|
Abdulla Qodiriy nomli Jizzax davlat pedgogika instituti,
Magistratura bo‘limi,
Aniq va tabiiy fanlarni o‘qitish metodikasi (Biologiya) yo‘nalishi
1-kurs magistri Mustafaqulova O‘g‘iloy Ismatulla qizining Botanik tadqiqot usullari fanidan
Jizzax-2022 yil
Mavzu. O’simliklarning rivojlanishidagi umumiy qonuniyatlarni o`rganish usullari.
O‘QITUVCHI. AVALBAYEV OLIMJON NARKUZIYEVICH
AMALIY MASHG’ULOTLAR
10-mavzu. O’simliklarning rivojlanishidagi umumiy qonuniyatlarni
o`rganish usullari.
Asosiy savollar:
Reja:
O’simliklar o'sishi va rivojlanishining qonuniyatlari.
O'simliklarning rivojlanishi.
O'simliklar o'sishi va rivojlanishining qonuniyatlari. O'simliklar o'sishining umumiy qonuniyatlari va ularning turlari (apikal, bazal, interalary, radial) O'sish ritmi - hujayra, organ, organizmning sekin va intensiv o'sishining o'zgarishi - ba'zan kunlik, mavsumiy - bu ichki va tashqi omillarning o'zaro ta'siri natijasidir. O'sishning davriyligifaol o'sish davri dam olish davri bilan uzilib qolgan ko'p yillik, qishki va ikki yillik shakllarga xosdir. Uzoq muddatli o'sish qonuni - Hujayra, to'qima, har qanday organ, o'simlikning ontogenezidagi chiziqli o'sish (massa) tezligi o'zgaruvchan va sigmasimon egri chiziq bilan ifodalanishi mumkin (Sachs egri chizig'i). Lineer o'sish bosqichini Sachs katta o'sish davri deb atagan. Egri chiziqning 4 qismini (fazalarini) ajrating. Sekin o'sishning dastlabki davri (kechikish davri). Jurnal davri, Sachs bo'yicha uzoq o'sish davri) O'sishni kechiktirish bosqichi. Statsionar holat (o'sishning oxiri). O'sishning o'zaro bog'liqligi (ogohlantiruvchi, inhibitor, kompensator) - o'simlikning ba'zi organlari yoki qismlarining o'sishi va rivojlanishining boshqalarga bog'liqligini, ularning o'zaro ta'sirini aks ettirish. Korrelyatsiyani rag'batlantirishning misoli - o'q va ildizning o'zaro ta'siri. Ildiz yer usti organlarini suv va ozuqa moddalari bilan ta'minlaydi va ildiz o'sishi uchun zarur bo'lgan organik moddalar (uglevodlar, oksinlar) barglardan ildizlarga keladi. Tormozlovchi korrelyatsiyalar (inhibitor) - haqidakunlar davomida organlar boshqa organlarning o'sishi va rivojlanishini bostiradi. Ushbu o'zaro bog'liqliklarga misol a tepalik ustunligi - lateral kurtaklar o'sishini inhibatsiyasi, apikal kurtak kurtaklari tomonidan kurtaklar. Masalan, birinchi bo'lib paydo bo'lgan "qirollik" mevasi fenomeni. Apikal ustunlikni yo'q qilish texnikasidan amalda foydalaning: dominant kurtaklarning tepalarini kesib, ko'chatlar va mevali daraxtlarning ko'chatlarini yig'ish orqali toj shakllanishi. TO kompensatsion korrelyatsiyalar o'sish va ayrim organlarning raqobatbardosh munosabatlarining ularga foydali moddalar etkazib berishiga bog'liqligini aks ettiradi. O'simlik organizmining o'sishi jarayonida tabiiy qisqarish (abscissiya,
o'lish) mavjud yoki rivojlanayotgan organlarning bir qismi sun'iy ravishda olib tashlanadi (tuxumdonlarni chimchilash, yupqalash), qolganlari esa yuqori darajada o'sadi. Qayta tiklash - shikastlangan yoki yo'qolgan qismlarni tiklash. Fiziologik - ildiz qopqog'ini tiklash, daraxt tanasida qobiqni almashtirish, eski ksilem elementlarini yangilariga almashtirish; Travmatik - magistral va shoxlarning yaralarini davolash; kallus shakllanishi bilan bog'liq. Aksiller yoki lateral kurtaklarning uyg'onishi va ko'payishi tufayli yo'qolgan havo a'zolarini tiklash. Polarite - o'simliklarga xos bo'lgan kosmosdagi tuzilmalar va jarayonlarning o'ziga xos farqlanishi. U ildiz va poyaning o'sishining ma'lum yo'nalishida, moddalarning harakatlanishining ma'lum yo'nalishida o'zini namoyon qiladi. 60. O'sish bosqichlari: embrional, cho'zilish, differentsiatsiya va ularning fiziologik xususiyatlari. Hujayralar va to'qimalarni farqlash. Embrional faza yoki mitotik tsikl hujayra ikki davrga bo'linadi: hujayraning bo'linishining o'zi (2-3 soat) va bo'linishlar orasidagi davr - interfaza (15-20 soat). Mitoz - xromosomalar soni ikki baravar ko'payadigan hujayraning bo'linish usuli, shuning uchun har bir qiz hujayraga onaning hujayrasiga teng xromosomalar to'plami kiradi. Biyokimyasal xususiyatlariga qarab, interfazaning quyidagi bosqichlari ajratiladi: presintetik - G 1 (inglizcha bo'shliqdan - interval), sintetik - S va premitotik - G 2. G 1 bosqichida DNK sintezi uchun zarur bo'lgan nukleotidlar va fermentlar sintez qilinadi. RNK sintezi sodir bo'ladi. Sintetik davrda DNKning ko'payishi va gistonlarning hosil bo'lishi sodir bo'ladi. G 2 bosqichida RNK va oqsillarni sintezi davom etadi. Mitoxondriyal va plastid DNKning replikatsiyasi butun fazada sodir bo'ladi. Cho'zish bosqichi.Bo'linishni to'xtatgan hujayralar cho'zilib o'sishga kirishadi. Auksin ta'sirida protonlarni hujayra devoriga ko'chirish faollashadi, u yumshatiladi, elastikligi oshadi va hujayraga qo'shimcha suv etkazib berish mumkin bo'ladi. Hujayra devorining o'sishi uning tarkibiga pektin moddalari va tsellyuloza qo'shilishi tufayli sodir bo'ladi. Pektin moddalari Golgi apparati pufakchalarida galakturon kislotasidan hosil bo'ladi. Vezikulalar plazmalemmaga yaqinlashadi va ularning membranalari u bilan birlashadi va tarkibida hujayralar devoriga qo'shiladi. Tsellyuloza mikrofibrillalari plazmalemmaning tashqi yuzasida sintezlanadi. O'sayotgan hujayra hajmining o'sishi katta markaziy vakuolaning shakllanishi va sitoplazmatik organoidlarning paydo bo'lishi hisobiga sodir bo'ladi. Cho'zish fazasi oxirida hujayra devorlarining lignifikatsiyasi kuchayadi, bu uning elastikligi va o'tkazuvchanligini pasaytiradi, o'sish inhibitörleri to'planadi va IAA oksidaz faolligi oshadi, bu hujayradagi oksin tarkibini pasaytiradi. Hujayralarni farqlash bosqichi.Har bir o'simlik hujayrasi o'z genomida butun organizmning rivojlanishi to'g'risida to'liq ma'lumotni o'z ichiga oladi va butun o'simlik shakllanishiga sabab bo'lishi mumkin (tootipotentsiya xususiyati). Ammo bu hujayra organizmning bir qismi bo'lib, genetik ma'lumotlarning faqat bir qismini
anglab etadi. Faqatgina ma'lum genlarning ekspressioni uchun signallar fitoxormonlar, metabolitlar va fizik-kimyoviy omillarning kombinatsiyasi (masalan, qo'shni hujayralar bosimi). Voyaga etish bosqichi.Hujayra uning differentsiatsiyasi jarayonida yotadigan funktsiyalarni bajaradi. Hujayraning qarishi va o'limi.Hujayralarning qarishi bilan sintetik zaiflashuv va gidrolitik jarayonlarning kuchayishi sodir bo'ladi. Organoidlar va sitoplazmada avtofagik vakuolalar hosil bo'lib, xlorofill va xloroplastlar, endoplazmatik retikulum, Golji apparati, nukleol yo'q qilinadi, mitoxondriyalar shishadi, krizlar soni kamayadi, yadro vakuollanadi. Hujayra o'limi, masalan, tonoplast, vakuol va lizosomalarning tarkibi sitoplazmasiga chiqarilgandan so'ng, hujayra membranalarining yo'q qilinishidan so'ng qaytarilmas holga keladi. Qarish va hujayraning o'lishi genetik apparatda, hujayra membranalarida zararlanishning to'planishi va genetik dasturlashtirilgan hujayra o'limini - hayvon hujayralarida apoptozga o'xshash PCD (hujayraning dasturlashtirilgan o'limi) ni kiritish natijasida yuzaga keladi. O'simliklarning o'sishi va rivojlanish shakllarini aniqlaydigan omillar tavsifi. Yig'ilishda ilgari o'rganilgan barcha jarayonlar, birinchi navbatda, o'simlik organizmining asosiy funktsiyasi - o'sish, nasl berish, turlarning saqlanishini aniqlaydi. Ushbu funktsiya o'sish va rivojlanish jarayonlari orqali amalga oshiriladi. Har qanday eukaryotik organizmning hayot aylanishi, ya'ni. uning urug'lantirilgan tuxumdan to'liq shakllanishiga, qarishi va tabiiy o'lim natijasida o'lib ketishiga ontogenez deyiladi. O'sish - bu organizmning massasi va hajmining ko'payishi bilan birga keladigan tarkibiy elementlarning qaytarib bo'lmaydigan neoplazmasi jarayoni. miqdoriy o'zgarish. Rivojlanish - bu mavjud tarkibiy yoki funktsiyalar boshqalarga aylanadigan organizm tarkibiy qismlarining sifat jihatidan o'zgarishi. Ikkala jarayonga ham turli omillar ta'sir ko'rsatadi: tashqi abiotik atrof- muhit omillari, masalan, quyosh nuri organizmning ichki omillari (gormonlar, irsiy xususiyatlar). Genotip tomonidan aniqlangan organizmning genetik totipotentsiyasi tufayli organizmning rivojlanish bosqichiga muvofiq u yoki bu turdagi to'qimalarning qat'iy ketma-ket shakllanishi mavjud. O'simliklar rivojlanishining ma'lum bir bosqichida ma'lum gormonlar, fermentlar va to'qima turlarining shakllanishi odatda tegishli genlarning birlamchi faollashuvi bilan belgilanadi va differentsial gen faollashuvi (DAG) deb ataladi. Genlarning ikkilamchi faollashishi, shuningdek ularning repressiyasi ba'zi tashqi omillar ta'siri ostida ham sodir bo'lishi mumkin. Fitohormonlar genni faollashtirish va o'sish jarayonlari yoki o'simlikning keyingi rivojlanish bosqichiga o'tish bilan bog'liq bo'lgan jarayonni rivojlantirishning eng muhim hujayra ichidagi regulyatorlaridan biridir. O'rganilgan fitohormonlar ikki katta guruhga bo'lingan: o'sishni targ'ib qiluvchilar o'sish inhibitörleri. O'z navbatida o'sish stimulyatorlari uchta sinfga bo'lingan: gibberellinlar, sitokininlar. Auxinlar indol tabiatiga kiradigan moddalarni o'z ichiga
oladi, indol-3-sirka kislotasi (IAA) odatiy vakildir. Ular meristematik hujayralarda hosil bo'ladi va ikkala bazipetal va akropetal harakat qiladi. Oksinlar ikkala apikal meristemaning va kambiyning mitotik faolligini tezlashtiradi, barglar va tuxumdonlarning tushishini kechiktiradi va ildiz hosil bo'lishini faollashtiradi. Gibberellinlar tarkibiga murakkab tabiat - gibberelilik kislotaning hosilalari kiradi. Ascomycete zamburug'laridan (Gibberella fujikuroi jinsi) aniq konidial bosqich (Fusarium jinsi) bilan ajralib turadi. Bu qo'ziqorin guruchda "yomon kurtaklar" kasalligini keltirib chiqaradigan konidial bosqichda, asirlarning tez o'sishi, ularning cho'zilishi, yupqalanishi va natijada o'lim bilan tavsiflanadi. Gibberellinlar o'simlikda ham ksilem va ham phloem bo'ylab akropetally va basipetally tashiladi. Gibberellinlar hujayraning cho'zilish fazasini tezlashtiradi, gullash va meva berish jarayonlarini tartibga soladi va pigmentlar shakllanishiga olib keladi. Purin hosilalari sitokininlarga tegishli bo'lib, ularning odatda vakili kinetin hisoblanadi. Ushbu gormonlar guruhi avvalgilariga o'xshab ko'rinadigan ta'sirga ega emas, ammo sitokinlar metabolizmning ko'plab aloqalariga ta'sir qiladi, DNK, RNK va oqsillarning sintezini kuchaytiradi. O'sish ingibitorlari ikkita modda bilan ifodalanadi: absis kislotasi, Abskis kislotasi stress gormoni bo'lib, uning miqdori suv etishmasligi (stomatani yopish) va ozuqa moddalari bilan ko'payadi. ABA nuklein kislotalari va oqsillarning biosintezini inhibe qiladi. Etilen - bu gazsimon fitohormon, bu o'sishni sekinlashtiradi va mevalarning pishishini tezlashtiradi. Ushbu gormon o'simliklarning pishib etiladigan a'zolari tomonidan chiqariladi va bir xil o'simlikning boshqa organlariga va yaqin atrofdagi o'simliklarga ta'sir qiladi. Etilen barglar, gullar, mevalarning to'kilishini petiolesda tsellyuloza chiqarilishini tezlashtiradi, bu ajratuvchi qatlam hosil bo'lishini tezlashtiradi. Etilen etrelning parchalanishi jarayonida hosil bo'ladi, bu uning qishloq xo'jaligida amaliy qo'llanilishini sezilarli darajada osonlashtiradi. O'simliklarning o'sishi (naqsh va turlari). O'simliklar atamasi bir necha jarayonlarni anglatadi: hujayralar o'sishi, to'qima o'sishi, umuman o'simlik organizmining o'sishi. Hujayra o'sishi quyidagi bosqichlar bilan tavsiflanadi: Embrion faza (vakuolalar yo'q, boshqa organellalar oz miqdorda bo'ladi). Siqilish fazasi (vakuolalarning paydo bo'lishi, hujayra devorining mustahkamlanishi, hujayralar hajmining ko'payishi). Farqlash davri (ma'lum bir to'qima uchun xos bo'lgan organellalar hujayrasida paydo bo'lishi). To'qimalarning o'sishi, o'ziga xos xususiyatlariga qarab, har qanday turga qarab sodir bo'lishi mumkin: Apikal (otish, ildiz). Bazal (barg). Interklariya (donli donlar). O'simlik organizmining umuman o'sishi quyidagi bosqichlar bilan tavsiflanadi: Lag fazasi yoki indüksiyon o'sishi (urug 'rivojlanish). Log-faza yoki logarifmik o'sish fazasi (o'simlikning vegetativ massasini shakllantirish). Sekin o'sish bosqichi (meva davrida, o'simlikning yangi vegetativ qismlarini shakllantirish cheklangan bo'lsa). Statsionar holat fazasi (qoida tariqasida,
o'simlikning qarishi va o'lishi bilan mos keladi). O'sish sur'ati va o'simliklarning nisbiy o'sishi yoki tushishi ma'lum vaqt rejimida o'simliklarning parametrlarini o'lchash orqali aniqlanadi. O'sishni aniqlash uchun turli xil usullardan foydalaning, xususan: o'lchagich yordamida, gorizontal mikroskop yordamida teglardan foydalanish, auxanograf yordamida keng miqyosli fotosuratlardan foydalanish. O'simliklarning o'sish sur'ati o'rtacha hisobda 0,005 mm / min ni tashkil qiladi, ammo tez o'sadigan o'simliklar va organlar mavjud: donli shtammlar minutiga 2 mm / min., Bambuk - 1 mm / min tezlikda o'sadi. Zamonaviy tadqiqotlar natijalariga ko'ra (V.S.Shevelux) o'sish turlarining quyidagi tasnifi taklif qilindi: sinusoidal turi (chiziqli o'sish sur'atlarining kunlik o'zgarishi egri chizig'i sinusoid shaklida bo'lib, kunduzi maksimal fazaga ega va erta tongda minimal), o'sishning impulsiv turi (o'sish jarayonlarining tezligi va ularning inhibatsiyasi to'satdan o'nlab daqiqa davomida to'g'ri yoki o'tkir burchakda sodir bo'ladi. Maksimal o'sish sur'ati 20-21 soat ichida sodir bo'ladi va butun tun davomida davom etadi, kunduzgi o'sish inhibe qilinadi) (ildiz ekinlari va ildiz mevalarining o'ziga xos xususiyati), ikki to'lqinli (kun davomida o'sish sur'ati ikkita maksimal va minimal darajaga yetadigan ikkita to'lqin), hatto o'sish turi (o'sish egri silliq). O'simliklardagi harakat turlari. O'simliklar, qoida tariqasida, atrofdagi kosmosda doimiy ravishda o'rnatilishiga qaramay, ular bir qator harakat turlariga qodir. O'simliklar harakatining asosiy turlari: tropizm, Taksilar faqat quyi suv ostida yashaydigan o'simliklar uchun xosdir, birinchi uchta tur yuqori o'simliklarga xosdir. Oziqlantirish o'sayotgan apikal kurtaklar yordamida, o'z o'qlari atrofida aylanmoqda, bundan tashqari, havo zarbalari ularni faqat gormonlar ta'siri ostida, ildiz esa - gormonlar ta'siri ostida va tabiiy tortishish kuchlaridan foydalanishga qodir maxsus hujayralar (statotsitlar (statolit organellalari bilan)) yordamida amalga oshiriladi. ushbu jarayonni amalga oshirish. O'simlik bir xilda ishlaydigan abiotik omil (yorug'lik, suv va boshqalar) ta'siri ostida nastiya hosil qiladi. O'simlik notekis ishlaydigan abiotik omil (yorug'lik, suv, tortishish va boshqalar) ta'siri ostida tropizmni amalga oshiradi. O'simliklarning rivojlanishi (ontogeniya turlari, ontogenez bosqichlari, evakuatsiya davrining xususiyatlari, dam olish davrining xususiyatlari). O'simliklarning rivojlanishi yoki ontogenezi shundan iboratki, juda ko'p sonli omillar o'simlikning ontogenezning bir fazasidan boshqasiga o'tishiga ta'sir qiladi va ularning kombinatsiyalangan ta'siri ko'pincha zarur. O'simliklar ontogenezining quyidagi turlari ajratiladi: O'rtacha umr ko'rish: yillik ikki yillik ko'p yillik; Meva miqdori bo'yicha: monokarpik, polikarpik. Har qanday o'simlik ontogenez jarayonida rivojlanishning quyidagi bosqichlaridan o'tadi: embrion fazasi (ovulyatsiyani urug'lantirishdan urug 'hosil bo'lishigacha), o'spirin bosqichi (urug'larning paydo bo'lishidan tuproq yuzasida paydo bo'lishigacha), yuqorida joylashgan vegetativ organlarning shakllanishi gullash va meva berish davri, pishib
etish davri, pasayish davri. Voyaga etmaganlarning rivojlanish davri eng qizg'in, u quyidagi davrlarga bo'linadi: shish cho'chqa qorong'ida geterotrofik fide o'sishi, ovqatlanishning autotrofik turiga o'tish. Deyarli har bir ontogenetik o'zgarish ichki va tashqi omillar ta'sirida sodir bo'ladi. Bunday holda, quyosh nuri eng muhim tashqi omil hisoblanadi. Oziqlanishning avtotrofik usuliga o'tish, tomurcuklanma va gullash fazasiga o'tish, ko'p yillik o'simliklarda uyqusizlik holatiga o'tish quyosh nurlari davomiyligining ta'siri bilan bevosita bog'liq va shuning uchun ular fotomorfogenez deb ataladi. Yorug'lik nafaqat rivojlanish bosqichining o'zgarishi uchun signaldir, balki o'simlikning o'sishi, transpiratsiyasi va boshqa fiziologik jarayonlarga bevosita ta'sir qiladi. Yorug'likning to'g'ridan-to'g'ri ta'siri hujayralarning tegishli gormonlarni, xususan, absot kislotasini hosil qilish qobiliyatida namoyon bo'ladi, bu esa autotrofik ovqatlanishga o'tish paytida o'simlikning o'sish sur'atini pasaytirishga imkon beradi. Kunduzgi soat davomiyligi shaklida yorug'likning bilvosita ta'siri rivojlanishning keyingi bosqichiga, xususan gullash davriga o'tishni belgilaydi. O'simlikning quyosh nuriga ta'sir qilish xususiyati maxsus fotetseptorlar va gormonlar mavjudligidan kelib chiqadi. Yorug'likning to'g'ridan-to'g'ri ta'siri o'simlik tomonidan "kriptokrom" fotoreseptor va "fitoxrom" pigmenti yordamida seziladi. Fitoxrom ayniqsa muhimdir, u quyosh nuri spektrining turli qismlarini idrok etishga qodir va so'rilgan to'lqin uzunligiga qarab, FK shakliga o'tadi, 600 nm to'lqin uzunligi bilan qizil nurni yutadi yoki to'lqin uzunligi bilan uzoq qizil nurni yutadigan Fdc shakliga kiradi. 