Общая фармакология. Фармакология в дословном переводе с греческого языка означает «наука о лекарствах»

О.Э. 1) противовоспалительный
2) анальгетический
3) жаропонижающий
П.П. 1) Комплексное, комбинированное лечение больных ревматическими заболеваниями.
2) Применяется и как анальгетик или антипиретик, особенно часто как средство скорой помощи.
П.Э. Возникают у 20% пациентов, в среднем в 2% случаев это служит причиной отмены препарата. Проявляются они понижением аппетита, тошнотой, абдоминальными болями, ульцерогенным действием до прободной язвы, диареей; гепатотоксичностью (редко); головной болью, головокружением, оглушенностью, возбуждением ЦНС; кровоточивостью; тератогенным воздействием; нефротоксичностью, отеки, повышение АД.
Лорноксикам (ксефокам) - выпускается в таблетках по 0,004 и 0,008; во флаконах, содержащих порошкообразную субстанцию в количестве 0,008.
Назначается препарат перорально, в/м, в/в 2 раза в день. Препарат быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, прием пищи понижает биодоступность этого пути введения. В крови препарат почти на 100% связывается с белками плазмы. Лекарство достаточно равномерно распределяется в организме больного, создает высокие концентрации в синовиальной жидкости. Препарат метаболизируется в печени реакцией гидроксилирования. Экскретируется препарат как с желчью (на 70%), так и с мочой (на 30%). T ½ составляет 4 часа.
О.Э. 1) Противовоспалительный.
2) Анальгетический.
3) Жаропонижающий.
П.П. 1) Комплексное, комбинированное лечение больных ревматическими заболеваниями, особенно предпочтителен при выраженном болевом синдроме.
2) Применяется и как анальгетик или антипиретик, особенно часто как средство скорой помощи.
П.Э. Проявляются тошнотой, абдоминальными болями, ульцерогенным действием, диареей; гепатотоксичностью; нефротоксичностью.
Мелоксикам (мовалис, мелокс) - выпускается в таблетках по 0,015; в ректальных суппозиториях по 0,015; в 0,1% раствор в ампулах по 1,5 мл.
Назначается препарат перорально, ректально, в/м, в/в 1 раз в день. Биодоступность перорального пути введения составляет около 69%. В крови препарат на 99,4% связывается с белками плазмы. Лекарство достаточно равномерно распределяется в организме больного, создает высокие концентрации в синовиальной жидкости, проникает через плаценту. Препарат метаболизируется в печени изоферментами CYP2С9 и CYP3F4 цитохрома Р450. Экскретируется препарат равновесно как с желчью, так и с мочой. T ½ составляет 15 - 20 часов.
При соблюдении дозового режима препарат избирательно подавляет активность ЦОГ-2 воспаленной ткани и не подавляет ЦОГ-1 здоровой ткани, что обеспечивает меньшее токсическое действие лекарства.