СоғЛИҚни сақлаш вазирлиги андижон давлат тиббиёт институти

Ген инженерияси. Молекуляр биологияни йуналиши натижасида ирсиятга таъсир этиш маълум бир генларни киритиш ёки олиб ташлаш ген инженеяси деб аталади. Ген инженерияси 1969 йилда Америка олимларидан лактоза сурилишига маъсул ген ажратиб олганларидан сунг бошланади.
Трансгеноз трансформация рецепиент хужайрасига генни киритиш йули билан амалга оширилади. Масалан: бактерия хужайрасига маълум генни киритиб, бактерияни касаллик чакирувчи хусусиятини йукотиб, иммунитетни кутарувчи модда ишловчи бактерияга айлантириш мумкин. Усимликлар хужайрасидан маълум генларни киритиб, уни хаводан азот олиб, хосилдорлигини бир неча марта ошириш мумкин, лекин «ген инженерияси» ютукларидан нафакат инсоният фойдаси учун, балки зарари учун хам фойдаланиш мумкин. Ичак таёкчаси штаммни баъзи бир рекомбинатлари инсоният учун хавфли булиб, шундай окибатларга олиб келиши мумкин буни тасаввур килиши иложи йук. Янги плазмалардаги булинган кенг ута кенг таркалган ичак таёкчаси, турли хил бактериялар ичида тез – тез учраб турадиган ахбарот алмашинуви дори дармонга тургун.Янги бактериалар пайдо булишига (масланан антибиотикаларга), аниологик ва бошка огир касалликлари купайишига олиб келиши мумкин.
Хромосома касалликлари

1. 
   Синдром Клайнфельтера организмда иккита «хх» ва битта у хромосомалар борлиги билан характерланади. Бунда эркаклар буйи узун, аклий томондан ривожланмаган, азоссперемия, пуштсиз буладилар. (ХХУ)
   
2. 
   Ута аёллик синдроми. (ХХХ)
   

Тухум хужайрасида учта ХХХ хромосомалар бор. Ундай аёлларда жинсий фаолият ута суст булади, рухий етишмовчилик булади.

3. 
   (ХО) Шерешевский – Тернер синдроми ёки инфантинлик синдроми. Инфантинлик ва бепуштлик билан характерланади. Тухумдонлар урнида, окиш тукима булиб фермент ишлаб чикарувчи хужайралар ташки жинсий органлар нормал куринсада инфантил холида булади. Минустрация булмайди. Гипофизда гонадатроп гармон ишлаб чикилиши кучаяди.
   

Даун синдром аутосом хромосомалар томонидан бузилиши булади. 22 сонли кичкина уртикча хромосома булади. Даун синдроми билан тугилган болалар буйи паст, оёк – куллари калта, боши кичкина булади. Юкумли касалликларга мойил бепушт буладилар.
Даун касаллиги урта хисобида 0,5% чакалокларда аникланади. Генлар янгиланиши якин кариндошлик булмаган никохларда юзага келади. Жинс шиклланишида эркаклик хужайралар катта шаклланишда эркаклик хужайралар катта ахамиятга эга (сперматозоидларни электр майдонига жойлаштирилганда бир кисми анод, колган кисми катод томонга юради). Анод томон борган хужайралар билан уругланганда киз, катод томон борган хужайралар билан урулглаганда угил тугилади. Анод хужайралар кислотаси катод хужайралар ишкорли радикалларга эга.
Ургочи соматик хужайралар ядросида кушимча хромосома (Барра таначаси) эга булиб, асосий буёклар билан буялганда интенсий тук тусга киради. Нормада эркак соматик хужайралари Барра таначаларига ёки жинс хроматинга эга булмаслиги керак. Бунга эга булган холат секс хроматин деб аталади., сексуал ёки секс жинсий хроматинга эга булганлиги симфотик буялиш ёки лунж шиллик пардасидан кирма олинганда аникланади. Жинсий хроматинни эркакларда Клайнфелтер синдромини аникланади, аёлларда Шершевский – Тернер синдромида аникланмайди.