Х. М. Комилов, Ф. О. Пўлатова

V боб
САНОАТДА ЮҚОРИ МОЛЕКУЛЯР БИРИКМАЛАРНИ ИШЛАБ 
ЧИҚАРИШ
1 -§. Полимерланиш жараѐнлари 
Кимѐнинг энг жадал ривожланиб бораѐтган тармоқларидан бири юқори 
молекуляр бирикмалар — полимерлар ҳақидаги фан бўлиб у полимерларнинг 
ҳосил бўлиш процесслари ва хоссалари, уларнинг кимѐвпй таркибн ва 
структурасига боғлиқлигини ўрганади. Полимерлар — пластпк массалар, 
синтетик толалар, каучук ва резиналар, химоя копламалари, ион алмаштирувчи 
смолалар, синтетик елимлар, шимдириладиган моддалар — буларнинг ҳаммаси
турмуш, техника, қурилиш, қишлоқ хўжалиги практикаси ва медицинада 
мустаҳкам ўрин олди. 
Кўп мамлакатларда юқори молекуляр бнрикмалар кимѐси физикаси ва 
физикавий-кимѐ сохасидаги тадқиқотлар кейинги ўн йилликда анча рнвожланди. 
Юқори молекуляр бирикмалар ҳақидаги ҳозирги замон тасаввурларининг 
кенгайишида Г. Штаудингер, В. А. Каргин, Г. Марк, П. П. Шоргин, В. В. Коршак, 

---

310 
В. Карозерс, А. П. Александров, П. Флори, С. С. Медведев, Е. Гут, В. Кун, П. П. 
Кобеко, ўзбек олимларидан Х.У. Усмонов, М.А. Асқаров ва уларнинг шогирдлари 
ҳамда бошқа кўпгина физиклар, кимѐгарларнинг ишлари муҳим аҳамиятга эга 
бўлди. 
Табиатда учрайдиган турли-туман моддалар орасида бошқаларидан ўзига хос 
физикавий хусусиятлар, эритмаларининг қовушқоқлиги, юқорилиги, тола ва 
плѐнкалар ҳосил қила олиши ҳамда бошқа хусусиятлари билан фарқланадиган 
бирикмалар группаси кескин ажралиб туради. Улар жумласига ўсимлик ва 
хайвонот дунѐсида кенг тарқалган целлюлоза, лигнин, пентозанлар, крахмал, 
оқсиллар ҳамда нуклеин кислоталар киради; бу бирикмалар организмларнинг 
ҳаѐт фаолияти натижасида ҳосил бўлади. 
Бу моддалар ўсимлик ва хайвон организмлари қуруқ массасининг асосий 
қисмини ташкил этади. Геокимѐгарларнинг ҳисоблашига кўра, коинотдаги 
океанлар, қуруқлик ва атмосферадаги барча ҳайвон ва ўсимлик организмларининг 
қуруқ массаси тахминан 10
17
тонна келади, бу эса ер қобиғидаги 
никель, хром, мис, рух, қўрғошин, кумуш ва олтиннинг ҳаммасини қўшиб 
ҳисоблагандаги барча запаслари оғирлигидан 2,5 марта кўпдир. Бундан кўриниб 
турибдики, юқори молекуляр бирикмалар кишиларнинг ҳаѐти ва фаолиятида 
ниҳоятда катта аҳамиятга эга. Лекин уларнинг кишилар ҳаѐти билан 
шунчалик 
чамбарчас 
боғланганлигига, 
кенг 
тарқалганлиги 
ва 
арзонлигига 
қарамай, 
бу 
моддаларнинг 
тузилиши 
ва 
табиати 
яқин вақтлардагина аниқланди. Узоқ вақт давом этган илмий мунозаралардан 
кейин нихоят оқсил, целлюлоза, крахмал, лигнин ва баъзи бошқа муҳим 
моддалар, масалан каучук ва табиий смолалар мураккаб молекулалардан — 
гигантлардан, макромолекулалардан тузилганлиги аниқланди. Бу моддалар 
умумий ном билан юқо ри молекуляр бирикмалар деб аталди. Кимѐгарлар, 
физиклар ва технологларнинг жуда кўп тадкиқотлари натижасида баъзи табиий, 
юқори молекуляр бирикмаларнинг тузилиши аниқланибгина қолмасдан, арзон 
хом ашѐдан шу бирикмалар ўрнида ишлатса бўладиган моддаларни синтез қилиш 
усуллари ҳам топилди. Саноатнинг янги тармоқлари вужудга келди, синтетик 

