Практикум по агрохимии учебное пособие

Реакция восстановления нитратов:
Zn + 2NaOH - Zn(ONa>2 + Н2О;
NaHOa + 4Нг - NH3 + NaOH + 2H₂0.
Суммарно эти процессы можно выразить следующим химиче­ским уравнением:
NaN03 + 4Zn + 7NaOH - NH3 + 4Zn(ONa)2 + 2НгО Результаты анализов вычисляют по формуле: у (а-Ь) 0_Г014 • 0,2 • 100
Л ⁼ /о I
где X — содержание азота в селитре; а — количество 0,2 н раствора серной кислоты, взятой в приемник, мл; b — количество 0,2 н щелочи, пошедшей на титрование избытка кислоты в приемнике, мл; 0,014 — количество азога, отве­чающее 1 мг экв, г; 0,2 — нормальность серной кислоты, взятой в приемник для связывания аммиака; '00 — для выражения результатов в процентаг; Н — навеска удобрения, соответствующая объему раствора удобрения, взятого в отгон­ную колбу, г.
Реактивы: 0,2 н оаствора серной кнслсты; сплав меди, цинка и алюминия в соотношении 50 : 5 : 45 (сплав Деварда); 30-40 %-ный раствор едкого натра NaOH или едкого калия КОН; 0,2 н раствора едкого натра или едкого калия.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА В ЦИАНАМИДЕ КАЛЬЦИЯ
В хлопкосеющих республиках СССР используется довольно редкое азотистое удобрение — цианамид кальция — СаСЫг 8 последнее время он применяется в основном в предубороч­ный период для обезлнетвения хлопчатника и ускорения дозревания коробочек, а также улучшения механизированной уборки. Поэтому представляет интерес определение содержания азота в цианамиде кальция.
Ход а п а л и з а. На аналитических весах берут навеску удобрении, переносят ее в фарфоровую ступку и растирают с небольшим количеством дистиллированной воды. Затем суспен­зию переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, добавляют небольшое количество дистиллироьинной воды и 2-3 капли фенолфталеина, нейтрализуют разбавленной азотной кислотой до перехода жидкости в бесцветное состояние. После чего приливают 10 мл концентрированною аммиака и доливают содержимое колбы дистиллированной водой до мелки. Колбу закрывают пробкой, тщательно взбалтывают содержимое, затем фильтруют жидкость через сухой фильтр в сухую колбу или стакан. Первые 10-15 мл фильтрата выбрасывают, а из последующих порций отбирают 50 мл пипеткой, переносят в коническую колбу емкостью около 300 мл, добавляют туда же 25 мл 10%-ного раствора азотнокислого серебра, взбалты­вают и оставляют на 5-10 мин для отстаивания осадка. Затем осадок отфильтровывают, промывают его прямо на фильтре дистиллированной водой до тех пор, пока промывная жидкость не будет окрашиваться от фенолфталеина. Фильтр с осадком переносят в ту же колбу емкостью около 300 мл и приливают туда же 30 мл 0,5 н серной кислоты. Стеклянной палочкой фильтр нужно разрыхлить, затем добавить в колбу 15 мл насыщенного раствора хлористого аммония, 2-3 капли мети­лового оранжевого. Содержимое колбы взбалтьимют, огтитро- вывают избыток серной кислоты 0,5 н щелочью до перехода красного цвета жидкости в слабожелтый.