Производство иммунобиологических лекарственных препаратов Производство противобактериальных вакцин и бактериальных антигенов-диагностикумов

Модифицированные живые вакцины заражают клетки реципиента и подвергаются вирусной репликации. Затем инфицированные клетки процессируют эндогенный антиген. Таким способом живые вирусы вызывают ответ с преобладанием CD8 цитотоксических Т-лимфоцитов, Тх1 ответ. Это может быть опасным, потому что вакцинные вирусы сами могут вызвать болезнь или хроническую инфекцию (названную остаточной вирулентностью).

• Модифицированные живые вакцины заражают клетки реципиента и подвергаются вирусной репликации. Затем инфицированные клетки процессируют эндогенный антиген. Таким способом живые вирусы вызывают ответ с преобладанием CD8 цитотоксических Т-лимфоцитов, Тх1 ответ. Это может быть опасным, потому что вакцинные вирусы сами могут вызвать болезнь или хроническую инфекцию (названную остаточной вирулентностью).
• Убитые микроорганизмы, напротив, действуют как экзогенные антигены. Они обычно стимулируют ответы с преобладанием CD4 Тх2 клеток. Это, возможно, не самый оптимальный ответ на некоторые микроорганизмы, но он может быть более безопасным.
• Дендритные клетки отвечают по-разному на живые и инактивированные бактерии, в первом случае экспрессируя большее количество CD40, CD86, ИЛ-6, ИЛ-12 и ГМ-КСФ, чем при введении инактивированных микроорганизмов.

Вакцины

• Вирусные вакцины представляют собой инактивированные или живые вирусы или антигенные компоненты вирусов. Для получения инактивированных вирусных вакцин (цельновирионных, расщепленных, субъединичных) могут быть использованы как вирулентные, так и аттенуированные штаммы. Отсутствие нейровирулентности штамма должно быть продемонстрировано наиболее чувствительными методами. Активными компонентами вирусных вакцин могут служить рекомбинантные антигены, полученные методами генной инженерии, а также синтетические антигены, полученные методом химического синтеза.
• Размножение вируса может быть осуществлено на куриных или перепелиных эмбрионах, а также с использованием линий диплоидных клеток, культур первичных и перевиваемых клеток животных или человека, клеток насекомых и других.
• Содержание вирусных частиц в живых вакцинах выражают в ТЦД50 (тканевые цитопатогенные дозы), ООЕ (оспообразующие единицы), БОЕ50 (бляшкообразующие единицы), ЭИД50 (эмбрионинфицирующие дозы) и других единицах.