С. А. Эгамбердиева молекуляр

ҳужайралар популяциясига 
киритилади, рекомбинант 
ДНК тутган ҳужайралар 
идентификацияланиб, улар 
экилади. Зарур бўлганда 
хўжайин-ҳужайраларда 
генларни экспрессиясини 
индукциялаш орқали 
кодланган оқсилни олиш 
мумкин (Глик ва 
Пастернак бўйича) 
•
Организмдан – керакли генлар доноридан – натив ДНК 
экстракцияланади (клонланадиган ДНК, киритиладиган ДНК, ДНК-
нишон, бегона ДНК), у ферментатив гидролизга таъсирланади 
(қисмларга ажратилади, кесилади) ва бошқа ДНК (клонлаш учун 
вектор, клонловчи вектори) билан бирлаштириб (лигирланади, 
тикилади) янги рекомбинант молекула ҳосил қилинади («клонловчи 
вектор-киритилган ДНК» конструкцияси). 
•
Ушбу 
конструкция 
хўжайин-ҳужайрага 
киритилади 
(реципиент), бу ерда у репликацияланади ва авлодларга ўтади. 
Мазкур жараён трансформация деб аталади. 
• 
Рекомбинант ДНК ташувчи ҳужайралар (трансформацияланган 
ҳужайралар) идентификацияланади ва танлаб олинади. 

---

46 
•
Хўжайин-ҳужайралар томонидан специфик оқсил маҳсулоти 
олиниши мақсадли ген клонланганлигини тасдиқлайди. 
Молекуляр биология, нуклеин кислоталар энзимологияси, 
бактериал 
вирусларнинг 
молекуляр 
генетикаси 
ҳамда 
бактерияларнинг хромосомадан ташқари элементлари (плазмидалар) 
соҳасидаги ихтиролар рекомбинант ДНК технологиясини яратишга 
замин бўлиб хизмат қилди. Рекомбинант молекулаларнинг 
конструкцияланиши мазкур мураккаб жараён деярли барча 
босқичларининг мажбурий ва алмаштириб бўлмайдиган инструменти 
– ферментларнинг бутун бир арсенали ёрдамида амалга оширилади. 
Сўз даставвал ДНКни икки занжирли молекуласидаги специфик 
нуклеотидлар кетма-кетликларини аниқлайдиган ва парчалайдиган 
рестрикция 
ферментлари (рестрикцияловчи 
эндонуклеазалар, 
рестриктазалар) ҳақида боради.