Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги тошкент кимё – технология институти

Ароматик углеводородларнинг алоҳида вакиллари. Бензол -80,1⁰С да қайнайдиган, 5,4⁰С суюқланадиган рангсиз суюқлик, сув билан азеотроп ҳосил қилади. Саноатда малеин ангидриди, хлорбензол, ниртобензол, синтетик ювувчи воситалар, бўёқлар ва бошқа қимматбаҳо бирикмалар олишда хом ашё сифатида ишлатилади.
Толуол-110,5⁰С да қайнайдиган, -92⁰С суюқланадиган рангсиз суюқлик. Саноатда асосан бензой кислота, тринитротолуол, бензолхлорид ва бошқалар олишда ишлатилади.
Ксилоллар. Ксилоллар асосан нефт таркибидан ажратиб олинади. Фтал кислоталар ва улар асосида лак-бўёқлар, синтетик толалар (лавсан) олишда ишлатилади.
Этилбензол 136,1⁰С да қайнайдиган суюқлик. Саноатда бензолни сувли алюминий хлорид иштирокида этилен билан алкиллаб олинади ва асосан винилбензол (стирол) олиш учун ишлатилади.
Ён занжирда тўйинмаган радикал тутган ароматик углеводородлар. Ён занжирда тўйинмаган радикал тутган ароматик углеводородларнинг энг оддий вакили винилбензол (стирол)дир. Стирол 146⁰С да қайнайдиган суюқлик. Саноатда стиролни асосан қуйидаги схема бўйича олинади:

Стирол узоқ сақланганда ёки катализаторлар таъсирида қаттиқ шаффоф масса (полистирол) ҳосил қилиб полимерланади.

n-нинг миқдори 5000 гача бўлади.

С

тиролга турли молекулалар Марковников қоидасига мувофиқ равишда бирикади:
Фенил гуруҳи таъсирида қўшбоғнинг нуклеофил ҳусусияти ортади. Шунинг учун стиролга спиртлар ва бошқа молекулалар алкенларга қараганда осон бирикади.
С

тирол саноатда асосан пластик массалар, каучук ва бошқалар олишда ишлатилади.

n-дивинилбензол қимматли мономер бўлиб, ундан олинадиган тўрсимон полимерлар ион алмаштирувчи моддалар ишлаб чиқаришда ишлатилади.

Ф

енилацетилен С₆Н₅ – С  СН, ўзига хос ҳидга эга бўлган суюқлик стиролга бром бириктириб, сўнг дегидробромлаш орқали ҳосил қилинади:
Фенилацетилен ацетилен бирикмалар учун хос деярли барча ҳусусиятларни такрорлайди.