730 nm. Oddiy sharoitlarda ushbu pigment ikkala shaklda ham teng nisbatda bo'ladi, ammo sharoitlar o'zgarganda, masalan, soyali holatga kelganda, Pk pigmentining katta miqdori hosil bo'ladi va bu otish to'qimalarining bo'shashishi va etiologiyasini aniqlaydi. Ushbu fotoreseptorlar va pigmentlarning ta'siriga binoan o'simlik sirkadiyalik yoki o'simlikning biologik soati deb nomlanadigan ma'lum bir ritmda kunlik o'zgarishlarni boshdan kechiradi. Yorug'lik omili, shuningdek, o'simlikning gullash fazasiga yoki evakuatsiya fazasiga o'tishini aniqlaydigan ma'lum gormonlar sintezini keltirib chiqaradi, ya'ni. vegetativ holatdan generativ rivojlanishga o'tish. Ontogenezning ushbu bosqichida harakat qiluvchi asosiy gormon ikki guruh gormonlardan tashkil topgan "florigen" gormoni: pedikullarning shakllanishiga va o'sishiga olib keladigan gibberellinlar gullarning paydo bo'lishiga olib keladigan anthesinlar. Ushbu nuqtani tushunish amalda juda muhimdir, ayniqsa ontogenezning ma'lum bosqichlarida anaç va skiondan foydalanish payvand qilingan o'simlikning meva bera boshlash darajasiga ta'sir qiladi. Gormonlar oqimi, shu jumladan florigen, chigitdan ildizpoyaga o'tadi, shuning uchun rivojlanishning ma'lum bir bosqichida o'simlikdan ildizpoyadan foydalanish muhimdir. Gullar morfogenezi ko'plab omillarning murakkab tizimi tomonidan boshqariladi, ularning har biri kerakli konsentratsiyasida va o'z vaqtida gullarning paydo
bo'lishiga olib keladigan jarayonlarning o'z zanjirini boshlaydi. Gullar morfogenezining shakllanishida rol o'ynaydigan ikkinchi muhim omil bu harorat omilidir. Bu, ayniqsa, qish va ikki yillik ekinlar uchun juda muhimdir, chunki bu o'simliklarda gullash boshlanishini belgilaydigan florigen va unga hamroh bo'lgan gormonlar sintezini aniqlaydigan biokimyoviy o'zgarishlarning pasaytirilgan harorati. Aynan past harorat ta'sirida, qishki ekinlarda avlodlar almashinuvini tezlashtirish zarur bo'lganda, turli eksperimental tadqiqotlarda qo'llaniladigan vernalizatsiya texnikasi asoslanadi. O'simliklarni gibberellinlar bilan davolash xuddi shu natijalarga olib keladi, buning natijasida ikki yillik o'simliklarning gullashini tezlashtirish mumkin. Fotoperiodga nisbatan o'simliklar uch guruhga bo'linadi: qisqa kunlik o'simliklar (kunning uzunligi 12 soatdan kam bo'lgan gullash) (xrizantema, dahliya, Quddus artishoki, tariq, jo'xori, tamaki), uzoq kun o'simliklari (kunning uzunligi 12 soatdan ortiq bo'lgan gullar) (aster, yonca, zig'ir, piyoz, sabzi, lavlagi, ismaloq), neytral o'simliklar (gullash kunning uzunligiga bog'liq emas) (kungaboqar, grechka, loviya, kolza, pomidor). O'simliklar ontogenezida hayotiy faoliyatning susayishi bosqichi bo'lishi kerak, bu esa uxlab qolish holati deb ataladi. Bir yillik o'simliklarda bu holat faqat bir marta - urug 'hosil bo'lishida, ko'p yillik o'simliklarda - ekologik sharoitda (qish, qurg'oqchilik) mavjud bo'lishga o'tish paytida ko'p marta sodir bo'ladi. Dam olish - bu o'sish hodisalarining yo'qligi, nafas olish tushkunligining haddan tashqari darajasi va moddalar o'zgarishi intensivligining pasayishi bilan tavsiflanadigan o'simlik holati. Ko'p yillik o'simliklarda yozgi va qishki uyquni, barcha o'simliklarda chuqur va majburiy uyquni ajratib turing. Majburiy dam olish faqat dam olish organlarini maxsus saqlash joylarida maxsus usullar yordamida saqlash uchun maxsus shart- sharoitlarni ta'minlay oladigan odam ishtirokida mumkin. Uyqusiz holatga o'tishning o'ta muhim momenti - hosilni yig'ib olgandan keyin pishib etish bosqichi, bu urug'larning erta unib chiqishini oldini oladi va zaxira moddalarining maksimal miqdorini konsentrlaydi. Krenkening o'simliklarning qarishi va yoshartirishi nazariyasi. Ontogenez jarayonida o'simlik ma'lum o'zgarishlarga uchraydi, ular yoshga bog'liq o'zgaruvchanlik hodisasi bilan bog'liq. Ushbu o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini tushuntirib beradigan nazariyani o'tgan asrning 40- yillarida N.P. Krenke. Ushbu nazariyaning asosiy postulatlari: Har bir organizm, paydo bo'lishidan boshlab, tabiiy o'limigacha doimiy ravishda qariydi. Hayotning birinchi yarmida qarish vaqti-vaqti bilan yoshartirish bilan to'xtatiladi, ya'ni. qarish tezligini pasaytiradigan yangi kurtaklar, barglar va boshqalarning shakllanishi. O'simliklar o'simlik organining haqiqiy yoshini belgilaydigan fiziologik yoshga ega: bir va o'n yillik daraxtlarning barglari tengsiz, bir xil daraxtdagi, ammo boshqa tartibdagi kurtaklardagi barglar teng emas. "Yosh" (kalendar yoshi) va "yosh" tushunchalarini farqlang (fiziologik yosh. Yoshi organ va ota-ona
o'simliklari yoshiga qarab belgilanadi. Meva daraxti ichida yuqori shoxlangan novdalar kurtaklaridagi barglar fiziologik jihatdan pastki shoxlangan buyraklar kurtaklaridagi o'sha yoshdagi barglarga qaraganda yoshi kattaroqdir. Shuning uchun shakli, anatomik tuzilishi, fiziologik va biokimyoviy xususiyatlari jihatidan yuqori barglari yosh bo'lishiga qaramay, ko'proq qarish alomatlarini ko'rsatmoqda, ularning hayoti ko'pincha bir xil kurtakdagi o'rta barglarga qaraganda qisqaroq. Ontogenetik rivojlanishning tsiklik tabiati shundan iboratki, qiz hujayralari, ularning neoplazmasi paytida, ona hujayralariga nisbatan vaqtincha yoshartiriladi. Qarish darajasi va o'rtacha o'rtacha umr ko'rish qobiliyati boshlang'ich potentsiali bilan belgilanadi va turning genetik xususiyatlari bilan belgilanadi. Meva va rezavor ekinlarning qarishi va yoshartirilishi muammosi ham P.G. Shitt. O'tgan asrning 60-yillarida u birinchi marta ildizlarda yoshga bog'liq sifat o'zgarishlarining mavjudligini aniqladi. I.V. Michurin, shuningdek, organizmdagi organlarni hosil qilish jarayonlari va yoshga bog'liq o'zgaruvchanlik o'rtasidagi yaqin aloqaga ishora qildi. O'rnatilgan N.P. Krenke, ularning yoshi bilan bog'liq ravishda barglar va kurtaklar morfologiyasidagi o'zgarishlarning qonuniyatlari bir tur ichida o'simliklarning erta pishib etishini erta tashxislash bo'yicha tavsiyalar ishlab chiqishga, ildiz mevalari va ildiz ekinlarining sifati va navning erta pishishi o'rtasidagi o'zaro bog'liqlikni