“ фаол тадбиркорлик, инновацион ғоялар ва технологияларни қЎллаб-қувватлаш йили”

Олинган натажалар таҳлили: 10г бентонит таркибида асосий таъсир этувчи модданинг 
миқдори 0,1 % дан 20% га оширилиб бентонитларнинг намуналари олинди. 
Бентонитларнинг сувда эритилишидан 5 % гель намуналари олинди ва гелларнинг коллоид-
кимёвий хоссалари ўрганилди. Адсорбиланган бентонитларнинг ташқи кўриниши 1% дан 5 
% гача суюқ эрмон экстракти киритилганда деярли ўзгармаган. Лекин адсорбент мазаси ва 
хиди аччиқ бўлиб қолган. Аччиқ эрмон суюқ экстракти миқдори 10-20 % га ўтганда бентонит 
рангида ўзгариш бор. Унинг таъми аччиқлиги янада ортган. Аччиқ эрмон суюқ экстракти 
миқдори адсорбентда 1% дан 20% гача миқдорда ортганида эритма муҳитининг рН қиймати 
бентонитнинг ўзиникига нисбатан 7.0-7,2 дан 6.0-7.4 гача камайиши, термо-турғунлик (40
о
С 
да термостатда сақланганда) 90-40 соатни ташкил қилиши, коллоид турғунлиги бўлса 4 
соатдан 0,5 соатга ўзгариши аниқланди. Гелларнинг сақланиш муддати 6 ойдан 2 ойгача 
ўзгариши кузатилди. Мўътадил таркиб сифатида бентонитларга 1.0-10% аччиқ эрмон суюқ 
экстракти адсорбцияланганда бентонитнинг асосий коллоид-кимёвий хоссалари ўзгармай 
қолишини таъкидлаш мумкин.
Хулоса: аччиқ эрмон суюқ экстрактини бентонит таркибига адсорбцияланиши ўрганилди.
Адсорбиланган бентонитлардан геллар тайёрланди ва уларнинг сифат ҳамда миқдор 
кўрсаткичлари баҳоланди. Бундай таркибли геллар оғиз бўшилиғи касалликларида тавсия 
этилиши мумкин. 

---

АКРИЛАМИДО N-МЕТИЛЕН СУТ ВА ЛИМОН КИСЛОТАЛАРИ БИЛАН N-ВИНИЛ 
ПИРРОЛИДОННИНГ РАДИКАЛ СОПОЛИМЕРЛАНИШИ
Ж.Эргашев.- 2 курс талабаси 
Ноорганик, аналитик физик ва коллоид кимё кафедраси 
Раҳбар: С.М Хазратқулова 
Илмий ишнинг долзарблиги: Кейинги йилларда сувда эрийдиган ва сувда бўкадиган , рН 
муҳитига, хароратга ва бошқа омилларга сезгирликка эга бўлган полимерларга қизиқиш 
тобора ортиб бормоқда. Бундай полимерлар тиббиётда, биотехнология ва электроникада кенг 
меқёсда қўлланилиб келмоқда.
Ишнинг мақсади: Шунинг учун биз шундай полимерларни олиш имкониятини яратиб бера 
оладиган мономерлар акриламидо N-метилен сут (АА-N-ММК) ва акриламидо N- метилен 
лимон кислота (АА-N-МЛК)сини синтез қилиб олдик. Бу мономерларни тузилишини физик-
кимёвий анализ қилиш йўллари билан исботланди. Карбоксил гуруҳ тутган рН-сезгир 
полимер олиш учун АА-N-ММК ва АА-N-МЛКларни N-винил пирролидон (N-ВП) билан 
радикал сополимерланишини ўргандик. 
Амалиёт қисми: Икки бошли колбага айлантиргич ёрдамида 7,1 г (0,1 моль) акриламид, 3г 
(0,1 моль)формалин, 9г(0,1 моль) сут кислотаси ва 0,03 гр (0,002 моль) гидрохинон солинди. 
Аралашмани 333К температурада 3 соат айлантирилди. Олинган махсулотни 333К 
температурада сувли насос ёрдамида суви учириб юборилди. Махсулотни ҳайдаш мумкин 
бўлмаганлиги учун тетрахлорметан ва хлороформ ёрдамида ювиш йули билан тозаланди. 
Олинган мономер қизғиш сариқ рангли ўзига хос хидли суюқлик. Олинган махсулот 70% ни 
ташкил қилди. Сополимер олиш учун N-ВП ва ДАК ёрдамида олинган мономерни шиша 
ампулага солинди. Ампулага 10
-3
мм.см.ус вакуум юборилди ва ампула кавшарланиб 343К 
температуда термостатда қўйилди. Олинган махсулотни 5% HCI ёрдамида чўктириб олинди. 
Чўктириб олинган махсулотни хона температурасида вакуумда қуритилди.