---

311 
каучук, сунъий ва синтетик толалар, пластик массалар, лак ва бўѐқлар, чарм 
ўрнига ишлатиладиган материаллар ва бошқалар ишлаб чиқариш бошланди. 
Дастлабки пайтларда синтетик материаллар табиий материаллар ўрнидагина 
ишлатилар эди. Ҳозирги вақтда юқори молекуляр бирикмалар кимѐси ва 
физикасининг муваффақиятлари ва уларни ишлаб чиқариш технологиясининг 
такомиллаштирилиши натижасида битта моддада исталган хусусиятларни 
мужассамлантириш мумкинлиги туфайли синтетик юқори молекуляр бирикмалар 
аста-секин саноатнинг барча тармоқларига кириб бормоқда ва мутлақо тенги йўқ 
конструктив ҳамда коррозияга чидамли материаллар сифатида ишлатилмоқда. 
Юкори молекуляр бирикмалар асосида олннадиган пластик массалар ва бошқа 
материаллар қимматли хоссаларга эга бўлганлиги сабабли тобора кўпроқ 
ишлатилмоқда. Масалан, пластмассадан тайѐрланган деталлар мустаҳкамлиги бир 
хил бўлгани ҳолда металлардан ясалган деталларга қараганда анча енгил бўлади
(масалан, 1000 м узунликдаги водопровод трубаси тайѐрлашга пластмассадан
250 кг, металлдан эса 2 т кетади). Бу нарса пластмасса деталлар
ишлатиладиган машина ва буюмлар конструкциясини енгиллаштиришга, уларни 
ремонт қилишга кетадиган харажатларни камайтиришга, хизмат қилиш 
муддати ва мустаҳкамлигини оширишга имкон беради. Бундан ташқари 
пластмасса деталлар тайѐрлашга металлардан тайѐрлашдагига қараганда 7—10 
марта кам меҳнат сарфланади. 
1 т кимѐвий тола ишлаб чиқаришга табиий материаллардан шунча тола 
ишлаб чиқаришга қараганда 2 — 4 марта кам меҳнат сарфланади. Кимѐвий 
толалар хоссалари жиҳатидан табиий толалардан қолишмайди, кўпинча эса 
пишиқлиги, 
едирилишга 
чидамлилиги, 
ғижимланмаслиги 
ва 
кимѐвий 
барқарорлиги жиҳатидан улардан устун туради. Синтетик юқори молекуляр 
бирикмалардан 1 т маҳсулот ишлаб чкқариш учун табиий материалдан капитал 
маблағ ишлаб чиқаришга қараганда икки, баъзан эса беш марта кам маҳсулот 
сарфланади. 
Ҳар кандай полимерни синтез қилиш икки босқичдан: мономер олиш ва уни 
полимерга айлантиришдан иборат бўлади. 

