Ўзбeкистон рeспубликаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги

Этиология ва эпидемиологияси. 
Микоплазмалар Mollicutes синфига, Mycopladmatacuae оиласига 
мансуб. Бу оила таркибида 40 тадан ортиқ тур маълум. Одамда 
микоплазмаларнинг 8 та тури аниқланади: Mycoplasma hominis, Myc. 
pneumoniae, Myc. genitalium, Ureaplasma urealyticum, Myc. orale, Myc. 
fermentas, Myc. salivarium, T-микоплазмы. Инсон учун Mycoplasma hominis, 
Myc. pneumoniae, Ureaplasma urealyticum жуда патогендир. Охиргисининг 
ҳомиладор аѐлдан ажратиб олиш тезлиги 50-70% ни, Myc. hominis 20-25% ни 
ташкил қилади. Ҳомиладорлик вақтида уреамикоплазмаларни миқдори 1,5 
марта ортади, бу аѐлнинг иммун ва гормонал статуси ўзгаришлари билан 
тушунтирилади. 
Микоплазмаларнинг патогенлигини кўрсатувчи омиллар бўлиб 
уларнинг каттагина ҳаракатчанлиги ва турли ҳужайраларга бирикиб олиш ва 
токсик ҳамда деструктив таъсир кўрсатиш хусусияти ҳисобланади. Одам 
ҳужайралари мембраналари микоплазмаларнинг мембраналарига ўхшаш, бу 
микоплазмаларнинг антигенларини “ниқоблайди” ва, натижада уларни ѐт 
агентлар сифатида танилишини сўсайишига олиб келади. Шунга боғлиқ 
ҳолда аутоиммун реакциялар юзага келиш имконияти бор, бунда АГ–АТ 
ўзаро таъсири эпителий ҳужайраси мембранисининг беворсита яқинида 
содир бўлади, бу луарнинг шикатсланишига олиб келади. Микоплазмалар 

---

279 
ҳужайраларнинг хромосома аппаратида қайтмас ўзгаришлар чақириши ва 
ҳомилага тератоген таъсир кўрстаиши мумкин. 
Уреоплазмозда қорин ичи инфицирланишининг тезлиги 45% ни ташкил 
қилади, микоплазмада -–3-20%. Кўпинча ҳомила кўтарилувчи йўл (бунга 
микоплазмаларнинг жуда яхши ҳаракатчанлиги сабаб бўлади) ва йўлдош 
орқали йўли билан инфицирланади. Ҳомила ва янги туғилган чақалоқ ушбу 
инфекцияга нисбатан жуда ҳам ошган сезувчанликка эга, бу зарарланиш 
вақтида иммунсупрессия ҳолати ва нормал микрофлора йўқлиги билан 
боғлиқ. 
Қорин ичда ѐки туғруқ йўллари орқали ўтаѐтганда юққан 
уреамикоплазмали инфекция ҳомила ва янги туғилган чақалоқга птаоген 
таъсир кўрсатади. Бу ҳақида ҳомиланинг ва янги туғилган чақалоқларнинг 
тана вазни акмайиши, туғма ривожланиш нуқсонлари учраш тезлигининг 
юқорилиги, кескин циркулятор бузилишлар кўринишидаги гистологик 
ўзгаришлар, ўлик туғилган ва янги туғилган чақалоқлар тўқима ва 
аъзоларида дистрофик патологиялар далолат беради. 
Таснифи
. 
X қайта кўриб чиқилган КХТ кўра ажратилади: 
Р37. Бошқа паразита рва юқумли касалликлар. 
Қорин ичи микоплазмоз таснийи қуйидаги мезонлар бўйича олиб 
борилади: клиник шакли (маҳаллий, генерализацияланган, резидуал),юқумли 
жараѐннинг кечиши (ўткир, ўткир ости, латент).