Стандарт GMP — эталон качества
Практически каждому, кто следит за своим здоровьем, много раз приходилось сталкиваться с проблемой выбора лекарств. Лекарственные препараты и различные добавки – это особая категория товаров, качество которых оценить самостоятельно потребителю сложно. Для того чтобы защитить потребителя от некачественных препаратов и был создан международный стандарт GMP.
GMP расшифровывается как Good Manufacturing Practice, т.е. надлежащая производственная практика, и представляет собой систему правил, норм и указаний в отношении производства лекарственных средств, пищевых добавок и даже некоторых продуктов питания. GMP — это не просто контроль качества выпускаемой продукции, это комплексный подход ко всему процессу производства, начиная с обустройства помещений и заканчивая сырьем. Поэтому, если на упаковке препарата стоит значок GMP, в качестве и эффективности этого препарата можно не сомневаться.
Cтандарт GMP: требования к производимым товарам
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует всем странам применять международный стандарт GMP. Причина такого признания данного документа — в обязательных требованиях, выдвигаемых ВОЗ к производителям лекарств, витаминов и БАДов.
Требования к производимым товарам:
натуральное сырье, собранное в экологически чистых зонах;
использование новейших технологий производства;
наличие хорошо спланированных зданий и высокотехнологичного оборудования;
высокая квалификация занятого на производстве персонала;
контроль условий хранения продукции;
соблюдение условий транспортировки товаров.
Стандарт качества GMP требует от производителя выполнения правил и условий, изложенных в 9 томах по тысяче страниц в каждом!
Российский сертификат GMP: как проверить его действие
Начиная с 2014 г. соответствие производства лекарственных средств требованиям GMP в России является законодательным требованием. Российский стандарт GMP был утвержден Приказом Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении правил надлежащей производственной практики» (подробнее).
Для того, что бы проверить срок действия или наличия сертификата GMP, выданного Российской Федерацией (РФ), необходимо зайти на сайт Минпромторга в реестр выданных сертификатов по адресу: (подробнее)
Кроме того в реестре можно посмотреть список производственных площадок, которым было отказано в выдаче российского сертификата GMP.
Употребляя средства, имеющие сертификат GMP, потребитель не рискует собственной жизнью и здоровьем.
Авторские права © 2021 Решетова Ольга Николаевна
Биологически активные добавки. Еда или лекарство?
Биологически активные добавки - компоненты натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ – предназначены для непосредственного приёма или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона питания человека биологически активными веществами или их комплексами.
Биологически активные добавки разделяются на 3 группы.
Нутрицевтики представляют собой эссенциальные биологически активные вещества, которые являются основными компонентами пищи: витамины или их предшественники, макро- и микроэлементы (железо, кальций, селен, цинк, фтор и т.д.), полиненасыщенные жирные кислоты, незаменимые аминокислоты, некоторые моно- и дисахариды, пищевые волокна, применяемые для коррекции химического состава пищи человека.
Do'stlaringiz bilan baham: |