Х. М. Комилов, Ф. О. Пўлатова

4-§. Каучук ва резина 
Табиий каучук изопрен молекулаларининг ўзаро бирикиш процессида ҳосил 
бўлган улкан молекулалардан ташкил топганлиги аниқланган. Синтеткк 
каучуклар иккита қўшбоғ уг-леводородлардан олинади. Шунинг учун, каучукни 
ўрганишдан олдин иккита қўшбоғли углеводородлар билан, уларнинг хоссалари, 
тузилиши ва шу тўйинмаган углеводородлар синфи бирикмаларининг энг муҳим 
вакиллари билан танишиб чиқамиз. 
ИККИ ҚЎШБОҒЛИ УГЛЕВОДОРОДЛАР 
Маълумки, ҳар қайси қўшбоғ молекулада водород атомлари сонини иккитага, 
учламчи боғ эса тўрт атомга камайтиради. Демак, иккита қўшбоғли 
углеводородларнинг таркиби ацетилен қаторидаги тегишли углеводородларнинг 
таркиби каби бўлади, яъни уларнинг таркиби С
n
Н
2n
_- 
2
формула билан 

---

338 
ифодаланади. Женева номенклатураси бўйича иккита қўшбоғли (этbлен боғли) 
углеводородларнинг номида, тегишли парафии углеводородларидаги ан 
қўшимчаси ўрнига -диен қўшимчаси бўлади. Иккита қўшбоғли (этилен боғли) 
углеводородлар шу сабабли алкадиенлар ҳам дейилади. Иккита этилен боғли 
углеводородларнинг энг оддийси С
3
_Н
4 
аллен (пропадинен) деб аталади, унинг 
тузилиши СН
2
= С = СН
3
. Кейинги углерод атомлари билан қўшбоғ орқали 
боғланган углерод атомларининг номерлари рақамлар билан кўрсатилади: 1,2,3,4. 
Масалан, СН=СН—СН = СН тузилишга эга бўлган углеводород, Женева 
номенклатурасига кўра , бутадиен-1,3 деб аталади. У дивинид '(СН
2
—СН—
радикали винил деб аталади) ҳам дейилади. Иккита қўшбоғли углеводородлардан 
қуйидагилар катта аҳамиятга эга: 

С = С = С

группали углеводородлар кетма-кет келадиган қўшбоғли диенлар, 
С=С—С=С группали углеводородлар эса оралатма (сопряженный) қўшбоғли 
углеводородлар дейилади; агар қўш боғлар бир-биридан янада узоқроқ 
жойлашган бўлса углеводород ажралган қўшбоғли диенлар дейилади.