С. А. Эгамбердиева молекуляр

праймерлар дастлабки 
занжирларникидек, 
биринчи раундда 
синтезланган “узун 
матрицалар”нинг ҳам 
ўзларига комплементар 
бўлган соҳалари билан 
гибридланади. in vitro 
шароитидаги ферментатив 
синтез натижасида 
бошланғич занжирларда 
“узун матрицалар”, “узун 
матрицалар” да эса – 
“қисқа” лари синтезланади. 
“Қисқа матрицалар” бир 
праймердан бошланиб, 
иккинчи праймерга 
комплементар кетма-
кетлик билан тугайди. 
(Глик 
ва Пастернак бўйича) 

---

87 
Учинчи раунд давомида илгари ҳосил бўлган гетеродуплекслар 
бир вақтнинг ўзида денатурация ва праймерлар билан тикланишга 
(отжигга) дучор қилинади, кейин эса репликацияланади (расм.13.3).
Расм. 13.3. ПЗРнинг учинчи раунди. 
Отжиг қилинганда (тикланганда) 
праймерлар бошланғич 
занжирларнинг комплементар 
соҳалари, шунингдек “узун” ва 
“қисқа” матрицалар билан 
гибридланади. in vitro шароитидаги 
ферментатив синтез натижасида 
бошланғич занжирларда “узун 
матрицалар”, “узун” ва “қисқа” 
ларида эса – фақат “қисқа 
матрицалар” синтезланади.
(Глик ва 
Пастернак бўйича)
Кейинги раундларда “қисқа матрицалар” янада кўпроқ бўлади, 
ва 30-раундга келиб уларнинг сони бошланғич “узун” матрицалар 
сонидан 10
6
баробар ортиқ бўлади (расм. 13.4). 
ПЗР усули кенг тарқалган. Энг муҳим қўлланилиш 
ҳолатларидан бири – бу патоген микроорганизмлар, инсон, ҳайвонлар 
ва 
ўсимликлар 
касалликларининг 
қўзғатувчиларини 
идентификациялаш, 
клонлаш 
мақсадида 
ДНК 
специфик 
ферментларини кўп миқдорда олиш; специфик мРНК 5ʹ- ва 3ʹ- 
учларининг амплификацияси, генлар синтези, генлардаги у ёки бу 
ирсий касалликка жавобгар делециялар ва вставкаларни аниқлашдир. 

---

88