Азотнинг табиатда айланиши

121. Индикатор ўсимликлар усули ёрдамида вирусларни диагностика қилиш.


122. Вирусларни иккиёқлама иммунодиффузия усулида аниқлаш
Ишдан мақсад. ИИД-усулини ўрганиш ва у ёрдамида хар хил объектлардан олинган намуналарда вирус борлигини, серология жихатидан хар хил вирус штаммларининг яқин қариндошлигини, қисман қариндошлигини, ўхшашлигини,
умуман ўхшаш эмаслигини реакцияда ҳосил бўлган преципитация чизикларига қараб аниқлаш усуллари билан танишиш.


Ишнинг бориши. Бир процентли "Дифко" агари эритмасини вирус учун оптимал ҳисобланган буферда (ТМВ учун 0,05М фосфат ёки 0,05М трис —НС1 буфери ҳисобланади) тайёрланади. Антисептик сифатида мертиолат ёки натрийазидини ишлатиш мумкин. Баъзи бир узунчоқ вирусларни (маалан: жўҳорининг пакана мозаикаси, шолғом мозаикаи вирусларини) аниқлаганда 0,1% натрий додецил сульфат солинади. Шу реактивлар солиб тайёрланган агар-агрни сув ҳаммомида эригунича қайнатилади. Сўнгра 25 мл ўлчаб олинади ва шайтон билан горизонтал қилиб ўрнатилган ойна пластинка устига (9х12см) оҳисталик билан куйилади ва совуб қотгунча ва параланишини олдини олиш мақсадида қопқоқ билан ёпилади..Қотиб гель холига келган тагар-агарнинг қалинлиги 3мм бўлади.. Сўнгра махсус штамплар ёрдамида 2мм диаметрлик ва чуқурчалар орасидаги масофа 6мм бўлган чуқурчалар қилинади. Чуқурчалардан агар-агар парчаларини вакуум насос ёрдамида тортиб олинади. Пластинканинг четки қисмларида агар-агар гелининг намлигини маълум даражада сақлаб туриш учун махсус 6мм диаметрлик чуқурчалар қилинади ва уларга буфер солинади. АГ ва АЗлар солиш учун чуқурчалар “юлдузча” ёки икки қатор қилиб тайёрланади. Реакция юлдузча шаклида қилинган чуқурчаларда олиб борилса, марказдаги чуқурага АГ солинади ва атрофдаги чуқураларга эса АЗ нинг хар хил суюлтирилган эритмалари солиб тўлатилади. Реакция икки қатор қилиб тайёрланган чуқурчаларда олиб борилганда тепа қатордаги чуқурчаларга АГ, пастки чуқурчаларга эса АЗ (ёки АТлар) солинади. АЗнинг титри баланд бўлса, у бир неа марта суюлтирилади. Суюлтириш учун одатда 0,85%лик ош тузи эритмасидан фойдаланилади.

Чуқурчалар махсус АГ ва АЗлар билан тўлатилгандан сўнг 48 соатга нам камерага қўйилади. Камера сифатида эксикатор ишлатиш мумкин. Унинг тагига 5-7см водопровод сувидан солинади ва қопқоқ четлари вазелин билан мойланади.Шундай қилиб тайёрланган нам камерага реакция қўйилган шиша махсус кўтаргичга жойлаштирилган ҳолда ўрнатилади, нам камера қопқоқ билан ёпилиб, 48соатга хона ҳароратида сақланади. Бу вақт ичида вирус (АГ) ва АТлар агар-агар гелининг тешиклари орқали ҳар томонга тарқаладилар (1%ли агар-агар гелининг тешиклари радиуси 120нм атрофида бўлади) ва учрашган жойларида АГ ва АТ биоспецифик равишда боғлагнадилар. Бундай боғланган молекулаларнинг

миқдори шунчалик кўплигидан улар кўзга яхши кўринадиган хира оқиш рангда преципитатция линияларини хосил қилади (ташқи кўринишидан худди 3-5 кунлик ойсимон кўринишда бўлади). Преципитация чизиғининг қалин ёки ингичкалиги АГ ва AT нинг концентрацияларига қараб ҳар хил қалинликда бўлади ( -расм) Амалиётда улариинг қалинлик даражаларини кўрсатиш учун 4 баллик системадан фойдаланилади: энг қалин преципитация чизиғи 4 та мусбат белгиси билан белгиланади (++++), ундан ингичкарори "+++", "++", "+", " —" қилиб белгиланадилар. Манфий " - " белгиси реакцияни йўқлигини кўрсатади.