Общая фармакология. Фармакология в дословном переводе с греческого языка означает «наука о лекарствах»

О.Э. 1) Противовоспалительный.
2) Анальгетический.
3) Жаропонижающий.
П.П. 1) Комплексное, комбинированное лечение больных ревматическими заболеваниями.
2) Применяется и как анальгетик или антипиретик, редко, слишком дорогой.
П.Э. Проявляются тошнотой, абдоминальными болями, ульцерогенным действием, диареей; гепатотоксичностью; нефротоксичностью.
Целекоксиб (целебрекс) - выпускается в таблетках по 0,1.
Назначается препарат перорально 1 раз в день. Всасывание в ЖКТ происходит медленно, и неизвестно в какой степени, прием пищи этот процесс замедляет. В крови препарат на 97% связывается с белками плазмы. Лекарство достаточно равномерно распределяется в организме больного, создает высокие концентрации в синовиальной жидкости. Препарат метаболизируется в печени, изоферментом IIС9 цитохрома Р450. Экскретируется препарат в основном как с мочой, так и с калом. T ½ составляет около 11 часов.
При соблюдении дозового режима препарат избирательно подавляет активность ЦОГ-2 воспаленной ткани и не подавляет ЦОГ-1 здоровой ткани, что обеспечивает меньшее токсическое действие лекарства.
О.Э. 1) Противовоспалительный.
2) Анальгетический.
3) Жаропонижающий.
П.П. 1) Комплексное, комбинированное лечение больных ревматическими заболеваниями.
2) Применяется и как анальгетик или антипиретик, редко, слишком дорогой.
П.Э. Проявляются тошнотой, абдоминальными болями, ульцерогенным действием, диареей; гепатотоксичностью; нефротоксичностью.
Нимесулид - выпускается в таблетках по 0,1; в 1% геле.
Назначается препарат перорально, местно 2 раза в день. Хорошо всасывается в ЖКТ, прием пищи замедляет, но не уменьшает абсорбцию. В крови препарат на 99% связывается с белками плазмы. Лекарство достаточно равномерно распределяется в организме больного, создает высокие концентрации в синовиальной жидкости, проникает через плаценту. Препарат биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита. Экскретируется препарат в основном с мочой, до 98% принятой дозы. T ½ составляет 2 - 3 часа. При длительном применении препарат практически не кумулирует.
При соблюдении дозового режима препарат избирательно подавляет активность ЦОГ-2 воспаленной ткани и не подавляет ЦОГ-1 здоровой ткани, что обеспечивает меньшее токсическое действие лекарства.