---

312 
Мономерлар — юқори молекуляр моддалар синтез қилиш учун 
ишлатиладиган бошланғич маҳсулотлардир. Улар қуйи молекуляр бирикмалар
бўлиб, молекулалари ўзаро бирикиб макромолекулалар (полимерлар)ҳосил
қилади. Реакция яхши бориши учун мономер молекуласида каррали боғлар, 
беқарор цикл ѐки реакцияга яхши киришадиган функционал группалар (камида 
иккита) бўлиши керак. 
Тўйинмаган (этилен, диен ва ацетилен) углеводородлар — синтетик 
материаллар саноати учун энг муҳим хом ашѐ манбаидир. Улар табиатда эркин 
холда учрайди ва одатда, суюқ ҳамда қаттиқ ѐқилғини қайта ишлаш вақтида 
қўшимча маҳсулотлар сифатида ҳосил бўлади ѐки тўйинган алифатик 
углеводородлардан ва хом ашѐнинг бошқа турларидан махсус синтез қилинади. 
Мономерлар ишлаб чиқариш учун асосий хом ашѐ манбалари нефть, 
йўлдош ва табиий газлар бўлиб, булардан энг тоза бирикмалар олинади; 
тошкўмирни ва қаттиқ ѐқилғининг бошқа баъзи турларини қуруқ хайдаш 
маҳсулотлари бирмунча камроқ аҳамиятга эга. 
Кимѐ саноатининг кўпчилик тармоқларини ва биринчи __ навбатда
синтетик материаллар ншлаб чикаришни ривожлантириш тўйинмаган 
углеводородлар олиш процессларининг техника-иқтисодий кўрсаткичларини 
яхшилашга ва уларни ишлаб чиқариш кўламини катталаштиришга боғлиқ. 
Юқори молекуляр бирикмалар таркиби жиҳатидан гетрозанжирли ва 
карбозанжирли бирикмаларга бўлинади. Карбозанжирли полимерларнинг асосий 
занжири ўзаро боғланган углерод атомларидангина иборат бўлади (полиэтилен, 
полипропилен, полистирол, фторопластлар, органик шиша ва бош-қалар); 
масалан полиэтилен қуйидагича тузилган: 
Гетерозанжирли полимерларнинг молекуляр занжирларида углероддан ташқари 
кислород, азот, олтингугурт ва бошқа элементларнинг атомлари ҳам бўлади 

---

313 
(целлюлоза, капрон, анид, лавсан, полиформалъдегид ва шунга ўхшашлар); 
масалан, полиформальдегид ва капрон молекулалари куйидагича тузилган:
Юқори молекуляр бирикмалар полимерлаш ва поликонденсатлаш 
реакциялари орқали синтез қилинади. Бунда тегишлича полимерлаш синтетик 
полимерлари ва поликонденсатлаш синтетик полимерлари олинади. Полимерлаш 
синтетик полимерлари қуйи молекуляр моддаларнинг (мономерларнинг) ўзаро 
таъсири натижасида олинади, бунда қўшимча маҳсулотлар ҳосил бўлмайди. 
Бундай 
полимерларга 
мисол 
тариқасида 
полиэтилен, 
прлипропиден, 
поливинилхлорид, полистирол ва политетрафторэтиленни кўрсатиш мумкин. 
Поликонденсатлаш полимерлари ҳам қуйи молекуляр органик моддалардан 
олннади, лекии уларнинг ҳосил бўлиш процессида қўшимча маҳсулотлар, 
жумладан, 
сув 
ажралиб 
чиқади. 
Бундай 
синтетик 
материалларга 
фенолформальдегид, мочевина-формальдегид смолалар, мураккаб полиэфирлар 
яққол мисол бўла олади. 
Юқори ҳароратдаги холатига қараб синтетик полимерлар термопластик ва 
термореактив полимерларга бўлинади. Термопластик полимерлар қиздирилганда 
юмшайди ва қовушоқ-оқуичан бўлиб колади, совитилганда эса дастлабки 
хоссаларини ўзгартирмай туриб каттиқ ҳолатга ўтади. Термореактив полимерлар 
(смолалар) совуқда ѐки қиздирилганда (агар қаттиқ бўлса аввал юмшайди) 
суюқланмайдиган ва эримайдиган қаттиқ материалларга айланади.