Elektroxromatografiya - xromatografik jarayon bo'lib, unda zaryadlangan zarrachalarning harakati qo'llaniladigan kuchlanish ta'sirida amalga oshiriladi. Zarrachalarning harakat tezligi ularning massasi va zaryadi bilan belgilanadi.
3. Sorbatlarning koʻchma va statsionar fazalar oʻrtasida taqsimlanishini belgilovchi jarayonning xususiyatiga koʻra, adsorbsion, tarqalish, ion almashinish, choʻkindi, affinlik va oʻlchamni istisno qiluvchi xromatografiya farqlanadi.
• Adsorbsion xromatografiyada adsorbsiya yo‘li bilan ajralish ma’lum adsorbentdagi aralashma komponentlarining so‘rilish qobiliyatidagi farqga asoslanadi.
• Boʻlinish xromatografiyasida ajratish sorbatlarning harakatchan va statsionar fazalardagi eruvchanligidagi farqga yoki hosil boʻlgan komplekslarning barqarorligidagi farqga asoslanadi.
• Ion almashinadigan xromatografiyada ajratish ion almashinuvi muvozanat konstantalaridagi farqlarga asoslanadi.
• Cho'kindi xromatografiyada ajralish cho'kmalarning harakatchan fazadagi turli xil eruvchanligiga asoslanadi.
• Yaqinlik xromatografiyasi komponentlarning yaqinlik ligand bilan biospesifik o'zaro ta'siriga asoslangan.
• O'lchamni istisno qilish xromatografiyasida ajratish statsionar fazaga ajratiladigan moddalar molekulalarining o'tkazuvchanligidagi farqga asoslanadi. Komponentlar molekulyar og'irligining kamayishi tartibida suziladi.
Sorbtsiya mexanizmiga qarab xromatografiyaning yana bir klassifikatsiyasi mavjud bo‘lib, unga ko‘ra xromatografiya molekulyar, elak, kimyosorbtsiya va ion almashinuviga bo‘linadi.
• Molekulyar xromatografiyada statsionar faza (sorbent) va ajratilayotgan aralashmaning tarkibiy qismlari o'rtasidagi o'zaro ta'sir kuchlarining tabiati van der Vaals tipidagi molekulalararo kuchlardir. Elek xromatografiyasi suyuq xromatografiyaning bir turi bo'lib, unda erigan moddaning g'ovakli zarrachalarning ichki bo'shliqlarida erkin erituvchi va erituvchi o'rtasida bo'linishi kuzatiladi. Xemosorbsion xromatografiya cho'kindi, kompleks hosil qiluvchi (yoki ligand almashinadigan), oksidlanish-qaytarilish xromatografiyasini o'z ichiga oladi. Xemosorbsion xromatografiyada sorbsiyaning sababi tegishli kimyoviy reaksiyalardir. Ion almashinuvi xromatografiyasi molekulalarni ionli o'zaro ta'sirlar asosida ajratish imkonini beradi. Statsionar fazada qarama-qarshi zaryadning tahlil qilingan ionlangan molekulalari bilan o'zaro ta'sir qiluvchi zaryadlangan funktsional guruhlar mavjud.
4. Bajarish texnikasi (jarayonning tabiati)bo'yicha ular quyidagilarni ajratadilar: ustun xromatografiyasi (statsionar faza ustunda); planar (planar) xromatografiya - qog'oz va yupqa qatlam (statsionar faza - qog'oz varag'i yoki shisha yoki metall plastinka ustidagi sorbentning yupqa qatlami); kapillyar xromatografiya (ajralish trubaning ichki devoriga joylashtirilgan suyuq plyonka yoki sorbent qatlamida sodir bo'ladi); maydonlarda xromatografiya (elektr, magnit, markazdan qochma va boshqa kuchlar.).
5. Xromatografik jarayonning maqsadiga qarab analitik, analitik bo'lmagan, preparativ va sanoat xromatografiyasi bo'linadi. • Analitik xromatografiya o'rganilayotgan aralashmaning sifat va miqdoriy tarkibini aniqlash uchun mo'ljallangan.
• Analitik bo'lmagan xromatografiya - xromatografik qurilmalar yordamida va xromatografik zonalar parametrlariga asoslangan moddalarning fizik-kimyoviy xususiyatlarini o'rganish usuli.
• Preparat xromatografiyasi laboratoriya sharoitida oz miqdordagi sof komponentlarni (yoki aralashmalarni) ajratib olish uchun ishlatiladi.
Muhim miqdorda sof moddalarni olish uchun sanoat xromatografiyasidan foydalaniladi.
Xromatografik usullarning yuqoridagi tasnifi to'liq emas, chunki keyingi yillarda bir qator murakkab (gibrid) xromatografik usullar paydo bo'ldi.