aniqlashga imkon berdi. Aniqlanishicha, erta pishadigan navlar barglarning morfologik xususiyatlarining keskin o'zgarishi (tez sarg'ayishi va barglarning nobud bo'lishi), kech pishgan navlarda esa o'zgarishlar asta-sekin yuz beradi. Ushbu naqsh erta pishib etish va sifatli bo'lish uchun navlarni ko'paytirish jarayonida muhim ahamiyatga ega. Morfologik belgilar genetik xususiyatga ega bo'lgan erta etuklik bilan chambarchas bog'liq bo'lib, bu ularni mevali ekinlarni tanlashda ishlatishga imkon beradi, masalan: erta pishgan olma navlarining yillik ko'chatlarida internodlar qisqaroq, tarvaqaylanishi kuchliroq, barglari keyinchalik mevaga kiradigan navlarga qaraganda qalinroq, ikki yillik olma ko'chatlarida, ertapishar shakllarning yuqori bo'g'inlaridan pastki darajalariga o'tish davrida yashil barg rangining intensivligi kech pishib qolganlarga qaraganda keskin o'zgaradi, meva o'simlikining poyasi bo'ylab (vegetativ ko'payish bilan) qanchalik baland kesish yoki kurtak olinsa, ildiz otish yoki tomurcuklanmadan keyin erta gul ochish mumkin. Krenke nazariyasi asosida o'simliklarni Azizillo usullari, o'simliklarning vegetativ ko'payishi paytida asirlarni va ularning sifat qismlarini tanlash texnologiyasi, so'qmoqlarning yaxshiroq ildiz otishini ta'minlash, ko'paytirish va payvandlash paytida o'simliklarning vegetativ va generativ rivojlanishining maqbul kombinatsiyasiga erishish texnologiyasi takomillashtirildi. O'simliklarning mahsuldor qismlarining pishib etish xususiyatlari. O'simliklarning mahsuldor qismlariga ham generativ ko'payish organlari (mevalar, urug'lar), ham vegetativ ko'payish organlari (ildiz, piyozchalar)
deyiladi. Qolgan mahsuldor qismlar (yashil ekinlardagi barglar, jarohatlaydi, ildiz ekinlari va boshqalar) ko'payish funktsiyasiga ega emas, shuning uchun o'sish va rivojlanish shakllari unchalik ahamiyatga ega emas. urug'larni himoya qilish, urug'larni yoyish. Ushbu funktsiyalarni bajarish uchun turli xil mevalar moslashishga ega (quruq va suvli mevalar, kancalar, lionfish, jozibali ta'm va boshqalar). Xomilalik rivojlanishning to'rt bosqichi mavjud: Changlatishdan oldin tuxumdonning shakllanishi, Changlatish va urug'lantirilgandan so'ng darhol hujayralar bo'linishi orqali o'sish. O'sish hujayralar orqali Kamolotga erishish. Tuxumdonning o'sishi, zigota hosil bo'lishidan oldin, gullash gulchanglari bilan rag'batlantiriladi va bu o'sish intensivligi o'sib chiqadigan gulchang miqdoriga bevosita mutanosibdir. Hatto chet el gulchanglari ham tuxumdonning o'sishini rag'batlantirishi mumkin, bu polenada IAA miqdori yuqori ekanligi bilan izohlanadi. Ko'p o'simliklarda gullarni ekzogen auxin bilan suvli mevalar bilan davolash tuxumdonning o'sishiga va parthenokarpiklarning shakllanishiga olib keladi, ya'ni. urug'siz mevalar. Gibberellin bilan davolanish ko'plab o'simliklarda (uzum, olma daraxtlari, pomidor va boshqalar) hosil bo'lgan mevalarni keltirib chiqaradi. Sitokininning mavjudligi yosh mevalarning o'sishi uchun zarurdir, ammo ekzogen sitokininlar parthenokarpik mevalarning shakllanishiga olib kelmaydi. Gulda tuxumdon paydo bo'lishining boshida, uning o'sishi changlanishdan keyin keskin ko'payadigan hujayralar bo'linishi natijasida sodir bo'ladi. Keyin hujayra cho'zilishining yanada uzoqroq bosqichi keladi. O'sish shakli meva turiga juda bog'liq. Meva o'sishini tartibga solish fitohormonlar tomonidan amalga oshiriladi. IAA tuxumdonda birinchi navbatda ustundan va gullaydigan gulchanglardan chiqadi. Keyin rivojlanayotgan tuxumdon IAA manbai bo'ladi. Bunday holda, qarish gormoni (etilen) ham rol o'ynaydi, bu changlanishdan keyin gulning siljishini ta'minlaydi. Olingan urug'lar perikarpga auxin etkazib beradi, bu undagi o'sish jarayonlarini faollashtiradi. Auxin etishmasligi bilan (oz miqdorda hosil bo'lgan urug'lar), mevalar tushadi. Shunday qilib, bug'doy karyopsida sitokininlarning maksimal miqdori gullashdan keyin darhol endospermaning shakllanishiga o'tish davrida kuzatiladi. Keyin gibberellinlar miqdori ko'paya boshlaydi va keyinchalik IAA, uning konsentratsiyasi sutning pishib etish bosqichida maksimal qiymatiga etadi. Maks pishib o'tishga o'tish bilan gibberellinlar va auxinlar darajasi tezda pasayadi, ammo ABA miqdori ortadi, bu esa endospermdagi zahira moddalarning to'planishiga yordam beradi. Karyoplarning quruq massasi ko'payishi to'xtaganda va urug'lar qurib qolsa (to'liq pishib), ABA miqdori kamayadi. Barcha fitohormonlar miqdorining pasayishi ularning chegaralangan holatga o'tishi bilan izohlanadi. Bug'doy karyoplarini shakllantirishdagi fitohormonlar nisbatining o'zgarishi bu embrion va endospermaning rivojlanishi ketma-ketligi bilan belgilanadi. Karyopsis
pishganda, uglevodlar va oqsillar to'planib, nuklein kislotasi metabolizmida o'zgarishlar yuz beradi va plastik moddalar kariopsisga jarohatlaydi va barglaridan faol ravishda kiradi. Poyalar bir tekislanadi (tolalar va lignin miqdori kamayadi, ular kraxmalga aylanadi). Don don pishganida, protein proteolitik fermentlarning ta'siriga ko'proq chidamli bo'ladi, monosakkaridlar miqdori kamayadi va kraxmal miqdori ortadi. Dukkaklilar don mahsulotlariga qaraganda kraxmal va boshqa uglevodlarni sezilarli darajada kam saqlaydi. Don va dukkakli ekinlarni etishtirishda ko'pincha o'rim-yig'imning alohida usuli qo'llaniladi, bu esa urug'larni ekish va pishib etishganidan so'ng plastik moddalarni jarohatlardan urug'larga o'tkazilishini yaxshilaydi. Ammiakli selitra eritmasi bilan mumsimon pishib etish davrida ekinlarni davolash 5-7 kungacha pishib etishni tezlashtiradi. Moyli urug'lar pishganda, yog'lar nafaqat to'planib qolmaydi, balki sifat jihatidan ham o'zgaradi. Pishmagan urug'lar tarkibida ko'proq erkin va to'yingan yog 'kislotalari mavjud, etuk urug'lar esa to'yinmagan yog'li kislotalarni ko'paytiradi. Suvli