O`zbekiston respublikasi sog`liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

7-MA’RUZA. FARMATSEVTIK MAHSULOTLARNI RO‘YXATDAN 
O‘TKAZISH. XALQARO TAJRIBA 
 
Ma'ruza rejasi:  
1.  Farmatsevtik mahsulotlarni ro‘yxatdan o‘tkazish 
2.  AQSH da dori vositalarini qayd etish 
3.  Yevropa  Hamdo‘stlik davlatlarida  farmatsevtik mahsulotlarni ro‘yxatdan o‘tkazish 
tartibi 
Tayanch  iboralar:  ro‘yxatdan  o‘tkazish,  sifatni  nazorat  qilish,  farmatsevtik 
maxsulotlar. 
 
 Dori  vositalarini  ishlab  chiqish,  ularning  xususiyatlarini  (fizik-kimyoviy, 
farmakologik) o‘rganish, ishlab chiqarish, sotish va b. sohadagi globallashuv jarayonlari 
dori vositalari havfsizligi, faolligi va sifatiga qo‘yilgan halqaro talablarni kuchayishiga, 
shuningdek uyg‘unlashuviga olib kelmoqda. 
Farmatsevtik mahsulotlarni ro‘yxatdan o‘tkazish dori bozorini barcha ko‘rsatkichlari 
bo‘yicha muvofiqlashtirishda asosiy vazifalardan biri bo‘lib hisoblanadi: ruxsat etilgan 

---

 
vositalar  ro‘yxati,  ularning  faolligi,  havfsizligi  va  sifati,  vrachlar  va  bemorlar  uchun 
yo‘riqnomalar  va  b.  Farmatsevtik  mahsulotlarni  ro‘yxatdan  o‘tkazishning  xozirgi 
kundagi  asosiy  maqsadi  ishlab  chiqaruvchining  bergan  ma’lumotlari  asosida  mazkur 
mahsulotni bozorga chiqarishga ruxsat berish kabi muammoni hal etishdan iborat va u 
GMP qoidalari bilan uzviy bog‘langan. 
WHO  ning  ma’lumotlariga  ko‘ra  ko‘pgina  davlatlar  farmatsevtik  mahsulotlar 
muomalasi sohasida kuchli nazorat tizimiga ega.