Vazirligi toshkent farmatsevtika

W – pik asosining kengligi

δ -gauss aylanmani dispersiyasi
Hosil bo‘lgan xromatogramma moddalarni sifat ko‘rsatkichini aniqlash uchun foydalaniladigan bo‘lsa, u holda ushlanish vaqti moddalarning konsentratsiyasiga boqliq bo‘lmaydi. Ushlanish vaqti asosan elyuent tezligiga bog‘liq bo‘lganligi uchun bu usulda ko‘proq ushlanish hajmiy qiymati bilan foydalaniladi. ^{SHunga asosan ushlanish hajmi (V}R^{), moddani ushlanish vaqtiga (t}R^{) va elyuentning hajmiy tezligiga [(F)} sm³/daq] to‘g‘ri proporsional holda bog‘liqdir.

^VR ^{= t}R ^{∙ F}

SHunga asosan sorbsiyalanmagan moddaning ushlanish vaqtini bilgan holda, kolonkadagi ^{harakatlanuvchi fazaning hajmini (V}M^{) aniqlash mumkin}

^VM ^{= t}0 <sup>∙ F

Bundan tuzatilgan hajmiy ushlanish (V</sup>N^{) qiymatini topib olinadi. Uning qiymati (V}R^{) umumiy ushlanish} hajmidan Harakatlanuvchi fazaning hajmini ayirmasiga tengdir.

^VN^{= V}R ^-VM

^{Tuzatilgan ushlanish hajmi proporsional holda qo‘zg‘almas fazani hajmiga (V}S<sup>) tengdir.

V</sup>N^{=K ∙ V}S

Proporsionallik koeffitsienti (K) bo‘linishdagi termodinamik koeffitsientga teng bo‘lib, bo‘linish xromatografiyasida u Nernst bo‘linish koeffitsientiga to‘g‘ri keladi.

Usulning optimal sharoitini va tahlil vaqtini tanlish.

Dori moddalarini yuqori samarali suyuqlik xromatografiya usulida tahlilini olib borishda quyidagilar maqsadga muvofiq:

1. 
   Qisqa vaqt oralig‘ida eng asosiy moddani ajralishiga erishilishi
   
2. 
   Usulda foydalanilgan texnik kamchiliklar eng kam bo‘lishi
   

Har bir tajribada dori moddasini tahlilini olib borishda qo‘zg‘almas va qo‘zg‘aluvchan fazalar va o‘ziga xos haroratda eng yaxshi va eng yuqori nisbiy ushlanishga (α) ega bo‘lishi kerak. Har doim ma’lum haroratda va eng yaxshi sistemalardan foydalanish natijasida kam sonli nazariy likobchalardan hamda qisqa kolonkalardan foydalanishga harakat qilishi kerak. Ana shularni inobatga olgan holatlarda quyidagi tenglama asosida qulay piklarni olishga erishildi.

^tR ^{– umumiy ushlanish vaqti}