Лекция. Синдром недостаточности аортального клапана и стеноза устья аорты

Aorta qopqog'i etishmovchiligi va aorta stenozi sindromi.

Aorta nuqsonlari tug'ma va orttirilgan bo'lishi mumkin.

• Sabablari
• 1. Revmatizm
• 2. Sklerodegenerativ jarayonlar
• 3. Tug'ma va irsiy anomaliyalar (Marfan sindromi, aortaning ikki qo'ltiqli qismi)
• 4. Yuqumli endokardit

Yurak nuqsonlari bilan bog'liq 3 ta sindrom:

• Valf lezyon sindromi
• Qusurning rivojlanishiga sabab bo'lgan asosiy kasallikning sindromi.
• Qon aylanish tizimining buzilishi sindromi

To'g'ridan-to'g'ri qopqoq belgilari:

• Auskultatsiya
• FCG
• Ekokardiyografiya

Bilvosita alomatlar

• giperfunktsiyaga javoban gipertrofiya va dilatatsiya
• rentgen nurlari
• EKG
• Ekokardiyografiya
• Gemodinamik buzilishlar

Qo'shimcha hajm va qarshilik bilan ortiqcha yuk

• izometrik giperfunktsiya
• izotonik giperfunktsiya

Aorta stenozi.

• barcha orttirilgan yurak nuqsonlarining 20-25% ni tashkil qiladi.
• Ko'pincha aorta etishmovchiligi bilan birlashtiriladi

Sabablari)

• Sklero-degenerativ lezyonlar
• Ikki tomonlama aorta
• Revmatizm
• Yuqumli endokardit

Patologiya

• Odatda, aorta halqasining maydoni 3 sm2, aylanasi 7 sm.
• Valflar qalinlashadi, yarim oyning qirralari lehimlanadi
• Aorta yarim oylarining kalsifikatsiyasi
• Aorta halqasining keskin torayishi bilan birgalikda massiv kalsifikatsiya

Patofiziologiya

• Aorta halqasining 1 sm2 dan kam bo'lgan torayishi bilan gemodinamika sezilarli darajada o'zgaradi
• Qarshilik yuki ortadi
• Natijada chap qorincha gipertrofiyasi rivojlanadi, bu giperfunktsiyani qoplaydi
• Tonogen kengayish rivojlanadi, ejeksiyon fazasi uzayadi
• Asta-sekin tonogen kengayishning miyogenga o'tishi