mevalarda perikarpdagi gibberellinlar va auxinning eng yuqori miqdori uning rivojlanishining boshida kuzatiladi. Keyin bu fitohormonlar darajasi pasayadi va o'sishni oxirgi bosqichida yana ko'payadi. Xomilaning eng qizg'in o'sishi davrida sitokinin tarkibi vaqtincha ko'payadi. Perikarpal o'sishni to'xtatish uning to'qimalarida ABA to'planishiga to'g'ri keladi. Suvli mevalarda hujayraning cho'zilish davri va ayniqsa bu davrning oxiri nafaqat intensiv o'sishi, balki organik moddalarning to'planishi bilan ham ajralib turadi. Uglevodlar va organik kislotalarning ko'payishi kuzatiladi, kraxmal quyiladi. Ba'zi mevalarning pishishi nafas olish tezligining oshishi bilan yaxshi bog'liq. Xomilada karbonat angidrid ishlab chiqarishning ko'payishi davri menopauza deb ataladi va bu davrda homila etuklikdan pishib etishgacha o'zgaradi. Etilen bilan davolash bu davrni va pishgan mevalarning pishishini rag'batlantiradi. Etilen xomilalik hujayralardagi membrana o'tkazuvchanligini oshiradi, bu membranalar tomonidan substratlardan ajratilgan fermentlarga ushbu substratlar bilan reaksiyaga kirishib, ularni yo'q qilishni boshlash imkonini beradi. Auxin, shuningdek, mevalarning pishishi bilan shug'ullanadi va mevalarning pishishi va barglari tushganda, auxin va etilen antagonistlar rolini o'ynaydi. Bu holda qaysi gormon hukmronlik qilishi to'qimaning yoshiga bog'liq. Bir qator ekinlarda ko'payishning asosiy usuli vegetativ ko'payish organlari (masalan, kartoshka) yordamida ko'payish usuliga aylandi. Shuning uchun reproduktiv funktsiyani bajaradigan va shu bilan birga odamlar uchun ovqat manbai bo'lib xizmat qiladigan ushbu organlarning shakllanishi alohida ko'rib chiqishni talab qiladi. Tuberizatsiya jarayoni fiziologik jihatdan kartoshkada eng yaxshi o'rganilgan. Uzoq kun va yuqori harorat (29 darajadan yuqori) bilan ular vertikal bargli kurtaklar nishiga aylanishi mumkin va normal (pastki) haroratlarda stolonning oxirida tuber hosil bo'ladi. Tuberizatsiya har doim ham havo pufakchalari, ham stolonlarning o'sishini
sekinlashtirish bilan bog'liq. Qisqa kun, ildiz moddalariga plastik moddalarning kirib borishiga yordam beradi. Mushak shakllanishi uchta bosqichni o'z ichiga oladi; tayyorgarlik - stolonlarning paydo bo'lishi va o'sishi, tuberning o'zi yotishi va o'sishi, ildiz mevasining pishishi va harakatsizligi. Axillarar kurtaklardan stolonlarning shakllanishi ularning qorayishi bilan afzalroqdir (shuning uchun kartoshkani etishtirish texnologiyasida hillatsiya talab etiladi). IAA, havo qismlaridan etarli miqdorda etkazib beriladigan gibberellinlar bilan birgalikda, aksiller kurtak rivojlanishining genetik dasturini vertikal bargli kurtaklar paydo bo'lishidan stolon shakllanishiga o'tkazadi. Gibberellin, shuningdek, stolonning internodlarini uzaytirish uchun kerak. Stolonlarning distal uchlariga ildizlarning qo'yilishi ularning o'sib borishini keskin inhibe qilish bilan bog'liq. Ko'rinishidan, bu bostirish qisqa kunda barglarda ko'p miqdorda hosil bo'ladigan ABA kontsentratsiyasining ortishi bilan izohlanadi. Qisqa kun sharoitida IAA va gibberellinlarning sintezi va iste'moli kamayadi. Shu bilan birga, sitokininlarning auxsinlarga nisbati ortadi. Ildizning uyqusizligi nafas olishning keskin pasayishi, biopolimerlarning parchalanishi va sintezi, o'sish jarayonlarining to'xtashi bilan bog'liq. Kartoshka tuberkulyozida faqat meristematik to'qimalar, birinchi navbatda ko'zlar, chuqur uyquda bo'ladi. Saqlash to'qimasi shikastlanishga javoban tezda faollashadi (mexanik shikastlanish paytida yara peridermisi hosil bo'ladi). Ko'zlarning chuqur uyqusizlik holati ABA, kofein kislotasi va skopoletinning yuqori tarkibiga bog'liq. Oselli chuqur uyqusizlik holatidan chiqarilishi ABA tarkibining pasayishi (10-100 faktor bilan) va erkin gibberellinlar kontsentratsiyasining ortishi bilan bog'liq. Gibberelilik kislotaga asoslangan stimulyator bilan davolash ildizlarning harakatsiz holatini buzadi va janubda yozgi kartoshka ekishga imkon beradi. O'sish jarayonlari lampochkalarda, beqaror davrda to'xtamaydi, ammo ular juda sekin. Quiscent yuqori darajadagi ABA konsentratsiyasi bilan ta'minlanadi. Urug'lanishdan oldin ABA darajasi pasayadi, sitokininlar, gibberellin va auxinlar miqdori ortadi. Rizomlar va stolonlarning shakllanish jarayonlari, shuningdek o'simliklarning qatlamlash va so'qmoqlar yordamida ildiz otish qobiliyati turli fitohormonlarning ishlashidagi o'zgarishlarga o'xshashdir. Qishloq xo'jaligining amaliyotida o'sish regulyatorlaridan foydalanish. O'sish regulyatorlari qishloq xo'jaligining amaliyotida quyidagi sohalarda keng qo'llaniladi: Ekish, ekish bosqichida, Gullarni boshqarish, sozlash, hosilni shakllantirish bosqichida, Tozalash bosqichida, Dam olish bosqichida. Ekish bosqichida ekish ishlatiladi: uzum kabi qattiq ildizpoyali so'qmoqlarni ekish uchun, emlashlardan yaxshi omon qolish uchun, urug 'yaxshi o'sishi uchun Gullarni boshqarish, sozlash, hosilni shakllantirish bosqichida: gullash boshlanishini rag'batlantirish, meva to'plamini ko'paytirish, ikkiyuzlamali turlarda ayol gullashini rag'batlantirish. Gibberellinlar: meva hajmini oshirish, iqtisodiy jihatdan foydali
