Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги тошкент кимё – технология институти

Физик хоссалари. Нафталин 80⁰С да суюқланадиган кристалл модда, учувчан.
Кимёвий хоссалари. Нафталин бензол каби алмашиниш ва бирикиш реакцияларига киришади.
Алмашиш реакциялари. Нафталин алмашиш реакцияларига бирикиш реакцияларига қараганда осон киришади. Паст ҳароратда (60-80⁰С) -ҳолатдаги, юқори ҳароратда (160-180⁰С) эса -ҳолатдаги водородлар алмашинади.

1. 
   Н
   
   афталинга галогенлар билан таъсир эттирилганда -галогеннафталин ҳосил бўлади. Бунда 5% атрофида -изомер ҳосил бўлади:
   

2. 
   Нафталин 80⁰С нитроланганда -нитронафталин, 160⁰С да -нитронафталин ҳосил бўлади:
   

3. 
   Н
   
   афталинга сульфат кислота билан таъсир этилганда 80⁰С да -нафталин сульфокислота, 180⁰С да эса –нафталин сульфокислота ҳосил бўлади. –Нафталин сульфокислота 160⁰С да қиздирилганда сульфогуруҳ -ҳолатдан -ҳолатга кўчади (ниграцияланади):
   

Нафталин сульфокислота муҳим буёқлар олиш учун қимматли хом ашё бўлиб хизмат қилади.

Бирикиш реакциялари. Нафталин бензолга қараганда кам тўйинмаган бирикмадир. Уни бензолдан фарқли водород билан ажралиб чиқиш вақтида гидрогенлаш мумкин. Нафталинга амил спирти ва натрий билан таъсир эттирилганда, дастлаб 1,4-дигидронафталин ҳосил бўлади, ҳосил бўлган 1,4-дигидронафталин жуда осон 1,2-дигидронафталинга изомерланади:

Н

афталинни катализаторлар иштирокида босим остида гидрогенланганда тетралин ва декалин ҳосил бўлади:
О

ксидланиши. Нафталинни секин асталик билан оксидланганда 1,4-нафтахинон, катализатор иштирокида юқори ҳароратда ҳаво кислороди билан оксидланганда фтал кислота ҳосил бўлади.