O`zbekiston respublikasi sog`liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

Pedagogik va axborot texnologiyalarni amaliy mashg’ulot darslarida qo’llash: 
Bumerang  usuli.  Ushbu  texnologiya  talabalarni  dars  jarayonida,  darsdan  tashqarida 
turli  adabiyotlar,  matnlar  bilan  ishlash,  o’rganilgan  materialni  yodda  saqlab  qolish, 
so’zlab berish, firrini erkin holda bayon eta olish, qisqa vaqt ichida ko’p ma’lumotga 
bo’lish  hamda  dars  mobaynida  o’qituvchi  tomonidan  barcha  talabalarni  baholay 
olishga  qaratilgan.  O’quv  jarayoni  mobaynida  tarqatilgan  materiallarni  talabalar 
tomonidan yakka va guruh holatida o’zlashtirib olishlari hamda suhbat-munozara va 
turli savollar orqali tarqatma materiallardagi  matnlar qay darajada o’zlashtirilganligini 
nazorat qilish va baholash va o’quv jarayoni mobaynida har bir talaba tomonidan o’z 
baholarini egallashga imkoniyat yaratish bu usul maqsadidir. 
 
1 guruh savollari 
2 guruh savollari 
3 guruh savollari 
4 guruh savollari 
Dori 
vositalari 
yaxshi 
ishlab 
chiqarish amaliyoti 
asosiy  talablarini 
keltirib o’ting? 
Dori 
vositalari 
yaxshi 
ishlab 
chiqarish 
amaliyotida 
xodimlarga 
qo’yilgan  umumiy 
talablar? 
Dori 
vositalari 
yaxshi 
ishlab 
chiqarish 
amaliyotida 
binolar 
va 
uskunalarga 
qo’yiladigan 
umumiy talablar? 
Dori 
vositalari 
yaxshi 
ishlab 
chiqarish 
amaliyotida  ishlab 
chiqarish hududi va 
yordamchi 
hududlarga 
qo’yilgan talablar? 
Ishlab 
chiqarish 
bo’limi 
rahbari 
majburiyatlari? 
Asbob uskunalarga 
qo’yilgan talablar? 
Steril 
dori 
vositalarni  ishlab 
chiqarishda 
xodimlarga 
qo’yilgan talablar? 
Xom ashy ova o’rab 
joylash 
materiallarining 
spetsifikarstiyalari? 
Bayonnomalarning 
yuritilishi? 
Steril 
dori 
vositalarni  ishlab 
chiqarishda 
toza 
xonalar  va  asbob 
uskunalar tasnifi? 
Sifat 
nazorati 
bo’limi 
xodimlarining 
majburiyatlari? 
Texnologik 
jarayonni 
olib 
borishda  to’qnash 
kontaminatsiyani 
oldini olish? 

---

 
 
 
KEYS 
Keysni bajarish bo‘yicha topshiriqlar: 
1. GMP standartida xodimlarga qo’yilgan talablar 
2. GMP standartida farmatsevtik asbob-uskunalar qo’yilgan talablar 
3. GMP standartida ishlab chiqarish binolariga qo’yilgan talablar 
4. GMP standartida hujjatlarga qo’yilgan talablar 
 
GMP  standartga 
izoh 
Maqsad 
va 
vazifalari  ketma 
ketligi 
Xodimlarga, bino, 
asbob 
uskunalarga, 
hujjatlarga 
qo’yilgan 
talablarni  yoritish 
usullari 
usul aniqligi 
 
 
 
 
 
Tarqatma materiallar: 
1. Me'yoriy  texnik  hujjatlarning  nusxalari.  
2. Dori  vositalari  sifat  standartlari  asosiy  qoidalari  (rasmiy  qujjat – 42 – 01 - 2002).  
3. Mavzu  bo`yicha  uslubiy  qo`llanma. 
4. Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti qoidalari (GMP). Tarmoq standarti Tst 2766:2018 
258 bet 
 
 
Nazorat  savollari: 
1. Xalqaro standartlarga ta’rif bering? 
2. GXP xalqaro standartlarining o’zaro bog’liqligi? 
3.Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti prinsiplari haqida ma’lumot bering? 
4.“Toza xonalar” tasnifi va standartlarihaqida ma’lumot bering? 
5. Xonalarga qo’yilgan talablar haqida ma’lumot bering? 
6. Jaxon standarti bo’yicha binova xonalarga qo’yilgan talablar? 
7.  Hujjatlarni  rasmiylashtirish  va  GMP  standarti  tomonidan  hujjatlarga  qo’yilgan 
talablar?