bo'lgan organlarning sifatini yaxshilash (mevalar, jarohatlaydi, jarohatlaydi, ildiz va boshqalar tarkibidagi shakar miqdorining ko'payishiga hissa qo'shadi), ikkilamchi turlarda erkak gullashini rag'batlantirish. Etilen va abtsis kislotasi, shuningdek, ikki uyali turlarda ayollarning gullashini rag'batlantiradi. Tozalashdan foydalanish bosqichida: Etilen va absis kislotasi va boshqa bir qator o'sish inhibitörlari (masalan: magniy xlorat, gidril, etrel): pishib etishni tezlashtirish, hosilning uyg'unligini oshirish, defoliatsiya uchun quritish uchun (jarohat va barglarni o'rim-yig'im oldidan quritish), seneksiya uchun (qisqa iliq bo'lgan hududlarda pishishni 5-7 kunga tezlashtirish) Dam olish bosqichida: Uyqusizlik holatini uzaytirish uchun idishdagi kartoshka, ildiz ekinlari, mevalarni qayta ishlash uchun (yoki 0,5% Hydrel eritmasi bilan püskürtülür yoki do'kon ichidagi atmosfera tarkibini tartibga soladi), etilen va absis kislotasi ishlatiladi; Dam olish holatini buzish uchun quyidagilardan foydalaning: eterizatsiya: kurtaklar nish, rizomlar uchun - oltingugurtli efir bilan davolash, iliq vannalar: Yangi yil uchun distillangan lilaclar uchun (ular butaning kurtaklarini iliq (30-35 o C) suvga 9-12 soat davomida tushiradilar), yangi hosil qilingan ildiz mevalaridan ikkinchi kartoshkani olish uchun gibberellinlar (ular 30.000 daqiqa davomida 0.0005% gibberellin va 2% tiourea aralashmasida namlanadi). O'simliklarning o'sishi mexanizmi (naqshlari). O'simliklarning o'sishi ozuqa moddalariga, fermentlarga va fitohormonlarga boy urug'ning rivojlanishidan boshlanadi. Urug'larni o'stirish uchun suv, kislorod va maqbul harorat talab etiladi. Nihol paytida nafas olish intensivligi oshadi, bu saqlash moddalarining: oqsillar, yog'lar va polisakkaridlarning parchalanishiga olib keladi. Kraxmal shakarga, oqsillar aminokislotalarga, ikkinchisi organik kislotalarga va ammiakka bo'linadi. Yog'lar yog 'kislotalari va glitseringa bo'linadi. Shunday qilib, urug 'rivojlanishida eriydigan birikmalar qurilish materiali sifatida ishlatiladi yoki hujayralar va organlarni qurish uchun ishlatiladigan yangi moddalarning shakllanishi, tashilishi va shakllanishi. Ushbu jarayonlar uchun energiya nafas olish paytida oksidlovchi reaktsiyalar bilan ta'minlanadi. Bir vaqtning o'zida, urug'lanish natijasida morfogenetik jarayonlar boshlanadi; ildiz, ildiz, buyrak. (20-rasm). Mezototil o'sadi. epikotil yoki gipokotil. Koleoptil yoki kompozitsion birinchi barg organ rolini o'ynaydi. tuproqning teshilishi: yorug'lik barglarning o'sishiga olib keladi; koleoptil yorilib o'tadi. murakkab birinchi varaq aniqlandi. Ma'lumki, urug'larning urug'lanishi tayyor organik moddalar hisobiga sodir bo'ladi va birinchi yashil barglar paydo bo'lishi bilanoq fotosintez boshlanadi va o'simlik heterotrofik oziqlanishning balog'atga etmagan (yosh) bosqichiga kiradi. Poyasi va ildizining yuqori qismida meristemadan tashkil topgan o'sish konuslari hosil bo'ladi, ular uzoqroq bo'linishga qodir va noqulay ekologik sharoitlarga chidamli. Bundan tashqari, bu hujayralardan o'simliklarning generativ organlari hosil bo'ladi.
O'simlik organi (barglari, ildizi, ildizi) ko'p hujayradan iborat, shuning uchun organ hosil bo'lishi hujayralarni farqlash jarayonini o'z ichiga oladi. Poyaning uchida joylashgan apikal meristemalar, o'sayotgan kurtaklar va ildizlar o'simtaning apikal turini ta'minlaydi. To'qimalar o'rtasida joylashgan intercalary meristemalar kenglikning o'sishini ta'minlaydi. Organning tagida joylashgan bazal meristemalar taglikdan o'sishni qo'llab-quvvatlaydi (masalan, barglar). Meristem hujayralarida fiziologik va biokimyoviy tafovutlar to'planib, ular boshqa hujayralar bilan o'zaro ta'sirida, shuningdek unga kiritilgan genetik dasturda to'planadi. To'qimalar madaniyati usuli yordamida embrion tuzilmalari birinchi navbatda embrional buyrak yoki ildizga o'xshash meristemalarda paydo bo'lishi ko'rsatildi. Ularning paydo bo'lishi uchun ma'lum nisbatda fitohormonlar (auxsinlar, sitokinlar) kerak. Butun o'simliklar ajratilgan protoplastlarda ma'lum nisbatda gormonlarni qo'shish orqali olingan. Organlarning shakllanishi va o'sishi ikki tubdan farq qiladigan jarayondir. Ular har xil nazorat ostida. Masalan, otish shakllanishi gibberillin tomonidan inhibe qilinadi, otish o'sishi esa bu gormon tomonidan tezlashadi; Ildizlarning shakllanishi yuqori, va ularning o'sishi auxinning past konsentratsiyasi bilan bog'liq. O'sish jarayonining muhim xususiyati bu kutupluluk, bu o'simliklarning kosmosdagi jarayonlar va tuzilmalarni farqlash uchun o'ziga xos xususiyati. Bunday holda, fiziologik-biokimyoviy va anatomik-morfologik farqlar ma'lum bir yo'nalishda o'zgaradi, natijada bir uchi boshqasidan farq qiladi. Polarit hodisasi bir hujayrada ham, to'qimada ham namoyon bo'ladi; ularning yuqori va pastki qismi bor. Polarite zarbaning uchi poydevorga va yadro sirtga nisbatan ijobiy zaryadlanganligida namoyon bo'ladi. Tashqi omillarning o'sishga ta'siri. O'simliklarning o'sishi yorug'lik, harorat, suv, mineral ozuqalarga bog'liq. O'simlik o'sishi odatda S shaklidagi egri sifatida tasvirlanadi, ya'ni o'sish tezligi boshida past bo'ladi, keyin ortadi va keyin yana sekinlashadi. O'simlik o'sishi uchun maqbul harorat o'simliklar moslanadigan kenglikka bog'liq. Har bir o'simlik turi uchun uchta nuqta ajralib turadi: o'sish boshlanayotgan minimal harorat, optimal harorat o'sish jarayonlari uchun eng maqbul va o'sish to'xtagan maksimal harorat. O'simlikning o'sish sur'ati haroratning oshishi bilan keskin ko'tariladi. Harorat koeffitsientining o'zgarishi (Q10) harorat 10 ° S ga ko'tarilganda to'rtburchaklar, masalan, paxta uchun o'sish sur'ati ko'rsatilgan. Yorug'likning ta'siri fitokrom bilan bog'liq - spektrning qizil qismini yutadigan pigment tizimi. Yorug'lik faqat pigment tomonidan so'rilganida samarali bo'ladi. Yorug'likning etiolatsiyaga ta'siri murakkab bo'lib, barg hujayralari va internodlarning kengayish fazasi o'sishiga va barglarning haqiqiy shakllanishiga ta'sir qiladi. O'sish kunning davomiyligi (kun davomiyligi) bilan tartibga solinadi. Muayyan "kunning tanqidiy uzunligidan" boshlab, u yoki boshqa jarayon sodir bo'ladi yoki bo'lmaydi. Fotoperiodik ta'sir qilish internodlarning uzunligi, kambiy faolligi va barg shaklining o'sishiga ta'sir
