Mavzu: Pigmentli retinit. Naslga bog’liq ko’z kasalligi Reja: I kirish II asosiy qism

Retinit pigmentozasini davolash 
Bugungi kunga kelib pigmentar distrofiyani davolash murakkab. Shunday 
qilib, kasallikning rivojlanishini to'xtatish uchun vitamin komplekslari, ko'zning 
ovqatlanishini va retinaning qon bilan ta'minlanishini yaxshilaydigan dorilarni 

---

15 
qo'llash kerak. Bu nafaqat in'ektsiya, balki tomchilar ham bo'lishi mumkin. Ushbu 
agentlarga qo'shimcha ravishda peptid bioregulyatorlari klassi keng qo'llanilgan. 
Ular retinaning oziqlanishi va regenerativ qobiliyatlarini optimallashtirish uchun 
mo'ljallangan. 
Fizioterapevtik usullar ham qo'llaniladi, ular ko'z qovoqlari hududida qon 
ta'minoti bilan bog'liq barcha narsalarni yaxshilaydi. Shunday qilib, patologik 
jarayon sekinlashadi. Doimiy monitoring bilan remissiyaga erishish mumkin. Uyda 
foydalanish uchun mo'ljallangan samarali qurilma "Sidorenko ko'zoynaklari" deb 
hisoblanishi kerak. Ular bir vaqtning o'zida to'rtta ta'sir qilish usulini birlashtiradi va 
pigmentar distrofiyaning dastlabki bosqichlarida eng samarali bo'ladi. 
Taqdim etilgan kasallikni davolash sohasida tubdan yangi eksperimental yo'nalishlar 
ro'yxatini ta'kidlash kerak. Biz gen terapiyasi haqida gapiramiz, bu sizga zararlangan 
genlarni tiklashga imkon beradi. Jarrohlar, shuningdek, ko'z sohasiga maxsus 
mexanik implantlarni kiritadilar, ular retinaga o'xshash ishlaydi. Ular ko'rish 
qobiliyatini yo'qotgan odamlarga uyda va hatto tashqarida erkin harakat qilish 
imkonini beradi. Shuningdek, ushbu implantlar yordamida o'z-o'zini parvarish qilish 
jarayoni ancha osonlashadi. 
Shunday qilib, pigmentar distrofiya jiddiy muammo progressiv ko'rish bilan. 
Dastlabki bosqichda uning alomatlarini tanib olish qiyin, ammo kasallikka genetik 
moyillik haqida unutmaslik kerak. Erta tashxis qo'yilgan taqdirda, pigmentar 
distrofiyani davolash ancha oson bo'ladi. 
Retinitis pigmentosa (RPD, retinitis pigmentosa) nisbatan kam uchraydigan 
genetik patologiya hisoblanadi. Kasallikning etiologiyasi fotosensitiv tayoqlarning 
ishlashi va omon qolishining buzilishida yotadi. hissiy neyronlar retinalar. 
PDS surunkali progressiv distrofiya bo'lib, unda pigment epiteliysi yo'q qilinadi va 
retinaning ichki qatlamiga aralashadi. Degeneratsiya ikki tomonlama bo'lib, turli 
genetik mutatsiyalar natijasida yuzaga keladi. 
Kasallik genetik kelib chiqishi bor. Merosning turli mexanizmlari orqali rivojlanadi: 
•
dominant; 
•
retsessiv; 

---

16 
•
bog'langan. 
Retinit pigmentozasining asosiy shakllari rivojlanishi uchun quyidagi genlar 
javob beradi: RP1, RP2, RPGR, RHO, PRPH2, RP9, CRB1, PRPF8, CA4, Prpf3, 
EYS, NRL va boshqalar. 
Boshida o'zgarishlar neyroepiteliyani ushlaydi, tayoqchalar yo'qoladi. Oxirgi 
bosqichda konuslarda o'zgarishlar sodir bo'ladi. Natijada, ko'zning to'r pardasining 
tashqi shishasimon plastinkasi pigment epiteliy bilan aloqa qiladi, u asta-sekin glial 
hujayralar va tolalar bilan almashtiriladi.