Mavzu: Pigmentli retinit. Naslga bog’liq ko’z kasalligi Reja: I kirish II asosiy qism

 
 
 
 
 
 
 
 
Ginekologiya. Ayupova F.M., Jabbarova Yu.K. Toshkent, 2006 g. 
Акушерство. 
Aylamazyan E.K. Moskva, 1998 y. 
Акушерство. 
Saveleva G.M. Moskva. 2002y. 

---

11 
1.2.
 
Retinaning pigmentli degeneratsiyasi 
Kasallikning diagnostikasi klinik sharoitda amalga oshiriladi. Bu 
oftalmologning bemor bilan ikkinchisini bezovta qiladigan muammolarni 
muhokama qilishidan boshlanadi. Kasallikning belgilari va ularning paydo bo'lish 
vaqtini bilib oling. Irsiyatga alohida e'tibor beriladi. Shifokor bemorning 
qarindoshlaridan kasallik tarixini to'r pardadagi patologik o'zgarishlar qanday 
kechganligini o'rganish uchun so'rashi mumkin. Ba'zida bemorning qarindoshlari 
maslahat uchun taklif qilinadi. 
So'rovdan so'ng quyidagi tadbirlar amalga oshiriladi: 
Agar bemorga retinit pigmentozasi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, davolanishni 
imkon qadar tezroq boshlash kerak. Kechikish yallig'lanish, nekroz va to'liq 
ko'rlikning rivojlanishi bilan to'la. 
Bugungi kunda retinit pigmentozasini o'ziga xos davolash uchun yagona yondashuv 
mavjud emas. Tibbiyot faqat kasallikning rivojlanish tezligini sekinlashtirish 
yo'llarini topa oldi. 
•
to'qimalarni mustahkamlash va metabolizmni yaxshilash uchun vitamin 
komplekslari; 
•
qon aylanishini va retinaning ovqatlanishini yaxshilaydigan dorilar; 
•
retinaning oziqlanishi va regenerativ imkoniyatlarini yaxshilaydigan peptid 
bioregulyatorlari. 
Zamonaviy tibbiyotning ilm-fan va texnologik imkoniyatlarining rivojlanishi 
retinal pigment abiyotrofiyasini davolashda bir qator yangi eksperimental 
yo'nalishlarni ishlab chiqish imkonini berdi. 
Sog'liqni saqlash tizimi rivojlangan mamlakatlarda ushbu kasallik quyidagi 
usullar bilan davolanadi: 

---

12 
1.
Gen terapiyasi. PIGMENTLI RETINIT bilan muayyan modifikatsiyalar yordamida 
shifokorlar shikastlangan genlarni tiklashlari mumkin. Shu sababli patologik 
jarayonlar to'xtaydi, normal yoki cheklangan ko'rish bemorlarga qaytadi. 
2.
Maxsus elektron implantlarni implantatsiya qilish. Ushbu mikroskopik qurilmalar 
butunlay ko'r odamlarga kosmosda nisbatan erkin harakat qilish, o'zlariga xizmat 
qilish va yordamisiz harakat qilish imkonini beradi. 
3.
rag'batlantiruvchi protseduralar. Magnit stimulyatsiya va elektr stimulyatsiyasi 
omon qolgan fotoreseptorlarni faollashtiradi. Tirik hujayralar o'zlarining 
funksionalligini oshiradilar, ular o'lik retinal hujayralarni almashtiradilar. 
4.
Nerv to'qimasini tiklaydigan dori-darmonlarni qabul qilish. Ular shikastlangan 
to'qimalarning asta-sekin siljishi bilan faol retseptorlarning ko'payishini 
rag'batlantirishga yordam beradi. Bugungi kunda shifokorlar hali kerakli natijaga 
erisha olishmadi terapevtik ta'sir. Biroq, oftalmologiya va nanotexnologiyaning 
doimiy rivojlanishi ushbu usul tez orada to'r pardani to'liq tiklaydi, degan umidni 
beradi. 
Rivojlangan retinal abiotrofiyasi bo'lgan bemorlar uchun davolash jarrohlik 
bo'lishi mumkin. Jarrohlar retinani qon bilan ta'minlaydigan tomirlarni tuzatish 
uchun muolajalarni amalga oshiradilar. Yo'lda ko'zning shikastlangan qismlari olib 
tashlanadi. 
Ushbu yondashuv kasal organlarda metabolizmni yaxshilashga, asab 
hujayralarini qayta tiklash mexanizmini boshlashga imkon beradi. Jarrohlik 
usuli davolash gen mutatsiyalari, shikastlanishlar va yuqumli kasalliklar tufayli 
yo'qolgan ko'rishni qisman tiklashga imkon beradi. 
Kasallikning asosiy belgilari quyidagilardan iborat: 
Gemeralopiya yoki "tungi ko'rlik"- retinaning tarkibiy qismlaridan biri, ya'ni 
tayoqchalarning shikastlanishi tufayli hosil bo'ladi. Shu bilan birga, yorug'lik etarli 
bo'lmagan taqdirda yo'naltirish qobiliyati deyarli yo'qoladi. Aynan gemeralopiya 

---

13 
kasallikning asosiy ko'rinishi sifatida qaralishi kerak. Retina hududida birinchi aniq 
namoyon bo'lishidan besh yoki hatto 10 yil oldin paydo bo'lishi mumkin; 
Barqaror degradatsiya periferik ko'rish - periferik ko'rish chegaralarining minimal 
torayishi bilan boshlanadi. Keyingi rivojlanishning bir qismi sifatida u butunlay 
yo'qolishiga olib kelishi mumkin. Ushbu hodisa quvurli yoki tunnel ko'rish turi deb 
ataladi, unda markazda faqat kichik "vizual" maydon qoladi; 
Ko'rish keskinligi va rang idrokining pasayishi- kasallikning keyingi bosqichlarida 
qayd etiladi va retinaning markaziy hududida konuslarning degradatsiyasidan kelib 
chiqadi. Kasallikning tizimli rivojlanishi ko'rlikni keltirib chiqaradi.