗИТАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ
А.О. Терентьев, Д.А. Борисов, О.В. Кривых, В.В. Семенов, Г.И. Никишин
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, г. Москва
В последние десятилетия химики и специалисты по разработке лекарственных средств
уделяют органическим пероксидам повышенное внимание, оно обусловлено поиском препа-
ратов для лечения паразитарных заболеваний, таких как малярия и гельминтозы. В создании
эффективных пероксидных противомалярийных средств достигнуты значительные успехи –
природный пероксид артемизинин и его полусинтетические производные широко использу-
ются в медицинской практике. Среди синтетических пероксидов обнаружены соединения с
активностью равной или превосходящей артемизинин. Для ряда пероксидов отмечена проти-
воопухолевая и рост-регуляторная активность.
Ключевым классом соединений для поиска антипаразитарных препаратов являются ге-
минальные биспероксидные соединения. Нашей группой предложены общие подходы к син-
тезу таких ключевых структурных видов геминальных биспероксидов как: геминальные бис-
гидропероксиды, геминальные биспероксиды, 1,2,4,5-тетраоксаны, мостиковые 1,2,4,5-
тетраоксаны и 1,2,4,5,7,8-гексаоксананы.
OOH
R
1
OOH
R
2
OOR
R
1
OOR
R
2
R
1
R
2
O
O
O O
R
3
R
4
R
1
R
2
O
O
R
1
R
2
HOO
OOH
O
O
O
O
O
O
9
R
3
R
4
R
2
R
1
R
1
R
2
OO
R
1
OOR
R
2
OR
3
O
O
O
O
R
3
R
2
R
1
Ряд полученных соединений проходит испытания на антипаразитарную активность в
Швейцарском институте тропической медицины.
1. A.O. Terent’ev, Yu.N. Ogibin, A.V. Kutkin, M.M. Platonov, G.I. Nikishin. Tetrahedron Let-
ters 2003, 44, 7359.
2. A.O. Terent’ev, A.V. Kutkin, Z.A. Starikova, M.Yu. Antipin, Yu.N. Ogibin, G.I. Nikishin. Syn-
thesis 2004, 2356.
3. A.O. Terent’ev, M.M. Platonov, E.J. Sonneveld, R. Peschar, V.V. Chernyshev, Z.A. Stariko-
va, G.I. Nikishin.
J. Org. Chem. 2007, 72, 7237.
4. A.O. Terent’ev, D.A. Borisov, V.V. Chernyshev, G.I. Nikishin. J. Org. Chem. 2009, 74, 3335.
320
Do'stlaringiz bilan baham: |