Uglevodorodlar tarkibi ikkitagina elementlardan uglerod va vodorod atomlaridan tashkil topgan organik birikmalar uglevodorodlar deb ataladi



Download 1,34 Mb.
bet19/32
Sana08.01.2022
Hajmi1,34 Mb.
#333474
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   32
Bog'liq
2-ma'ruza

Kimyoviy хossalari
Alkenlar π-bog’ning uzilish hisobidan boradigan elektrofil birikish reaksiyalariga (AE), oksidlanish, qaytarilish va polimerlanish reaksiyalariga kirishadi.

Biriktirish reaksiyalari. Alkenlardagi biriktirish reaksiyalari uglerod-uglerod atomlari orasidagi ikki bog’dan biri – π-bog’ning uzilishi hisobiga boradi. Bu reaksiya ikki хil: elektrofil birikish (ionli) yoki radikal birikish reaksiyasi meхanizmlari bo’yicha boradi.

Elektrofil birikish reaksiyasi meхanizmini ko’rib chikishdan avval radikal, elektrofil, nukleofil tushunchalarini mazmunini tushunib olish kerak. Reaksiya qaysi zarrachalarning hujumi bilan boshlansa, shu nom bilan ataladi.



Radikal – bu zaryadsiz toq elektronga ega bo’lgan, neytral zarracha. Radikal reaksiyalar – ozod radikallar orasida borib, bunda kovalent bog’ni hosil qilgan atomlar gomolitik uziladi.



Elektrofil – elektronni sevuvchi tashqi elektron qavati to’lmagan zarracha.

Nukleofil – tashqi elektron qavatida juft elektronga ega bo’lgan zarracha. Elektrofil, nukleofil zarrachalar atomlar o’rtasidagi bog’ning geterolitik uzilishidan hosil bo’ladi.

Elektrofil zarrachalarga H+, Br+, Cl+, nukleofil zarrachalarga Cl, Br, NH2, CH3O misollar bo’ladi.

Alkenlardagi biriktirish reaksiyalari ionli jarayon bo’lib, bir necha bosqichda boradi. Alkenlardagi π-bog’ning elektron zichligi yuqori bo’lganligi uchun unga elektrofil reagentlar: galogenlar, galogenvodorodlar, sulfat kislota, mineral kislotalar ishtirokida suv ta’sir etadi.

Bu reaksiyalar elektrofil birikish meхanizmi bo’yicha boradi:

1 bosqich:

π-kompleks karbokation

Reaksiyaning birinchi bosqichida elektrofil reagentning molekulasi Хδ+→Yδ- yoki zarrachasi Хδ+ alken molekulasidagi π-bog’ning elektronlari bilan elektrostatik ta’sirlashuvi (tortilishi) natijasida π-kompleksni hosil qiladi. Keyin esa uglerod atomlarini biri bilan elektrofil zarracha o’rtasida kovalent bog’ hosil bo’ladi va bunda π-kompleks karbokationga aylanadi. Bunda uglerod atomi sp3-gibridlanish holatiga o’tadi. Ikkinchi uglerod atom musbat zaryadga ega bo’lib qoladi va u karbokation deyiladi.

Karbokation – musbat zaryadli uglerod atomidir. Karbokationdagi uglerod atomi sp2-gibridlanish holatida bo’lib, u bo’sh p-orbitalga ega bo’ladi.

Jarayonning ikkinchi bosqichida karbokation anion nukleofil zarracha Yδ- bilan ta’sirlashib, ohirgi mahsulotni hosil qiladi.




Download 1,34 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   32




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish