“ фаол тадбиркорлик, инновацион ғоялар ва технологияларни қЎллаб-қувватлаш йили”

Илмий ишнинг долзарблиги:Oрганизмдаги биометаллар хилма-хил биологик фаол 
бирикмалар: ферментлар, витаминлар гормонлар ва бошқалар таркибига киради. Уларнинг 
таъсири, асосан организмда моддалар алмашинуви жараёнлари фаоллигининг ўзгаришида 
намоён бўлади. Баъзан биометаллар организмларнинг ўсиши, қон ҳосил қилиши, тўқималар 
орқали нафас олиш жараёнлари, ҳужайралар ичи моддалар алмашинувига таъсир этади. 
Тишни бақувват қилади, иммунитет реакцияларига, скелетнинг ривожланишига ёрдам 
беради, кўпайиб кетганда флюороз пайдо бўлади. Ҳозирги кунда биометаллар асосида 
кўплаб дори воситалари яратилиб, амалиётга тадбиқ қилинган. Биометаллар физиологик 
фаол лигандлар билан кам заҳарли, сувда эрувчан ва юқори биологик фаолликка эга бўлган 
координацион бирикма ҳосил қилади. Улар организмга кирганда осонгина эриб, қонга 
сўрилиб кетади. Бу комлекс бирикмаларнинг зарарли таъсирлари кам бўлганлиги учун инсон 
соғлигига зиён келтирмайди. Шунинг учун мазкур координацион бирикмаларни синтез 
қилиш, уларнинг физик-кимёвий хоссалари ва биологик фаоллигини ўрганиш тиббиётда 
катта аҳамиятга эга. 
Ишнинг мақсади: Кобальт (II) ни глутар кислотаси ва аспарагин кислотаси билан
координацион бирикмасини синтез қилиш ва унинг физик ва кимёвий хоссаларини ўрганиш. 
Тадқиқот услуби ва материаллари: мақсадга эришиш учун қуйидаги кимёвий тоза 
моддалардан объект сифатида фойдаланилди: кобальт (II) нитрат, глутар кислотаси, 
аспарагин кислотаси, дистилланган сув,спирт “ч.”, ацетон “х.ч.”, диэтилэфир“х.ч.”,
аммоний гидроксид, металлохром индикатор: метил-тимол кўки. Ишлатилган асбоблар: 
Магнит аралаштиргич MM-5 ТУ 25-11834-80,қуритгич шкаф, техник ва аналитик тарози. 
Моддаларнинг ИҚ спектрлари Сary 630 FTIR спектрометрида олинди. Моддаларнинг 
суюкланиш температураси ПТП ТУ 25-11-1144 курилмасида ўлчанди. 
Натижалар.Аспарагин кислотасининг 0,007 моль 8 мл сувли эритмасига глутар 
кислотасининг 0,007 моль 5 мл сувдаги эритмаси солинди ва магнитли мешалкага қўйилди. 
Кейин устига аралаштириб турган ҳолда Со(NO
3
)
2
∙6Н
2
О 0,007 моль 5 мл сувдаги эритмаси 
қўшилди ва реакция кетгунича 3 сутка давомида магнитли мешалкада айлантирилди. Ҳосил 

---

бўлган эритмага 20 мл ацетон қўшилди ва чўкма ҳосил бўлди. Чўкма филтрланиб аввал 
дистилланган сувда, кейин этил спирти ва диэтилэфирда ювилди. Сўнгра қуритилди ва
массаси аналитик тарозида тортилди. Синтез қилинган координацион бирикма таркибидаги 
металлнинг миқдори комплексонометрик титрлаш усулида ва индуктив боғланган аргон 
плазмали оптик эмиссион спектрометр Optima-2100DV (АҚШ) ёрдамида аниқланди. 
Комплекс бирикма таркибидаги сувнинг миқдори термогравиметрик ва дерватографик 
усулларда аниқланди. Олинган комплекс бирикманинг айрим физик-кимёвий хусусиятлари 
ўрганилди.Унинг суюкланиш температураси ПТП ТУ 25-11-1144 курилмасида 
ўлчанди.Комплекс бирикманинг тузилиши ИҚ-спектроскопия ёрдамида ҳам ўрганилди.
Моддаларнинг ИҚ спектрлари Сary 630 FTIR Фурье спектрометрида олинди.