qiladi. Bir qator metabolik va o'sish jarayonlari ritmik tebranishlarga duch keladi, ular ko'pincha kechayu kunduz o'zgarishini kuzatmaydilar va bu holda 24 soatlik davr mavjud. Eng mashhur ritmik harakatlar kechasi gullarning yopilishi yoki barglarning tushishi va kun davomida ochilishdir. O'sish jarayonining oxirida butun o'simlikning qarishi kuzatiladi, organlar tushadi, mevalar pishib etiladi, kurtaklari, urug'lari va mevalari uyqusizlikka o'tadi. Urug'larni o'sishida qanday fiziologik va biokimyoviy jarayonlar ro'y beradi? Yorug'lik o'sish jarayoniga qanday ta'sir qiladi? Harorat o'simlik o'sishiga qanday ta'sir qiladi? Mavzu raqami
21. O'simliklar harakati. Harakat hayotning eng ko'zga ko'ringan ko'rinishlaridan biridir, lekin o'simliklarda u juda sekin paydo bo'ladi. O'simliklarda hayvonlardan farqli o'laroq, asosan bükme, buralish va boshqalar orqali organlarning harakati mavjud. O'sish va rivojlanish jarayonida o'simliklar kosmosdagi o'rnini o'zgartiradi. Bunday holatda amalga oshiriladigan harakatlar ba'zida "haqiqiy harakatlar" dan farqlash deyarli mumkin emas. Masalan, gul ochish paytida gul kurtakining o'sishi o'sish jarayoni deb hisoblanadi, lekin agar o'sha gul kechqurun yopilib ertalab yana ochilsa, bu har ikkala hodisaga asos bo'lgan umumiy mexanizmlarga qaramay harakat hisoblanadi. Induktiv harakat tashqi stimul tufayli yuzaga keladi (yorug'lik, tortishish kuchi, harorat va boshqalar); endogen harakat tashqi stimulga muhtoj emas. Tirnash xususiyati va reaktsiya. Rag'batlantirish deganda harakatga sabab bo'ladigan, ammo harakat qilish uchun zarur bo'lgan energiya bermaydigan tashqi kimyoviy yoki fizik ta'sir (yorug'lik, tortishish kuchi, harorat, teginish, zarba va boshqalar) tushuniladi. Bu ta'sir faqat harakatlanish reaktsiyasining mexanizmi (harakat boshlanishi) bog'liq bo'lgan energiya hajmini ta'minlay oladi, bunda harakatning o'zi hujayraning o'z energiya manbalari tufayli sodir bo'ladi. Rag'batlantirishning indüktif tabiati, masalan, sekundning bir necha fraktsiyalari uchun soyali o'simlikning bir tomonlama yoritilishi ko'p soat davom etadigan harakatga (egilishga) olib keladi. Protoplazmaning tashqi sharoitdagi o'zgarishlarga faol javob berish qobiliyati stimulyatsiyaga javob deb hisoblanadi - ya'ni. asabiylashish. Achchiqlanish hissi uyg'onishni o'z ichiga oladi, bu hujayraning holatini o'zgartirish; u elektr potentsialining (harakat potentsialining) paydo bo'lishi bilan boshlanadi va asabiylikning vaqtincha yo'qligiga olib keladi (qo'zg'aluvchanlik yo'qligi, refrakter davr). Tirnash xususiyati bo'lmasa, o'simlik hujayrasi salbiy dam olish potentsialiga ega (-50 dan -200 mVgacha); uning protoplazmasi tashqi sirtga nisbatan zaryadlangan. Natijada, membran potentsiali paydo bo'ladi, bu ta'sir potentsialining yo'q qilinishiga va dam olish potentsialining tiklanishiga olib keladi. Dastlabki potentsialni tiklashga tirnash xususiyati kelib chiqadigan restitatsiya deyiladi. Qayta tiklash, O 2 yo'qligi va harorat pasayishi bilan, dorilar tomonidan inhibe qilingan energiya sarflanishi bilan bog'liq. Harakatning bir necha turlari mavjud - bular tropizm, nastiya va endogen
harakatlardir. Tropizm - bu bir tomonli ravishda harakatlanadigan stimul tufayli kelib chiqadigan egilishlar, ularning yo'nalishi bog'liq. Ular tirnash xususiyati bilan aniqlanadigan nomlarga ega: fototropizm (nurga reaktsiya), geotropizm (tortishish reaktsiyasi), tiglotropizm (teginishga reaktsiya), ximotropizm (kimyoviy ta'sirga reaktsiya) va boshqalar. Ijobiy tropizm bilan harakat bezovta qiluvchi omilga, undan salbiy bo'lgan tomon yo'naltiriladi. Plagiotropizm bilan stimul yo'nalishi bo'yicha ma'lum bir burchak saqlanadi; diotropizm 9 uchun, ko'ndalang yo'nalishda egilib), bu burchak 90 ga teng (21-rasm). Nastia bu tropizmdan farq qiladigan diffuz ravishda harakatlanadigan stimullar tufayli kelib chiqqan bükme bo'lib, ularning yo'nalishi reaktsiya qiluvchi organning tuzilishiga bog'liq. Nastik harakatlarga misol: safronda harorat o'zgarishi (gul ochilishi va yopilishi) natijasida paydo bo'lgan barglarning ko'tarilishi va tushishi. Tropizm asosan o'sish harakatlari bo'lsa-da, nastiya asosan turgor harakatlardir. Tropizm singari, nastiya ham qo'zg'atuvchi qo'zg'atuvchiga qarab nomlanadi: termmonastiya, tigmonastiya va boshqalar. Seysmonastiya - bu chayqalish uchun reaktsiya. Bu butun o'simlik chayqalganda va shamol, yomg'ir yoki teginish natijasida yuzaga kelishi mumkin. Seysmik reaktsiya juda tezkor turgor harakati. Hujayra ta'rifi turgor tushishi bilan siqilgan; chunki bu organning faqat bir tomonida sodir bo'lganligi sababli, masalan, barg segmentida, harakat bog'langan. Seysmik harakatlarga misol: mimozaning harakati, pashsha, o'rdak. Seysmik reaktsiyalarda harakat qilish mexanizmi quyidagicha: motor hujayralarida qo'zg'alishning birinchi natijasi ta'sir potentsialining paydo bo'lishi. Shu bilan birga, mimozaning motorli hujayralarida harakat paytida yuqori ATP kontsentratsiyasi tez pasayadi va bu turgorni yo'qotishga olib keladi. Harakat oxirida restitatsiya sodir bo'ladi, ya'ni. teskari harakat, hujayrani dastlabki holatiga qaytarish: vosita to'qimalarida kontsentratsiya gradientiga yoki osmotik faol moddalarning shakllanishiga va vakuolada ularning sekretsiyasiga qarshi moddalarni olish bo'yicha ishlar olib boriladi. Hujayra hajmda tiklanadi. Endogen dairesel harakatlar yosh antenna tomonidan amalga oshiriladi. Ushbu dumaloq ozuqa, lianalar kabi, o'sish harakatlarini anglatadi. Agar harakat paytida shilimshiq biror narsaga tegsa, teginish egilishga olib keladi. Reaktsiya vaqti 20 sekunddan 18 soatgacha. Sensor qisqa muddatli bo'lsa, kıvrılmış tendon yana tekislanadi. Antennani burish paytida pastki tomondan turgor yo'qolishi va yuqori tomonning kattalashishi, shuningdek hujayralar o'tkazuvchanligining o'zgarishi va ATP ning bu jarayonda ishtirok etishi kuzatiladi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
